Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность короткого теста физической работоспособности у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава

2 января 2024 г. обновлено: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Исследование валидности и надежности батареи кратковременных физических показателей у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование коленного сустава

Цели: необходимы практические, применимые, валидные и надежные инструменты для оценки физической работоспособности пациентов с тотальной артропластикой коленного сустава (ТКА) в различных условиях, включая рутинную клиническую оценку, научные исследования и программы на уровне сообщества. Таким образом, цель данного исследования — оценить валидность и надежность «Короткой батареи физических показателей» (SPBB) среди пациентов с ТКА.

Методы: Мы включили пациентов, перенесших операцию ТКА. Пациентам были проведены тесты SPPB, Timed up and go (TUG) и Оценка колена Больницы специальной хирургии (HSS). СППБ выполняли дважды в один и тот же день с перерывом в 1 час.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие первичную операцию ТКА шесть месяцев назад, которым был поставлен предоперационный диагноз ОА коленного сустава и которые были готовы участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • предшествующее ортопедическое, неврологическое или системное заболевание, повлиявшее на ходьбу или стояние, индекс массы тела 40 кг/м2 и более, а также любое другое хирургическое вмешательство на той же конечности, повлиявшее на ходьбу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Короткая батарея физической работоспособности
Временное ограничение: 1 час
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
БУКСИР
Временное ограничение: 15 минут
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dokuz Eylul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

11 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6784-GOA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тест производительности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться