特発性慢性疲労を患う高齢者の生活の質に対する有酸素トレーニングの効果
2024年2月9日 更新者:Ola Mohamed Elsayed Elgohary、Pharos University in Alexandria
この研究は、特発性慢性疾患の高齢者の疲労度を軽減し、生活の質を向上させるための有酸素トレーニングの有効性を評価するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
慢性特発性疲労 (CIF) は、特発性慢性疲労 (ICF) としても知られ、基礎的な病状や精神疾患に該当しない、持続性の一種の疲労です。慢性疲労症候群 (CFS) と特発性慢性疲労の個人は、異なる特徴を持っています。診断基準。
頻繁な有酸素運動は、重度の特発性疲労に苦しむ高齢者の身体活動レベルを高め、心肺機能を強化し、疲労の度合いを軽減することが示されています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:ola elgohary, lecturer
- 電話番号:+201227191398
- メール:ola.elgohary@pua.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は 60 歳から 70 歳までで、BMI は 25.0 ~ 29.9 の間になります。 kg/m2、
- 疲労の具体的な原因が特定できないまま、少なくとも 6 か月前に疲労を訴えている。
- 他の人の助けなしで安全に歩くことができました。
除外基準:
- 腎臓、血管、肝臓、自己免疫、心臓、胸部、甲状腺の疾患。
- 下肢の関節炎や整形外科的な問題があるとトレーニングが妨げられます。
- 認知障害や心理的問題、
- 薬の副作用として知られている疲労。
- 発熱状態および/または感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:コントロールグループ(グループB)
20人の参加者は特発性慢性疲労を抱えており、伝統的な理学療法運動プログラム(柔軟性とバランス活動)のみを受けます。
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標準的な理学療法運動プログラム(柔軟性とバランス運動を含む)に加えて、特発性慢性疲労を患う20人が有酸素トレーニンググループに参加し、2か月間、週に3回、トレッドミルで45分間ウォーキングします。
ワークアウトは、トレッドミルでの 5 ~ 10 分間のウォームアップで始まり、同様に延長されたクールダウンで終わりました。
Karvonen メソッドを使用すると、35 分間のグループ累積運動セッション中の運動強度の範囲は心拍数予備力の 60 ~ 75% になります。
他の名前:
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実験的:有酸素トレーニング(グループa)
標準的な理学療法運動プログラム(柔軟性とバランス運動を含む)に加えて、特発性慢性疲労を患う20人が有酸素トレーニンググループに参加し、2か月間、週に3回、トレッドミルで45分間ウォーキングします。
ワークアウトは、トレッドミルでの 5 ~ 10 分間のウォームアップで始まり、同様に延長されたクールダウンで終わりました。
Karvonen 法を使用し、35 分間のグループ累積運動セッション中の心拍数予備力の 60 ~ 75% の範囲の運動強度を対象とします。
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標準的な理学療法運動プログラム(柔軟性とバランス運動を含む)に加えて、特発性慢性疲労を患う20人が有酸素トレーニンググループに参加し、2か月間、週に3回、トレッドミルで45分間ウォーキングします。
ワークアウトは、トレッドミルでの 5 ~ 10 分間のウォームアップで始まり、同様に延長されたクールダウンで終わりました。
Karvonen メソッドを使用すると、35 分間のグループ累積運動セッション中の運動強度の範囲は心拍数予備力の 60 ~ 75% になります。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者の生活の質に関するアンケート (OPQOL 概要):
時間枠:前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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アンケートは 13 項目で構成されています。 1 つの項目には、強く同意する (1)、同意する (2)、どちらでもない (3)、同意しない (4)、および非常に同意しない (5) のコードが含まれます。
肯定的な項目は、すべての質問が合計されて全体的な OPQOL-Brief スコアが得られると、より高いスコアで生活の質 (QoL) が高いことを示すために逆コード化されます。
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前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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疲労重症度評価スケール
時間枠:前後の合計学習期間は2か月かかります
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研究期間前および研究期間中、両グループ (A および B) の身体的および精神的疲労が、単純な 10 項目の疲労スケールを使用して測定されました。
参加者は、スケールを使用して、まったくないから常にあるまでの 5 つのカテゴリーからエッチ ステートメントを評価しました。 1 はまったくない、2 は時々、3 は定期的に、4 は頻繁に、5 は常に消耗していることを示します。
数値が大きいほど、極度の疲労と疲労を示します。
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前後の合計学習期間は2か月かかります
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シックス・ミント・ウォーク・テスト
時間枠:前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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研究期間前および研究期間中に、この最大下テストを使用して両グループ (A および B) の有酸素能力と持久力を評価しました。
結果を比較して、6 分以上の散歩でパフォーマンス能力がどのように変化するかを確認しました。
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前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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グルタチオン血液検査:
時間枠:前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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グルタチオンは抗酸化物質であり、免疫システムを強化し、細胞損傷を予防および回復するのに役立つ化学物質の一種です。
グルタチオンレベルは、年齢とともに、また肝疾患、不眠症、慢性疾患などの健康状態によっても自然に減少する傾向があります。 研究期間の前後に、両グループ(A および B)のベースライン時に静脈血を採取しました。断食ではありません。
タンデム質量分析法を使用してサンプルを分析し、それぞれの治療に基づいて両方の研究グループの血清変化の程度を決定しました。
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前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルタチオン血液検査:
時間枠:前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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グルタチオンは抗酸化物質であり、免疫システムを強化し、細胞損傷を予防および回復するのに役立つ化学物質の一種です。
グルタチオンレベルは、年齢とともに、また肝臓病、不眠症、慢性疾患などの健康状態によっても自然に減少する傾向があります。
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前後の合計学習期間は 2 か月かかります
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bowling A, Hankins M, Windle G, Bilotta C, Grant R. A short measure of quality of life in older age: the performance of the brief Older People's Quality of Life questionnaire (OPQOL-brief). Arch Gerontol Geriatr. 2013 Jan-Feb;56(1):181-7. doi: 10.1016/j.archger.2012.08.012. Epub 2012 Sep 19.
- Chen FT, Etnier JL, Chan KH, Chiu PK, Hung TM, Chang YK. Effects of Exercise Training Interventions on Executive Function in Older Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2020 Aug;50(8):1451-1467. doi: 10.1007/s40279-020-01292-x.
- Hendriks C, Drent M, Elfferich M, De Vries J. The Fatigue Assessment Scale: quality and availability in sarcoidosis and other diseases. Curr Opin Pulm Med. 2018 Sep;24(5):495-503. doi: 10.1097/MCP.0000000000000496.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月10日
一次修了 (推定)
2024年4月13日
研究の完了 (推定)
2024年5月7日
試験登録日
最初に提出
2023年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月26日
最初の投稿 (実際)
2024年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月9日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。