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有氧训练对特发性慢性疲劳老年人生活质量的影响

2024年2月9日 更新者:Ola Mohamed Elsayed Elgohary、Pharos University in Alexandria
该研究旨在评估有氧训练对于减轻特发性慢性疲劳老年人的疲劳程度和提高生活质量的有效性

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

慢性特发性疲劳(CIF),也称为特发性慢性疲劳(ICF),是一种持续性的疲惫,与任何潜在的医疗状况或精神疾病无关。患有慢性疲劳综合征(CFS)和特发性慢性疲劳的个体有不同的症状诊断标准。

事实证明,经常进行有氧运动可以提高体力活动水平,增强心肺健康,并减轻患有严重特发性疲劳的老年人的疲劳强度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在60岁到70岁之间,他们的BMI在25.0-29.9之间 公斤/平方米,
  • 至少六个月前抱怨疲劳,但没有确定疲劳的任何具体原因。
  • 无需他人帮助即可安全行走。

排除标准:

  • 肾脏、血管、肝脏、自身免疫、心脏、胸部和甲状腺疾病。
  • 下肢关节炎或任何骨科问题都会阻碍训练。
  • 认知障碍或心理问题,
  • 疲劳是一种已知的药物副作用引起的。
  • 任何发烧状况和/或传染病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:对照组(B组)
二十名患有特发性慢性疲劳的参与者将仅接受传统的物理治疗锻炼计划(灵活性和平衡活动)
除了标准的物理治疗锻炼计划(包括灵活性和平衡练习)外,20名特发性慢性疲劳患者将参加有氧训练组,每周3次在跑步机上步行45分钟,持续两个月。 训练开始时在跑步机上进行五到十分钟的热身,最后进行同样长时间的放松。 使用 Karvonen 方法,在 35 分钟的团体累积锻炼过程中,锻炼强度范围为心率储备的 60% 至 75%。
其他名称:
  • 传统物理治疗锻炼计划
实验性的:有氧训练(A组)
除了标准的物理治疗锻炼计划(包括灵活性和平衡练习)外,20名特发性慢性疲劳患者将参加有氧训练组,每周3次在跑步机上步行45分钟,持续两个月。 训练开始时在跑步机上进行五到十分钟的热身,最后进行同样长时间的放松。 使用 Karvonen 方法,在 35 分钟的团体累积锻炼期间,锻炼强度范围为心率储备的 60% 至 75%。
除了标准的物理治疗锻炼计划(包括灵活性和平衡练习)外,20名特发性慢性疲劳患者将参加有氧训练组,每周3次在跑步机上步行45分钟,持续两个月。 训练开始时在跑步机上进行五到十分钟的热身,最后进行同样长时间的放松。 使用 Karvonen 方法,在 35 分钟的团体累积锻炼过程中,锻炼强度范围为心率储备的 60% 至 75%。
其他名称:
  • 传统物理治疗锻炼计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
老年人生活质量问卷(OPQOL-简要):
大体时间:整个学习期前后各 2 个月
问卷由十三个项目组成;其中一项包括“非常同意”(1)、“同意”(2)、“都不是”(3)、“不同意”(4)、“非常不同意”(5) 的代码。 一旦所有问题都被加起来得到总体 OPQOL-Brief 分数,积极的项目就会被反向编码,以表示更高的生活质量 (QoL) 和更高的分数。
整个学习期前后各 2 个月
疲劳严重程度评估量表
大体时间:整个学习期前后各 2 个月
在研究之前和研究期间,使用简单的十项疲劳量表测量两组(A 和 B)的身体和精神疲劳程度。 参与者使用量表对蚀刻声明进行了从不到总是五个类别的评分。 1 表示从不,2 偶尔,3 经常,4 经常,5 总是磨损。 数字越大表示疲惫和疲劳程度极高。
整个学习期前后各 2 个月
六分钟步行测试
大体时间:整个学习期前后各 2 个月
在研究之前和研究期间,使用次最大测试评估两组(A 和 B)的有氧能力和耐力。 对结果进行比较,看看步行时间超过六分钟时表现能力如何变化。
整个学习期前后各 2 个月
谷胱甘肽血液检查:
大体时间:整个学习期前后各 2 个月
谷胱甘肽是一种抗氧化剂,是一种有助于增强免疫系统以及预防和逆转细胞损伤的化学物质。 谷胱甘肽水平往往会随着年龄的增长以及肝病、失眠和慢性病等健康状况而自然下降。在研究期之前和之后,在基线时从两组(A 和 B)采集静脉血。不禁食。 使用串联质谱分析样品并根据两个研究组各自的治疗确定血清变化程度。
整个学习期前后各 2 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
谷胱甘肽血液检查:
大体时间:整个学习期前后各 2 个月
谷胱甘肽是一种抗氧化剂,是一种有助于增强免疫系统以及预防和逆转细胞损伤的化学物质。 谷胱甘肽水平往往会随着年龄的增长以及肝病、失眠和慢性病等健康状况而自然降低。
整个学习期前后各 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年2月10日

初级完成 (估计的)

2024年4月13日

研究完成 (估计的)

2024年5月7日

研究注册日期

首次提交

2023年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月26日

首次发布 (实际的)

2024年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月9日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • aerobic training and fatigue

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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