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특발성 만성피로 노인의 유산소 훈련이 삶의 질에 미치는 영향

2024년 2월 9일 업데이트: Ola Mohamed Elsayed Elgohary, Pharos University in Alexandria
본 연구는 특발성 만성질환을 앓는 노인의 피로 심각도 감소 및 삶의 질 향상을 위한 유산소 운동의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

특발성 만성 피로(ICF)라고도 알려진 만성 특발성 피로(CIF)는 기저 질환이나 정신 질환과 일치하지 않는 지속적인 종류의 피로입니다. 만성 피로 증후군(CFS)과 특발성 만성 피로를 앓고 있는 개인은 서로 다릅니다. 진단 기준.

빈번한 유산소 운동은 심한 특발성 피로로 고통받는 노인들의 신체 활동 수준을 향상시키고, 심폐 건강을 향상시키며, 피로의 강도를 줄이는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 범위는 60~70세이며 BMI는 25.0~29.9 사이입니다. kg/m2,
  • 피로에 대한 구체적인 원인을 밝히지 않은 채 최소 6개월 전에 피로를 호소했습니다.
  • 다른 사람의 도움 없이도 안전하게 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신장, 혈관, 간, 자가면역, 심장, 흉부 및 갑상선 질환.
  • 하지 관절염이나 정형외과적 문제로 인해 훈련이 방해될 수 있습니다.
  • 인지 장애나 심리적 문제,
  • 약물의 알려진 부작용으로 인한 피로.
  • 발열 상태 및/또는 전염병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군(그룹 B)
특발성 만성 피로를 앓고 있는 참가자 20명은 전통적인 물리 치료 운동 프로그램(유연성 및 균형 활동)만 받게 됩니다.
다른: 유산소 훈련
표준 물리치료 운동 프로그램(유연성 및 균형 운동 포함) 외에 특발성 만성 피로 환자 20명을 대상으로 유산소 훈련 그룹에 참여해 2개월 동안 주 3회 런닝머신에서 45분간 걷기 운동을 하게 됩니다. 운동은 런닝머신에서 5~10분간의 워밍업으로 시작되었고 마찬가지로 연장된 쿨다운으로 끝났습니다. Karvonen 방법을 사용하면 운동 강도는 35분 그룹 누적 운동 세션 동안 심박수의 60~75% 범위에 이릅니다.
다른 이름들:
  • 전통적인 물리치료 운동 프로그램
실험적: 유산소 훈련 (그룹 a)
표준 물리치료 운동 프로그램(유연성 및 균형 운동 포함) 외에 특발성 만성 피로 환자 20명을 대상으로 유산소 훈련 그룹에 참여해 2개월 동안 주 3회 런닝머신에서 45분간 걷기 운동을 하게 됩니다. 운동은 런닝머신에서 5~10분간의 워밍업으로 시작되었고 마찬가지로 연장된 쿨다운으로 끝났습니다. Karvonen 방법을 사용하면 35분 그룹 누적 운동 세션 동안 예비 심박수의 60~75% 범위의 운동 강도를 얻을 수 있습니다.
다른: 유산소 훈련
표준 물리치료 운동 프로그램(유연성 및 균형 운동 포함) 외에 특발성 만성 피로 환자 20명을 대상으로 유산소 훈련 그룹에 참여해 2개월 동안 주 3회 런닝머신에서 45분간 걷기 운동을 하게 됩니다. 운동은 런닝머신에서 5~10분간의 워밍업으로 시작되었고 마찬가지로 연장된 쿨다운으로 끝났습니다. Karvonen 방법을 사용하면 운동 강도는 35분 그룹 누적 운동 세션 동안 심박수의 60~75% 범위에 이릅니다.
다른 이름들:
  • 전통적인 물리치료 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노인들의 삶의 질 설문지(OPQOL-개요):
기간: 2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
설문지는 13개 항목으로 구성됩니다. 한 항목에는 전적으로 동의(1), 동의(2), 둘 다(3), 동의하지 않음(4), 전적으로 동의하지 않음(5)의 코드가 포함됩니다. 긍정적인 항목은 전체 OPQOL-Brief 점수를 제공하기 위해 모든 질문을 합산한 후 더 높은 점수로 더 높은 삶의 질(QoL)을 나타내기 위해 역코딩됩니다.
2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
피로 심각도 평가 척도
기간: 2개월간 사전, 사후 총 학습기간이 소요됩니다.
연구 기간 전과 도중에 두 그룹(A와 B)의 신체적, 정신적 피로를 간단한 10개 항목 피로 척도를 사용하여 측정했습니다. 참가자들은 척도를 사용하여 전혀 그렇지 않음부터 항상까지 5가지 범주로 에칭 설명을 평가했습니다. 1은 전혀 사용하지 않음, 2는 가끔 사용, 3은 자주 사용, 4는 자주 사용, 5는 항상 사용함을 나타냅니다. 숫자가 클수록 극도로 높은 피로도와 피로도를 나타냅니다.
2개월간 사전, 사후 총 학습기간이 소요됩니다.
식스 민트 걷기 테스트
기간: 2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
연구 기간 전과 도중에 두 그룹(A와 B)의 유산소 능력과 지구력을 이 최대 이하 테스트를 사용하여 평가했습니다. 6분 이상 걷는 경우 수행 능력이 어떻게 변하는지 알아보기 위해 결과를 비교했습니다.
2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
글루타티온 혈액 검사:
기간: 2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
글루타티온은 항산화제로서 면역 체계를 강화하고 세포 손상을 예방하고 역전시키는 데 도움이 되는 화학 물질의 일종입니다. 글루타티온 수치는 간 질환, 불면증, 만성 질환과 같은 건강 상태뿐만 아니라 나이가 들수록 자연적으로 감소하는 경향이 있습니다. 연구 기간 전후에 두 그룹(A와 B)의 기준선에서 정맥혈을 채취했습니다. 금식하지 않습니다. 샘플을 분석하고 각 치료에 따라 두 연구 그룹의 혈청 변화 정도를 결정하기 위해 직렬 질량 분광법을 사용했습니다.
2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글루타티온 혈액 검사:
기간: 2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.
글루타티온은 항산화제로서 면역 체계를 강화하고 세포 손상을 예방하고 역전시키는 데 도움이 되는 화학 물질의 일종입니다. 글루타티온 수치는 나이가 들수록 자연적으로 감소하는 경향이 있을 뿐만 아니라 간 질환, 불면증, 만성 질환과 같은 건강 상태로 인해 감소하는 경향이 있습니다.
2개월간 사전 및 사후 총 학습 기간을 갖습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pharos University in Alexandria

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 13일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • aerobic training and fatigue

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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