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DWLS ダイオード レーザー OMA 蒸発後の卵巣予備能と再発率の評価 (OMAlaser)

2024年1月18日 更新者:Stefano Angioni、University of Cagliari

卵巣子宮内膜腫の DWLS ダイオードレーザー蒸発後の卵巣予備能、再発率および組織病理学的評価: 前向き多施設臨床試験の結果。

研究の目的 この研究は、子宮内膜腫(OMA)の治療における二重波長レーザーシステム(DWLS)ダイオードレーザーの有効性を評価することを目的としています。ストリッピング技術を実行せずに嚢胞性被膜を切除および蒸発させ、卵巣予備力の観点から行います。そして再発率。

調査の概要

詳細な説明

背景 子宮内膜症嚢胞、または子宮内膜腫 (OMA) は、最も頻繁に起こる婦人科病状の 1 つであり、一般に不妊症や慢性骨盤痛などの症状を伴います。 無作為化研究とメタ分析研究は、術後の妊娠率と嚢胞または骨盤痛の軽微な再発率の観点から最も効果的な手術は、腹腔鏡下「ストリッピング」による嚢胞壁の完全な除去であることを示しています。 しかし、最近、OMAに隣接する健康な卵巣組織に対する「ストリッピング」手術によって決定される損傷の可能性に関するデータが明らかになりました。

外科的に除去された OMA の壁の解剖病理学的特徴に関する研究では、嚢胞と健康な卵巣との間に実際の卵割計画がないため、完全除去手術では、卵巣組織の一部がほとんどすべてのケースで誤って OMA 壁と一緒に除去されてしまうことが示されています。卵巣組織。 術後の卵巣予備能は、抗ミュラー管ホルモン (AMH) のレベルの低下、前状卵胞数 (AFC) のわずかな値、および術後の卵巣容積の減少として測定されることが報告されています。 体外受精技術の排卵誘発に関しても最悪の成績が報告されています。 両側 OMA を除去した場合、2 ~ 4% の早期早発卵巣不全が報告されており、健康な卵巣組織に対する外科的損傷の可能性が確認されています。 これらのデータを受けて、国際科学界は、術後の卵巣損傷に関するこれらの新たな知見を考慮して、嚢胞壁の完全除去アプローチ、つまり「ストリッピング」の効果的な優位性に疑問を持ち始めています。 したがって、OMA に対する最良の治療アプローチというテーマは、婦人科分野で最も議論されているテーマの 1 つとなっています。 外科的損傷の可能性に関するデータにもかかわらず、外科的介入は依然として OMA 治療の基礎の 1 つです。

再発率の評価は、すべての OMA 手術研究の主要評価項目の 1 つです。 郭 S.W.再発率は 2 年で 21.5%、5 年で 40 ~ 50% と推定されています。 Ceccaroni M. らの最近の系統的レビューでは、外科的治療後 2 ~ 5 年での再発率が 12 ~ 30% であることが示されています。

「ストリッピング」に代わる技術は、嚢胞の開窓術に続いて、健康な卵巣組織を伴う嚢胞壁を完全に除去せずに、嚢胞の内壁を「原位置」に残してレーザーによる切除または蒸発を行う方法である。 カンディアーニら。彼らの無作為化研究では、CO2 レーザーによる OMA カプセルの「ワンステップ」気化が、残留毛包損傷 (AMH と AFC の観点から) を軽減する上でストリッピングより効果的であることを実証しました。

OMA の嚢胞壁の制御されたアブレーションに関してより良い結果を得るには、DWLS ダイオード レーザーが役立つ可能性があります。 980 Nm と 1470 Nm の 2 つの波長の組み合わせにより、腹腔鏡手術や子宮鏡手術ですでに実証されているように、優れた止血、切断、蒸発能力を備えた H2O とヘモグロビンの最新の吸収が得られます。

研究の目的 この研究は、卵巣予備能、再発率、患者の症状の観点から、ストリッピング技術を行わずに嚢胞性被膜の切除と蒸発を伴う OMA 治療における DWLS ダイオード レーザーの有効性を評価することを目的としています。

主な目的 AFC、AMH、および患者の症状に関する卵巣予備能の評価。

第 2 の目的 治療した卵巣における OMA 再発率と手術を受けた患者の妊娠率を評価する。

期待される利点 嚢胞壁を完全に除去するストリッピング技術と比較して、このアプローチは治療をより簡単かつ迅速にすることができますが、何よりも嚢胞の下の健康な卵巣実質への害が少ないです。

CO2 レーザーによるワンステップ技術と比較して、ダイオード レーザーの 2 つの波長を組み合わせることで、生理学的洗浄によって最も血液が多い組織であっても、よく知られている止血と蒸発の特性により、子宮内膜症組織のより制御された切除が可能になります。解決。

介入戦略と手段 研究者らは、生殖年齢で不妊症または骨盤痛を伴う直径 3 以上 8 cm 以下の両側性 OMA を有し、片方または両方の付属器官に対して以前に介入を行ったことのない 70 人の患者を募集する予定である。 嚢胞直径のカットオフは、文献に存在する以前のデータおよび OMA 管理のガイドラインに従って選択されました。 患者は、モンセラート大学病院(カリアリ)の婦人科部門の子宮内膜症/慢性骨盤痛センターおよび研究に関与する他のセンターで評価される。 すべての患者は、子宮内膜症の病状の位置に関する正確な情報を提供し、他の共存する子宮または付属器疾患を除外するために、診察、経膣超音波検査、および骨盤の磁気共鳴画像診断を必要とします。

すべての外科手術は全身麻酔下で腹腔鏡手術で行われます。

すべての患者において、OMA の診断は外科的検査と組織病理学的検査によって確認されます。

手術中、子宮内膜腫のカプセルを開封し、液体を吸引し、嚢胞の内壁を破壊した後、DWLS ダイオース レーザーを使用して子宮内膜腫のカプセルを蒸発させます。 レーザーを使用する前に、嚢胞嚢の正確な検査とその生検が実行されます。 採取されたサンプルは組織学的検査に送られ、子宮内膜症の被膜の厚さの測定が必要になります。 手術後、最初の1年間はすべての患者を四半期ごとに長期にわたって追跡調査します。 フォローアップ来院のたびに、骨盤痛で手術を受けた患者では痛みの症状(月経困難症、性交痛、慢性骨盤痛、排尿困難、排尿困難)の有無が検査され、不妊症で手術を受けた患者では妊娠の有無が検査され、治癒または再発を評価します。症状の割合。

OMAの再発の有無を評価するために、各対照に対して経膣超音波検査が行われます。 OMA の再発に関する超音波基準を満たすには、嚢胞の直径が少なくとも 2 cm でなければならず、機能性嚢胞として区別されるためには、長期間 (少なくとも連続 2 回の月経周期にわたって) 持続しなければなりません。

AFC は、サイクルの 2 日目から 7 日目までの超音波検査中にも評価されます。 AMH は、卵巣予備能の測定のために体系的に評価されます。

最初の訪問時に、次のことが検出されます。

  • 臨床歴および手術歴
  • フルターゲット試験
  • 婦人科検査
  • 併用薬とその適応
  • 骨盤超音波検査と経膣超音波検査を周期の 2 日目から 7 日目の間に実施し、卵巣機能、OMA 体積、卵巣、および両方の卵巣の AFC のパラメーターを評価しました。
  • AMHホルモンの投与量

フォローアップ評価

初年度は四半期ごとに次の頻度で行われます。

  • 臨床評価
  • 卵巣機能および両卵巣の AFC のパラメーター、および OMA の再発の可能性を評価するために、骨盤超音波検査および経膣超音波検査を周期の 2 日目から 7 日目の間に実施しました。
  • AMH ホルモンの投与量。

人口 臨床診断および超音波診断で片側または両側の OMA 嚢胞と診断された 18 ~ 40 歳の患者 70 名。 対象に適しているためには、超音波診断で片側性または両側性 OMA と診断された患者は、骨盤痛や不妊症などの症状を示している必要があります。

統計分析 データは特定のデータベースに集計され、特定のソフトウェアを使用して分析されます。 記述的な出力が作成され、95% の有意水準でパラメトリック検定およびノンパラメトリック検定を通じて変数間の比較が行われます。 統計分析には IBM SPSS Statistics ソフトウェアが使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cagliari
      • Monserrato、Cagliari、イタリア、09042
        • University of Cagliari,Obstetrics and Gynecological Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は18歳から40歳まで
  • 片側性または両側性の OMA 直径 3 cm 以上 8 cm 以下
  • 骨盤痛や不妊症などの症状の存在

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できない患者、またはプロトコールに定められた手順に従うことができない患者
  • 年齢 18 歳未満および 40 歳以上
  • OMA 片側または両側、直径 <3 および > 8 cm
  • 無症状患者
  • 子宮内膜症嚢胞の組織学的確認がないこと
  • 一方または両方の附属書に対する以前の介入
  • フォローアップの失敗

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:症候性卵巣子宮内膜腫
症候性卵巣子宮内膜腫の臨床診断および/または超音波診断を受けた18~40歳の患者
腹腔鏡検査中に DWLS ダイオードレーザーを使用した卵巣子宮内膜腫のレーザー蒸散

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗ミュラー管ホルモン (AMH) 評価を使用した卵巣予備能の評価。
時間枠:3か月ごと、1年間
ナノグラム/ミリリットル (ng/mL) で表される抗ミュラー管ホルモンの血中投与量
3か月ごと、1年間
胞状濾胞数 (AFC) を使用した卵巣予備能の評価
時間枠:3か月ごと、1年間
超音波スキャン中に卵巣内に存在する胞状卵胞の数をカウントします。 カウントは 0 から任意の数値 (n°) までの数値で表示されます。
3か月ごと、1年間
患者の症状の評価
時間枠:3か月ごと、1年間
Visual Analogue Scale (VAS) を使用して、最小値の 0 から最大値の 10 まで評価されます。 スコアが高いほど悪い結果を意味します
3か月ごと、1年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜腫の再発率の評価
時間枠:3か月ごと、1年間
超音波スキャン OMA 再発の評価。 手術後に卵巣に子宮内膜腫を呈する患者の割合 (%) を使用して評価します。
3か月ごと、1年間
妊娠率の評価
時間枠:3か月ごと、1年間
手術後に妊娠に至った患者の割合 (%) として評価
3か月ごと、1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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