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冠動脈患者の認知状態と運動能力、疲労感の関係

2024年2月23日 更新者:Dilara Saklica、Hacettepe University

冠動脈患者の認知状態と運動能力、疲労感の関係に関する研究

この研究は、冠状動脈疾患患者の認知状態、運動能力、疲労知覚の関係を調べることを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

冠状動脈疾患患者の運動トレーニングは、多要素の心臓リハビリテーションの不可欠な要素です。 運動ベースの心臓リハビリテーション プログラムの実施を成功させるには、適切な認知機能 (例: 実行機能、選択的注意、記憶)は重要な前提条件です。 アテローム性動脈硬化性冠動脈疾患の患者では、冠血流予備量の低下によって判断される冠微小血管機能不全の存在は、異常な脳血流血行動態および軽度だが重大な認知機能障害と関連しています。 文献には、認知レベルと疲労知覚の関係を調査した研究はありません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は18歳以上で、冠動脈疾患と診断されています。

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 冠動脈疾患と診断されている
  • 実施される検査に協力するため
  • 同意書への署名

除外基準:

  • 認知状態に影響を与える可能性のある神経疾患の存在
  • 臨床的に不安定な心疾患の存在
  • 左心室駆出率 <30%
  • 末期腎不全と診断されている
  • 活動性心筋炎または心膜炎と診断されている
  • リズム障害と診断されている
  • 機能的能力検査への参加を妨げる切断、末梢動脈疾患、筋骨格疾患および/または神経疾患がある
  • 研究への参加を志願していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
冠動脈疾患の患者
冠動脈疾患と診断されている

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知状態の評価
時間枠:2023年8月~2024年8月
モントリオール認知評価スケール (MoCA) は、認知状態を評価するために使用されます。
2023年8月~2024年8月
運動能力の評価
時間枠:2023年8月~2024年8月
運動能力は修正シャトル歩行テストで評価されます。
2023年8月~2024年8月
運動テスト後の知覚疲労度の評価
時間枠:2023年8月~2024年8月
Modified Borg Scale で 0 ~ 10 で評価されます。0 は疲労がないことを意味します。 10は極度に疲れていることを意味します。
2023年8月~2024年8月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の評価
時間枠:2023年8月~2024年8月
身体活動レベルは、国際身体活動アンケート (IPAQ) によって測定されます。 週あたり 600 METs (代謝当量) 分は非活動状態を意味します。
2023年8月~2024年8月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Naciye Vardar-Yagli, PhD、Hacettepe University
  • スタディチェア:Ahmet Hakan Ates, PhD、Hacettepe University
  • スタディチェア:Hikmet Yorgun, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年2月23日

研究の完了 (実際)

2024年2月23日

試験登録日

最初に提出

2024年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月30日

最初の投稿 (実際)

2024年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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