Взаимосвязь между когнитивным статусом и способностью к физической нагрузке, восприятием усталости у пациентов с коронарной артерией
23 февраля 2024 г. обновлено: Dilara Saklica, Hacettepe University
Исследование связи между когнитивным статусом и способностью к физической нагрузке, восприятием усталости у пациентов с коронарной артерией
Целью исследования было изучить взаимосвязь между когнитивным статусом, способностью к физической нагрузке и восприятием усталости у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Лечебная физкультура для больных ишемической болезнью сердца является важнейшим элементом многокомпонентной кардиореабилитации.
Для успешной реализации программ кардиореабилитации на основе физических упражнений необходима адекватная когнитивная функция (например,
исполнительная функция, избирательное внимание, память) является важной предпосылкой.
У больных атеросклеротической ишемической болезнью сердца наличие коронарной микрососудистой дисфункции, определяемой низким резервом коронарного кровотока, сочетается с нарушением гемодинамики мозгового кровотока и легкими, но значимыми нарушениями когнитивных функций.
В литературе нет исследований, изучающих взаимосвязь между когнитивным уровнем и восприятием усталости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, у них диагностирована ишемическая болезнь сердца.
Описание
Критерии включения:
- Добровольное участие в исследовании
- Установлен диагноз ишемической болезни сердца
- Сотрудничать с проводимыми тестами
- Подписание формы согласия
Критерий исключения:
- Наличие неврологического заболевания, которое может повлиять на когнитивный статус.
- Наличие клинически нестабильного заболевания сердца.
- Фракция выброса левого желудочка <30%
- Диагностирована терминальная стадия почечной недостаточности.
- Диагностирован активный миокардит или перикардит.
- Диагноз «расстройство ритма»
- Наличие ампутации, заболеваний периферических артерий, скелетно-мышечных и/или неврологических заболеваний, которые препятствуют участию в тестах на функциональные способности.
- Не добровольное участие в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с ишемической болезнью сердца
Если у вас диагностирована ишемическая болезнь сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка когнитивного состояния
Временное ограничение: Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Для оценки когнитивного статуса будет использоваться Монреальская шкала когнитивной оценки (MoCA).
|
Август 2023 г. – август 2024 г.
|
|
Оценка способности к физической нагрузке
Временное ограничение: Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Способность к физической нагрузке будет оцениваться с помощью модифицированного теста челночной ходьбы.
|
Август 2023 г. – август 2024 г.
|
|
Оценка воспринимаемой тяжести усталости после нагрузочного теста
Временное ограничение: Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Оно будет оцениваться по модифицированной шкале Борга от 0 до 10. 0 означает отсутствие усталости.
10 означает сильную усталость.
|
Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка физической активности
Временное ограничение: Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Уровень физической активности будет измеряться с помощью Международного опросника по физической активности (IPAQ).
600 MET (метаболический эквивалент задачи) мин/неделю означает неактивность.
|
Август 2023 г. – август 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Naciye Vardar-Yagli, PhD, Hacettepe University
- Учебный стул: Ahmet Hakan Ates, PhD, Hacettepe University
- Учебный стул: Hikmet Yorgun, PhD, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 23/639
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .