関節形成術を受ける患者における急性腎損傷の危険因子
2024年3月4日 更新者：Sanem Cakar Turhan、Ankara University
全関節形成術を受ける患者における急性腎損傷の危険因子
著者らは、全関節形成術を受ける患者の術後急性腎損傷に関連する危険因子を特定することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
目的: 現在の研究の主な目的は、全関節形成術を受ける患者における術後急性腎損傷に関連する危険因子を特定することです。 この患者グループのほとんどが高齢者と合併症を有する患者で構成されていることを考慮すると、この研究の第二の目的は、予測可能な危険因子を持つ危険な患者を特定し、術後合併症が発症する前に患者を術前に最適化する方法を計画することである。
材料と方法：2015年から2020年の間にアンカラ大学医学部整形外傷科で関節形成術を受けた患者が含まれた。 研究の範囲内では、患者の性別、年齢、体重、身長、BMI値、喫煙、米国麻酔科学会（ASA）スコア、チャールソン併存疾患指数スコア（CCI）、手術の種類、手術期間、術中低血圧の有無、麻酔方法、糖尿病、高血圧、冠動脈疾患、うっ血性心不全の有無、術前貧血の有無、術前尿酸およびアルブミン値、周術期における腎毒性薬の使用、基礎クレアチニンおよび糸球体濾過量（ GFR値、周術期の血小板懸濁液、赤血球懸濁液、新鮮凍結血漿輸血量、術後24時間～48時間～退院時のクレアチニン、GFR値、腎疾患全体的転帰改善（KDIGO）スコア、入院期間、集中治療室での滞在期間が評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
911
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
関節形成手術を受ける18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 関節形成手術を受ける18歳以上の患者
除外基準:
- 既知の急性腎不全または慢性腎不全
- 18歳未満の患者
- 研究への参加を拒否した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節形成手術を受ける患者における急性腎損傷
時間枠：2015年から2020年までの振り返り
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関節形成手術を受ける患者における急性腎障害の発生率を判定するため
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2015年から2020年までの振り返り
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節形成手術を受ける患者における急性腎障害を引き起こす危険因子
時間枠：2015年から2020年までの振り返り
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関節形成手術を受ける患者における急性腎障害を引き起こす危険因子を特定する
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2015年から2020年までの振り返り
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 主任研究者：Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 主任研究者：Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 主任研究者：Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (推定)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- I05-310-22
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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