- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06296108
Factores de riesgo de lesión renal aguda en pacientes sometidos a artroplastia
Factores de riesgo de lesión renal aguda en pacientes sometidos a artroplastia total de la articulación
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: El objetivo principal del presente estudio es determinar los factores de riesgo asociados con la lesión renal aguda posoperatoria en pacientes sometidos a artroplastia articular total. Teniendo en cuenta que este grupo de pacientes está compuesto principalmente por pacientes de edad avanzada y comorbilidades, el objetivo secundario del estudio es identificar pacientes de riesgo con factores de riesgo predecibles y trazar una manera de realizar optimizaciones preoperatorias de los pacientes antes de desarrollar complicaciones posoperatorias.
Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes sometidos a artroplastia articular entre 2015 y 2020 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Ankara, Departamento de Ortopedia y Traumatología. Dentro del alcance del estudio, el sexo, la edad, el peso, la altura, los valores del índice de masa corporal, el tabaquismo, la puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA), la puntuación del Índice de Comorbilidad de Charlson (CCI) de los pacientes, el tipo de operación, la duración de la cirugía, presencia de hipotensión intraoperatoria, método de anestesia, diabetes, hipertensión, enfermedad arterial coronaria, presencia de insuficiencia cardíaca congestiva, presencia de anemia preoperatoria, nivel preoperatorio de ácido úrico y albúmina, uso de agentes nefrotóxicos en el período perioperatorio, creatinina basal y tasa de filtración glomerular ( Valores de TFG), suspensión de plaquetas en el período perioperatorio, suspensión de eritrocitos, cantidades de transfusiones de plasma fresco congelado, creatinina postoperatoria a las 24 horas - 48 horas - alta, valores de TFG y puntuaciones de Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), duración de la estancia hospitalaria y Se evaluó la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía de artroplastia.
Criterio de exclusión:
- Insuficiencia renal aguda conocida o insuficiencia renal crónica
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes que se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Lesión renal aguda en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia
Periodo de tiempo: Retrospectiva entre 2015-2020
|
Determinar la incidencia de lesión renal aguda en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia.
|
Retrospectiva entre 2015-2020
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Factores de riesgo que causan daño renal agudo en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia
Periodo de tiempo: Retrospectiva entre 2015-2020
|
Determinar los factores de riesgo que causan daño renal agudo en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia.
|
Retrospectiva entre 2015-2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- I05-310-22
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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