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Factores de riesgo de lesión renal aguda en pacientes sometidos a artroplastia

4 de marzo de 2024 actualizado por: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Factores de riesgo de lesión renal aguda en pacientes sometidos a artroplastia total de la articulación

Los autores tuvieron como objetivo determinar los factores de riesgo asociados con la lesión renal aguda posoperatoria en pacientes sometidos a artroplastia articular total.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: El objetivo principal del presente estudio es determinar los factores de riesgo asociados con la lesión renal aguda posoperatoria en pacientes sometidos a artroplastia articular total. Teniendo en cuenta que este grupo de pacientes está compuesto principalmente por pacientes de edad avanzada y comorbilidades, el objetivo secundario del estudio es identificar pacientes de riesgo con factores de riesgo predecibles y trazar una manera de realizar optimizaciones preoperatorias de los pacientes antes de desarrollar complicaciones posoperatorias.

Materiales y métodos: Se incluyeron pacientes sometidos a artroplastia articular entre 2015 y 2020 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Ankara, Departamento de Ortopedia y Traumatología. Dentro del alcance del estudio, el sexo, la edad, el peso, la altura, los valores del índice de masa corporal, el tabaquismo, la puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA), la puntuación del Índice de Comorbilidad de Charlson (CCI) de los pacientes, el tipo de operación, la duración de la cirugía, presencia de hipotensión intraoperatoria, método de anestesia, diabetes, hipertensión, enfermedad arterial coronaria, presencia de insuficiencia cardíaca congestiva, presencia de anemia preoperatoria, nivel preoperatorio de ácido úrico y albúmina, uso de agentes nefrotóxicos en el período perioperatorio, creatinina basal y tasa de filtración glomerular ( Valores de TFG), suspensión de plaquetas en el período perioperatorio, suspensión de eritrocitos, cantidades de transfusiones de plasma fresco congelado, creatinina postoperatoria a las 24 horas - 48 horas - alta, valores de TFG y puntuaciones de Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), duración de la estancia hospitalaria y Se evaluó la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

911

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía de artroplastia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años sometidos a cirugía de artroplastia.

Criterio de exclusión:

  • Insuficiencia renal aguda conocida o insuficiencia renal crónica
  • Pacientes menores de 18 años.
  • Pacientes que se niegan a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lesión renal aguda en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia
Periodo de tiempo: Retrospectiva entre 2015-2020
Determinar la incidencia de lesión renal aguda en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia.
Retrospectiva entre 2015-2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores de riesgo que causan daño renal agudo en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia
Periodo de tiempo: Retrospectiva entre 2015-2020
Determinar los factores de riesgo que causan daño renal agudo en pacientes sometidos a cirugía de artroplastia.
Retrospectiva entre 2015-2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

6 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

6 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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