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Fattori di rischio per danno renale acuto in pazienti sottoposti ad artroplastica

4 marzo 2024 aggiornato da: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Fattori di rischio per danno renale acuto in pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'articolazione

Gli autori miravano a determinare i fattori di rischio associati al danno renale acuto postoperatorio nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: Lo scopo principale del presente studio è determinare i fattori di rischio associati al danno renale acuto postoperatorio nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'articolazione. Considerando che questo gruppo di pazienti è composto principalmente da pazienti di età avanzata e con comorbidità, lo scopo secondario dello studio è identificare i pazienti a rischio con fattori di rischio prevedibili e tracciare un modo per ottimizzare i pazienti prima dell'intervento chirurgico prima di sviluppare complicanze postoperatorie.

Materiali e metodi: sono stati inclusi pazienti sottoposti ad artroplastica articolare tra il 2015 e il 2020 presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Ankara, Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia. Nell'ambito dello studio, sesso, età, peso, altezza, valori dell'indice di massa corporea, fumo, punteggio dell'American Society of Anesthesiologist (ASA), punteggio dell'indice di Charlson-Comorbidity (CCI), tipo di intervento, durata dell'intervento, presenza di ipotensione intraoperatoria, metodo di anestesia, diabete, ipertensione, malattia coronarica, presenza di insufficienza cardiaca congestizia, presenza di anemia preoperatoria, livello preoperatorio di acido urico e albumina, uso di agenti nefrotossici nel periodo perioperatorio, creatinina basale e velocità di filtrazione glomerulare ( valori GFR), sospensione piastrinica nel periodo perioperatorio, sospensione eritrocitaria, quantità di trasfusioni di plasma fresco congelato, creatinina postoperatoria alla dimissione dopo 24 ore - 48 ore, valori GFR e punteggi Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), durata della degenza ospedaliera e è stata valutata la durata della degenza nel reparto di terapia intensiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

911

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore a 18 anni sottoposti a intervento di artroprotesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 18 anni sottoposti a intervento di artroprotesi

Criteri di esclusione:

  • Nota insufficienza renale acuta o insufficienza renale cronica
  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Danno renale acuto in pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
Lasso di tempo: Retrospettiva tra il 2015-2020
Determinare l'incidenza del danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroprotesi
Retrospettiva tra il 2015-2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori di rischio che causano danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
Lasso di tempo: Retrospettiva tra il 2015-2020
Determinare i fattori di rischio che causano danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
Retrospettiva tra il 2015-2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigatore principale: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigatore principale: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigatore principale: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Stimato)

6 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su danno renale acuto

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