- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06296108
Fattori di rischio per danno renale acuto in pazienti sottoposti ad artroplastica
Fattori di rischio per danno renale acuto in pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'articolazione
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Scopo: Lo scopo principale del presente studio è determinare i fattori di rischio associati al danno renale acuto postoperatorio nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'articolazione. Considerando che questo gruppo di pazienti è composto principalmente da pazienti di età avanzata e con comorbidità, lo scopo secondario dello studio è identificare i pazienti a rischio con fattori di rischio prevedibili e tracciare un modo per ottimizzare i pazienti prima dell'intervento chirurgico prima di sviluppare complicanze postoperatorie.
Materiali e metodi: sono stati inclusi pazienti sottoposti ad artroplastica articolare tra il 2015 e il 2020 presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Ankara, Dipartimento di Ortopedia e Traumatologia. Nell'ambito dello studio, sesso, età, peso, altezza, valori dell'indice di massa corporea, fumo, punteggio dell'American Society of Anesthesiologist (ASA), punteggio dell'indice di Charlson-Comorbidity (CCI), tipo di intervento, durata dell'intervento, presenza di ipotensione intraoperatoria, metodo di anestesia, diabete, ipertensione, malattia coronarica, presenza di insufficienza cardiaca congestizia, presenza di anemia preoperatoria, livello preoperatorio di acido urico e albumina, uso di agenti nefrotossici nel periodo perioperatorio, creatinina basale e velocità di filtrazione glomerulare ( valori GFR), sospensione piastrinica nel periodo perioperatorio, sospensione eritrocitaria, quantità di trasfusioni di plasma fresco congelato, creatinina postoperatoria alla dimissione dopo 24 ore - 48 ore, valori GFR e punteggi Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), durata della degenza ospedaliera e è stata valutata la durata della degenza nel reparto di terapia intensiva.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore a 18 anni sottoposti a intervento di artroprotesi
Criteri di esclusione:
- Nota insufficienza renale acuta o insufficienza renale cronica
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Pazienti che rifiutano di partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Danno renale acuto in pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
Lasso di tempo: Retrospettiva tra il 2015-2020
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Determinare l'incidenza del danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroprotesi
|
Retrospettiva tra il 2015-2020
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattori di rischio che causano danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
Lasso di tempo: Retrospettiva tra il 2015-2020
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Determinare i fattori di rischio che causano danno renale acuto nei pazienti sottoposti a intervento di artroplastica
|
Retrospettiva tra il 2015-2020
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigatore principale: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigatore principale: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigatore principale: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- I05-310-22
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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