接受关节置换术的患者发生急性肾损伤的危险因素
2024年3月4日 更新者：Sanem Cakar Turhan、Ankara University
全关节置换术患者急性肾损伤的危险因素
作者旨在确定与接受全关节置换术的患者术后急性肾损伤相关的危险因素。
研究概览
详细说明
目的：本研究的主要目的是确定与接受全关节置换术的患者术后急性肾损伤相关的危险因素。 考虑到该患者群体主要由高龄和合并症患者组成，该研究的次要目的是识别具有可预测风险因素的高风险患者，并制定一种在出现术后并发症之前对患者进行术前优化的方法。
材料和方法：纳入 2015 年至 2020 年在安卡拉大学医学院骨科和创伤科接受关节置换术的患者。 研究范围内，患者的性别、年龄、体重、身高、体重指数值、吸烟、美国麻醉师协会（ASA）评分、查尔森合并症指数评分（CCI）、手术类型、手术持续时间、是否存在术中低血压、麻醉方式、糖尿病、高血压、冠状动脉疾病、是否存在充血性心力衰竭、是否存在术前贫血、术前尿酸和白蛋白水平、围手术期是否使用肾毒性药物、基础肌酐和肾小球滤过率（ GFR）值、围手术期血小板悬液、红细胞悬液、新鲜冰冻血浆输注量、术后 24 小时 - 48 小时出院肌酐、GFR 值和肾脏疾病改善全球结局 (KDIGO) 评分、住院时间和评估了在重症监护病房的住院时间。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
911
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁以上接受关节置换手术的患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上接受关节置换手术的患者
排除标准：
- 已知的急性肾衰竭或慢性肾衰竭
- 18岁以下患者
- 患者拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
关节置换手术患者的急性肾损伤
大体时间：2015-2020年回顾
|
确定接受关节置换手术的患者急性肾损伤的发生率
|
2015-2020年回顾
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
关节置换手术患者发生急性肾损伤的危险因素
大体时间：2015-2020年回顾
|
确定接受关节置换手术的患者发生急性肾损伤的危险因素
|
2015-2020年回顾
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 首席研究员：Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 首席研究员：Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 首席研究员：Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof.、Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月4日
首次发布 (估计的)
2024年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月4日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- I05-310-22
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.