Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска острого повреждения почек у пациентов, перенесших артропластику

4 марта 2024 г. обновлено: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Факторы риска острого повреждения почек у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование суставов

Целью авторов было определить факторы риска, связанные с послеоперационным острым повреждением почек у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование суставов.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель: Основной целью настоящего исследования является определение факторов риска, связанных с послеоперационным острым повреждением почек у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование суставов. Учитывая, что эта группа пациентов в основном состоит из пациентов пожилого возраста и пациентов с сопутствующими заболеваниями, вторичной целью исследования является выявление рискованных пациентов с предсказуемыми факторами риска и определение способа предоперационной оптимизации пациентов до развития послеоперационных осложнений.

Материалы и методы. В исследование были включены пациенты, перенесшие эндопротезирование суставов в период с 2015 по 2020 год на медицинском факультете Университета Анкары, кафедре ортопедии и травматологии. В рамках исследования учитывались пол, возраст, вес, рост, значения индекса массы тела, курение, оценка Американского общества анестезиологов (ASA), индекс Чарльсона-Коморбидности (CCI), тип операции, продолжительность операции, наличие интраоперационной гипотонии, метод анестезии, сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца, наличие застойной сердечной недостаточности, наличие предоперационной анемии, предоперационный уровень мочевой кислоты и альбумина, применение нефротоксических средств в периоперационном периоде, базальный креатинин и скорость клубочковой фильтрации ( значения СКФ, суспензия тромбоцитов в периоперационном периоде, суспензия эритроцитов, объемы трансфузий свежезамороженной плазмы, послеоперационный креатинин через 24 часа - 48 часов - выписка, значения СКФ и показатели улучшения глобальных результатов заболеваний почек (KDIGO), продолжительность пребывания в больнице и оценивалась продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

911

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте старше 18 лет, перенесшие операцию артропластики

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте старше 18 лет, перенесшие операцию артропластики

Критерий исключения:

  • Известная острая почечная недостаточность или хроническая почечная недостаточность
  • Пациенты в возрасте до 18 лет
  • Пациенты, отказывающиеся участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики
Временное ограничение: Ретроспектива 2015-2020 гг.
Определить частоту острого повреждения почек у пациентов, перенесших операцию артропластики.
Ретроспектива 2015-2020 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы риска, вызывающие острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики
Временное ограничение: Ретроспектива 2015-2020 гг.
Определить факторы риска, вызывающие острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики.
Ретроспектива 2015-2020 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Главный следователь: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Главный следователь: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Главный следователь: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться