- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06296108
Факторы риска острого повреждения почек у пациентов, перенесших артропластику
Факторы риска острого повреждения почек у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование суставов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель: Основной целью настоящего исследования является определение факторов риска, связанных с послеоперационным острым повреждением почек у пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование суставов. Учитывая, что эта группа пациентов в основном состоит из пациентов пожилого возраста и пациентов с сопутствующими заболеваниями, вторичной целью исследования является выявление рискованных пациентов с предсказуемыми факторами риска и определение способа предоперационной оптимизации пациентов до развития послеоперационных осложнений.
Материалы и методы. В исследование были включены пациенты, перенесшие эндопротезирование суставов в период с 2015 по 2020 год на медицинском факультете Университета Анкары, кафедре ортопедии и травматологии. В рамках исследования учитывались пол, возраст, вес, рост, значения индекса массы тела, курение, оценка Американского общества анестезиологов (ASA), индекс Чарльсона-Коморбидности (CCI), тип операции, продолжительность операции, наличие интраоперационной гипотонии, метод анестезии, сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца, наличие застойной сердечной недостаточности, наличие предоперационной анемии, предоперационный уровень мочевой кислоты и альбумина, применение нефротоксических средств в периоперационном периоде, базальный креатинин и скорость клубочковой фильтрации ( значения СКФ, суспензия тромбоцитов в периоперационном периоде, суспензия эритроцитов, объемы трансфузий свежезамороженной плазмы, послеоперационный креатинин через 24 часа - 48 часов - выписка, значения СКФ и показатели улучшения глобальных результатов заболеваний почек (KDIGO), продолжительность пребывания в больнице и оценивалась продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте старше 18 лет, перенесшие операцию артропластики
Критерий исключения:
- Известная острая почечная недостаточность или хроническая почечная недостаточность
- Пациенты в возрасте до 18 лет
- Пациенты, отказывающиеся участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики
Временное ограничение: Ретроспектива 2015-2020 гг.
|
Определить частоту острого повреждения почек у пациентов, перенесших операцию артропластики.
|
Ретроспектива 2015-2020 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Факторы риска, вызывающие острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики
Временное ограничение: Ретроспектива 2015-2020 гг.
|
Определить факторы риска, вызывающие острое повреждение почек у пациентов, перенесших операцию артропластики.
|
Ретроспектива 2015-2020 гг.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Главный следователь: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Главный следователь: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Главный следователь: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- I05-310-22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .