Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for akut nyreskade hos patienter, der gennemgår artroplastik

4. marts 2024 opdateret af: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Risikofaktorer for akut nyreskade hos patienter, der gennemgår total ledarthroplastik

Forfatterne havde til formål at bestemme risikofaktorer forbundet med postoperativ akut nyreskade hos patienter, der gennemgår total ledarthroplastik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Det primære formål med den aktuelle undersøgelse er at bestemme risikofaktorer forbundet med postoperativ akut nyreskade hos patienter, der gennemgår total ledarthroplastik. I betragtning af at denne patientgruppe hovedsageligt er sammensat af fremskreden alder og komorbide patienter, er det sekundære formål med undersøgelsen at identificere risikable patienter med forudsigelige risikofaktorer og at kortlægge en måde at foretage præoperative optimeringer af patienterne, før de udvikler postoperative komplikationer.

Materialer og metoder: Patienter, der gennemgik ledarthroplasty mellem 2015 og 2020 i Ankara University Fakultet for Medicin, Institut for Ortopædi og Traumatologi blev inkluderet. Inden for undersøgelsens omfang, patienternes køn, alder, vægt, højde, kropsmasseindeksværdier, rygning, American Society of Anesthesiologist (ASA) score, Charlson-Comorbidity Index score (CCI), operationstype, operationens varighed, tilstedeværelse af intraoperativ hypotension, anæstesimetode, diabetes, hypertension, koronararteriesygdom, tilstedeværelse af kongestiv hjertesvigt, tilstedeværelse af præoperativ anæmi, præoperativ urinsyre og albuminniveau, brug af nefrotoksiske midler i den perioperative periode, basal kreatinin og glomerulær filtrationshastighed ( GFR) værdier, blodpladesuspension i den perioperative periode, erytrocytsuspension, mængder af frisk frosne plasmatransfusioner, postoperativ kreatinin efter 24 timer - 48 timer - udskrivelse, GFR værdier og nyresygdomme forbedrede globale resultater (KDIGO), længde af hospitalsophold og liggetiden på intensivafdelingen blev evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

911

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, der gennemgår artroplastik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år, der gennemgår artroplastik

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt akut nyresvigt eller kronisk nyresvigt
  • Patienter under 18 år
  • Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut nyreskade hos patienter, der gennemgår artroplastik
Tidsramme: Retrospektiv mellem 2015-2020
At bestemme forekomsten af ​​akut nyreskade hos patienter, der gennemgår artroplastik
Retrospektiv mellem 2015-2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer, der forårsager akut nyreskade hos patienter, der gennemgår artroplastik
Tidsramme: Retrospektiv mellem 2015-2020
For at bestemme risikofaktorer, der forårsager akut nyreskade hos patienter, der gennemgår en artroplastikoperation
Retrospektiv mellem 2015-2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Efterforskere

  • Studiestol: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Ledende efterforsker: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Ledende efterforsker: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Ledende efterforsker: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Anslået)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • I05-310-22

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Artroplastik

Kliniske forsøg med akut nyreskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner