Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riskfaktorer för akut njurskada hos patienter som genomgår artroplastik

4 mars 2024 uppdaterad av: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Riskfaktorer för akut njurskada hos patienter som genomgår total ledplastik

Författarna syftade till att fastställa riskfaktorer associerade med postoperativ akut njurskada hos patienter som genomgår total ledprotes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Det primära syftet med den aktuella studien är att fastställa riskfaktorer förknippade med postoperativ akut njurskada hos patienter som genomgår total ledprotes. Med tanke på att denna patientgrupp mestadels består av hög ålder och komorbida patienter, är det sekundära syftet med studien att identifiera riskfyllda patienter med förutsägbara riskfaktorer och att kartlägga ett sätt att göra preoperativa optimeringar av patienterna innan de utvecklar postoperativa komplikationer.

Material och metoder: Patienter som genomgick ledproteser mellan 2015 och 2020 vid Ankara University Medicine Faculty, Institutionen för ortopedi och traumatologi inkluderades. Inom ramen för studien, patienters kön, ålder, vikt, längd, body mass index-värden, rökning, American Society of Anesthesiologist (ASA) poäng, Charlson-Comorbidity Index-poäng (CCI), typ av operation, operationslängd, förekomst av intraoperativ hypotoni, anestesimetod, diabetes, hypertoni, kranskärlssjukdom, förekomst av kongestiv hjärtsvikt, förekomst av preoperativ anemi, preoperativ urinsyra och albuminnivå, användning av nefrotoxiska medel under den perioperativa perioden, basal kreatinin och glomerulär filtrationshastighet ( GFR)-värden, blodplättssuspension under den perioperativa perioden, erytrocytsuspension, Mängder av färskfrysta plasmatransfusioner, postoperativt kreatinin efter 24 timmar - 48 timmar - utskrivning, GFR-värden och njursjukdomar som förbättrar globala resultat (KDIGO), längd på sjukhusvistelse och vistelsetiden på intensivvårdsavdelningen utvärderades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

911

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter över 18 år som genomgår artroplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år som genomgår artroplastik

Exklusions kriterier:

  • Känd akut njursvikt eller kronisk njursvikt
  • Patienter under 18 år
  • Patienter som vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akut njurskada hos patienter som genomgår artroplastik
Tidsram: Retrospektiv mellan 2015-2020
För att fastställa förekomsten av akut njurskada hos patienter som genomgår artroplastik
Retrospektiv mellan 2015-2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskfaktorer som orsakar akut njurskada hos patienter som genomgår artroplastik
Tidsram: Retrospektiv mellan 2015-2020
För att fastställa riskfaktorer som orsakar akut njurskada hos patienter som genomgår artroplastikkirurgi
Retrospektiv mellan 2015-2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Huvudutredare: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Huvudutredare: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Huvudutredare: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Första postat (Beräknad)

6 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på akut njurskada

3
Prenumerera