- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06296108
Risicofactoren voor acuut nierletsel bij patiënten die een artroplastiek ondergaan
Risicofactoren voor acuut nierletsel bij patiënten die een totale gewrichtsartroplastiek ondergaan
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Het primaire doel van de huidige studie is het bepalen van de risicofactoren geassocieerd met postoperatief acuut nierletsel bij patiënten die een totale gewrichtsartroplastiek ondergaan. Gezien het feit dat deze patiëntengroep voornamelijk bestaat uit gevorderde leeftijd en comorbide patiënten, is het secundaire doel van de studie het identificeren van risicovolle patiënten met voorspelbare risicofactoren en het in kaart brengen van een manier om preoperatieve optimalisaties van de patiënten door te voeren voordat postoperatieve complicaties optreden.
Materialen en methoden: Patiënten die tussen 2015 en 2020 een gewrichtsartroplastiek ondergingen aan de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Ankara, Afdeling Orthopedie en Traumatologie, werden geïncludeerd. Binnen de reikwijdte van het onderzoek worden geslacht, leeftijd, gewicht, lengte, body mass index-waarden, roken, American Society of Anesthesiologist (ASA)-score, Charlson-Comorbidity Index-score (CCI), soort operatie, duur van de operatie, aanwezigheid van intraoperatieve hypotensie, anesthesiemethode, diabetes, hypertensie, coronaire hartziekte, aanwezigheid van congestief hartfalen, aanwezigheid van preoperatieve anemie, preoperatief urinezuur- en albumineniveau, gebruik van nefrotoxische middelen in de perioperatieve periode, basale creatinine en glomerulaire filtratiesnelheid ( GFR-waarden, bloedplaatjessuspensie in de perioperatieve periode, erytrocytensuspensie, hoeveelheden vers ingevroren plasmatransfusies, postoperatief creatinine na 24 uur - 48 uur - ontslag, GFR-waarden en Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO)-scores, duur van ziekenhuisverblijf en De duur van het verblijf op de intensive care werd geëvalueerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar die een artroplastiekoperatie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Bekend acuut nierfalen of chronisch nierfalen
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acuut nierletsel bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Tijdsspanne: Terugblik tussen 2015-2020
|
Om de incidentie van acuut nierletsel te bepalen bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
|
Terugblik tussen 2015-2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risicofactoren die acuut nierletsel veroorzaken bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Tijdsspanne: Terugblik tussen 2015-2020
|
Om de risicofactoren te bepalen die acuut nierletsel veroorzaken bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
|
Terugblik tussen 2015-2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hoofdonderzoeker: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hoofdonderzoeker: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hoofdonderzoeker: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- I05-310-22
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .