Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor acuut nierletsel bij patiënten die een artroplastiek ondergaan

4 maart 2024 bijgewerkt door: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Risicofactoren voor acuut nierletsel bij patiënten die een totale gewrichtsartroplastiek ondergaan

De auteurs probeerden de risicofactoren te bepalen die geassocieerd zijn met postoperatief acuut nierletsel bij patiënten die een totale gewrichtsartroplastiek ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Het primaire doel van de huidige studie is het bepalen van de risicofactoren geassocieerd met postoperatief acuut nierletsel bij patiënten die een totale gewrichtsartroplastiek ondergaan. Gezien het feit dat deze patiëntengroep voornamelijk bestaat uit gevorderde leeftijd en comorbide patiënten, is het secundaire doel van de studie het identificeren van risicovolle patiënten met voorspelbare risicofactoren en het in kaart brengen van een manier om preoperatieve optimalisaties van de patiënten door te voeren voordat postoperatieve complicaties optreden.

Materialen en methoden: Patiënten die tussen 2015 en 2020 een gewrichtsartroplastiek ondergingen aan de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Ankara, Afdeling Orthopedie en Traumatologie, werden geïncludeerd. Binnen de reikwijdte van het onderzoek worden geslacht, leeftijd, gewicht, lengte, body mass index-waarden, roken, American Society of Anesthesiologist (ASA)-score, Charlson-Comorbidity Index-score (CCI), soort operatie, duur van de operatie, aanwezigheid van intraoperatieve hypotensie, anesthesiemethode, diabetes, hypertensie, coronaire hartziekte, aanwezigheid van congestief hartfalen, aanwezigheid van preoperatieve anemie, preoperatief urinezuur- en albumineniveau, gebruik van nefrotoxische middelen in de perioperatieve periode, basale creatinine en glomerulaire filtratiesnelheid ( GFR-waarden, bloedplaatjessuspensie in de perioperatieve periode, erytrocytensuspensie, hoeveelheden vers ingevroren plasmatransfusies, postoperatief creatinine na 24 uur - 48 uur - ontslag, GFR-waarden en Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO)-scores, duur van ziekenhuisverblijf en De duur van het verblijf op de intensive care werd geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

911

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 18 jaar die een artroplastiekoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar die een artroplastiekoperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Bekend acuut nierfalen of chronisch nierfalen
  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acuut nierletsel bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Tijdsspanne: Terugblik tussen 2015-2020
Om de incidentie van acuut nierletsel te bepalen bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Terugblik tussen 2015-2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren die acuut nierletsel veroorzaken bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Tijdsspanne: Terugblik tussen 2015-2020
Om de risicofactoren te bepalen die acuut nierletsel veroorzaken bij patiënten die een artroplastiekoperatie ondergaan
Terugblik tussen 2015-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hoofdonderzoeker: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hoofdonderzoeker: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hoofdonderzoeker: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

6 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren