- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06296108
Fatores de risco para lesão renal aguda em pacientes submetidos à artroplastia
Fatores de risco para lesão renal aguda em pacientes submetidos à artroplastia total articular
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: O objetivo principal do presente estudo é determinar os fatores de risco associados à lesão renal aguda pós-operatória em pacientes submetidos à artroplastia articular total. Considerando que esse grupo de pacientes é composto majoritariamente por pacientes com idade avançada e comorbidades, o objetivo secundário do estudo é identificar pacientes de risco com fatores de risco previsíveis e traçar uma forma de fazer otimizações pré-operatórias dos pacientes antes de desenvolver complicações pós-operatórias.
Materiais e Métodos: Foram incluídos pacientes submetidos à artroplastia articular entre 2015 e 2020 na Faculdade de Medicina da Universidade de Ancara, Departamento de Ortopedia e Traumatologia. No âmbito do estudo, foram avaliados sexo, idade, peso, altura, valores de índice de massa corporal dos pacientes, tabagismo, pontuação da American Society of Anesthesiologist (ASA), pontuação do Índice de Comorbidade de Charlson (CCI), tipo de operação, duração da cirurgia, presença de hipotensão intraoperatória, método de anestesia, diabetes, hipertensão, doença arterial coronariana, presença de insuficiência cardíaca congestiva, presença de anemia pré-operatória, nível de ácido úrico e albumina pré-operatórios, uso de agentes nefrotóxicos no período perioperatório, creatinina basal e taxa de filtração glomerular ( valores de TFG, suspensão de plaquetas no período perioperatório, suspensão de eritrócitos, Quantidades de transfusões de plasma fresco congelado, creatinina pós-operatória em 24 horas - 48 horas - alta, valores de TFG e pontuações de Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), tempo de internação hospitalar e foram avaliados o tempo de permanência na unidade de terapia intensiva.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade acima de 18 anos submetidos à cirurgia de artroplastia
Critério de exclusão:
- Insuficiência renal aguda ou insuficiência renal crônica conhecida
- Pacientes com idade inferior a 18 anos
- Pacientes que se recusam a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Prazo: Retrospectiva entre 2015-2020
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Determinar a incidência de lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
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Retrospectiva entre 2015-2020
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fatores de risco causadores de lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Prazo: Retrospectiva entre 2015-2020
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Determinar os fatores de risco que causam lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
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Retrospectiva entre 2015-2020
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Investigador principal: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- I05-310-22
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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