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Fatores de risco para lesão renal aguda em pacientes submetidos à artroplastia

4 de março de 2024 atualizado por: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Fatores de risco para lesão renal aguda em pacientes submetidos à artroplastia total articular

Os autores tiveram como objetivo determinar os fatores de risco associados à lesão renal aguda pós-operatória em pacientes submetidos à artroplastia total articular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: O objetivo principal do presente estudo é determinar os fatores de risco associados à lesão renal aguda pós-operatória em pacientes submetidos à artroplastia articular total. Considerando que esse grupo de pacientes é composto majoritariamente por pacientes com idade avançada e comorbidades, o objetivo secundário do estudo é identificar pacientes de risco com fatores de risco previsíveis e traçar uma forma de fazer otimizações pré-operatórias dos pacientes antes de desenvolver complicações pós-operatórias.

Materiais e Métodos: Foram incluídos pacientes submetidos à artroplastia articular entre 2015 e 2020 na Faculdade de Medicina da Universidade de Ancara, Departamento de Ortopedia e Traumatologia. No âmbito do estudo, foram avaliados sexo, idade, peso, altura, valores de índice de massa corporal dos pacientes, tabagismo, pontuação da American Society of Anesthesiologist (ASA), pontuação do Índice de Comorbidade de Charlson (CCI), tipo de operação, duração da cirurgia, presença de hipotensão intraoperatória, método de anestesia, diabetes, hipertensão, doença arterial coronariana, presença de insuficiência cardíaca congestiva, presença de anemia pré-operatória, nível de ácido úrico e albumina pré-operatórios, uso de agentes nefrotóxicos no período perioperatório, creatinina basal e taxa de filtração glomerular ( valores de TFG, suspensão de plaquetas no período perioperatório, suspensão de eritrócitos, Quantidades de transfusões de plasma fresco congelado, creatinina pós-operatória em 24 horas - 48 horas - alta, valores de TFG e pontuações de Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), tempo de internação hospitalar e foram avaliados o tempo de permanência na unidade de terapia intensiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

911

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com idade acima de 18 anos submetidos à cirurgia de artroplastia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade acima de 18 anos submetidos à cirurgia de artroplastia

Critério de exclusão:

  • Insuficiência renal aguda ou insuficiência renal crônica conhecida
  • Pacientes com idade inferior a 18 anos
  • Pacientes que se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Prazo: Retrospectiva entre 2015-2020
Determinar a incidência de lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Retrospectiva entre 2015-2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco causadores de lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Prazo: Retrospectiva entre 2015-2020
Determinar os fatores de risco que causam lesão renal aguda em pacientes submetidos à cirurgia de artroplastia
Retrospectiva entre 2015-2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Investigador principal: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Estimado)

6 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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