Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facteurs de risque de lésion rénale aiguë chez les patients subissant une arthroplastie

4 mars 2024 mis à jour par: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Facteurs de risque de lésion rénale aiguë chez les patients subissant une arthroplastie totale de l'articulation

Les auteurs visaient à déterminer les facteurs de risque associés à une lésion rénale aiguë postopératoire chez les patients subissant une arthroplastie totale de l'articulation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Objectif : L'objectif principal de la présente étude est de déterminer les facteurs de risque associés à une lésion rénale aiguë postopératoire chez les patients subissant une arthroplastie totale de l'articulation. Considérant que ce groupe de patients est principalement composé de patients d'âge avancé et comorbides, l'objectif secondaire de l'étude est d'identifier les patients à risque avec des facteurs de risque prévisibles et de tracer un moyen d'optimiser les patients avant de développer des complications postopératoires.

Matériels et méthodes : Les patients ayant subi une arthroplastie articulaire entre 2015 et 2020 à la Faculté de médecine de l'Université d'Ankara, Département d'orthopédie et de traumatologie ont été inclus. Dans le cadre de l'étude, le sexe, l'âge, le poids, la taille des patients, les valeurs de l'indice de masse corporelle, le tabagisme, le score de l'American Society of Anesthesiologist (ASA), le score de Charlson-Comorbidity Index (CCI), le type d'opération, la durée de l'intervention chirurgicale, présence d'hypotension peropératoire, méthode d'anesthésie, diabète, hypertension, maladie coronarienne, présence d'insuffisance cardiaque congestive, présence d'anémie préopératoire, taux d'acide urique et d'albumine préopératoires, utilisation d'agents néphrotoxiques pendant la période périopératoire, créatinine basale et débit de filtration glomérulaire ( valeurs de DFG), suspension plaquettaire pendant la période périopératoire, suspension d'érythrocytes, quantités de transfusions de plasma frais congelé, créatinine postopératoire à 24 heures - 48 heures - sortie, valeurs de DFG et scores Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), durée du séjour à l'hôpital et La durée du séjour en unité de soins intensifs a été évaluée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

911

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de plus de 18 ans subissant une intervention chirurgicale pour arthroplastie

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de plus de 18 ans subissant une intervention chirurgicale pour arthroplastie

Critère d'exclusion:

  • Insuffisance rénale aiguë ou insuffisance rénale chronique connue
  • Patients âgés de moins de 18 ans
  • Patients refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insuffisance rénale aiguë chez les patients subissant une arthroplastie
Délai: Rétrospective entre 2015-2020
Déterminer l'incidence des lésions rénales aiguës chez les patients subissant une arthroplastie
Rétrospective entre 2015-2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs de risque provoquant une insuffisance rénale aiguë chez les patients subissant une arthroplastie
Délai: Rétrospective entre 2015-2020
Déterminer les facteurs de risque provoquant une lésion rénale aiguë chez les patients subissant une arthroplastie
Rétrospective entre 2015-2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Chercheur principal: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Chercheur principal: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Chercheur principal: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Estimé)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur lésion rénale aiguë

3
S'abonner