- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06296108
Risikofaktorer for akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Risikofaktorer for akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår total leddprotese
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål: Hovedmålet med denne studien er å bestemme risikofaktorene forbundet med postoperativ akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår total leddprotese. Tatt i betraktning at denne pasientgruppen hovedsakelig består av høy alder og komorbide pasienter, er det sekundære målet med studien å identifisere risikofylte pasienter med forutsigbare risikofaktorer og å kartlegge en måte å foreta preoperative optimaliseringer av pasientene før de utvikler postoperative komplikasjoner.
Materialer og metoder: Pasienter som gjennomgikk leddproteser mellom 2015 og 2020 ved Ankara University Fakultet for medisinsk, avdeling for ortopedi og traumatologi ble inkludert. Innenfor studiens omfang, pasientens kjønn, alder, vekt, høyde, kroppsmasseindeksverdier, røyking, American Society of Anesthesiologist (ASA) score, Charlson-Comorbidity Index score (CCI), type operasjon, varighet av operasjonen, tilstedeværelse av intraoperativ hypotensjon, anestesimetode, diabetes, hypertensjon, koronarsykdom, tilstedeværelse av kongestiv hjertesvikt, tilstedeværelse av preoperativ anemi, preoperativ urinsyre og albuminnivå, bruk av nefrotoksiske midler i den perioperative perioden, basal kreatinin og glomerulær filtrasjonshastighet ( GFR)-verdier, blodplatesuspensjon i den perioperative perioden, erytrocytt-suspensjon, mengder ferskfrosne plasmatransfusjoner, postoperativ kreatinin etter 24 timer – 48 timer – utskrivning, GFR-verdier og nyresykdomsforbedrende globale resultater (KDIGO), lengde på sykehusopphold og liggetid på intensivavdelingen ble evaluert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år som gjennomgår artroplastikk
Ekskluderingskriterier:
- Kjent akutt nyresvikt eller kronisk nyresvikt
- Pasienter under 18 år
- Pasienter som nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Tidsramme: Retrospektiv mellom 2015-2020
|
For å bestemme forekomsten av akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
|
Retrospektiv mellom 2015-2020
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikofaktorer som forårsaker akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Tidsramme: Retrospektiv mellom 2015-2020
|
For å bestemme risikofaktorene som forårsaker akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikkoperasjoner
|
Retrospektiv mellom 2015-2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hovedetterforsker: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hovedetterforsker: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Hovedetterforsker: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- I05-310-22
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .