Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Risikofaktorer for akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk

4. mars 2024 oppdatert av: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Risikofaktorer for akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår total leddprotese

Forfatterne hadde som mål å bestemme risikofaktorene forbundet med postoperativ akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår total leddprotese.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Hovedmålet med denne studien er å bestemme risikofaktorene forbundet med postoperativ akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår total leddprotese. Tatt i betraktning at denne pasientgruppen hovedsakelig består av høy alder og komorbide pasienter, er det sekundære målet med studien å identifisere risikofylte pasienter med forutsigbare risikofaktorer og å kartlegge en måte å foreta preoperative optimaliseringer av pasientene før de utvikler postoperative komplikasjoner.

Materialer og metoder: Pasienter som gjennomgikk leddproteser mellom 2015 og 2020 ved Ankara University Fakultet for medisinsk, avdeling for ortopedi og traumatologi ble inkludert. Innenfor studiens omfang, pasientens kjønn, alder, vekt, høyde, kroppsmasseindeksverdier, røyking, American Society of Anesthesiologist (ASA) score, Charlson-Comorbidity Index score (CCI), type operasjon, varighet av operasjonen, tilstedeværelse av intraoperativ hypotensjon, anestesimetode, diabetes, hypertensjon, koronarsykdom, tilstedeværelse av kongestiv hjertesvikt, tilstedeværelse av preoperativ anemi, preoperativ urinsyre og albuminnivå, bruk av nefrotoksiske midler i den perioperative perioden, basal kreatinin og glomerulær filtrasjonshastighet ( GFR)-verdier, blodplatesuspensjon i den perioperative perioden, erytrocytt-suspensjon, mengder ferskfrosne plasmatransfusjoner, postoperativ kreatinin etter 24 timer – 48 timer – utskrivning, GFR-verdier og nyresykdomsforbedrende globale resultater (KDIGO), lengde på sykehusopphold og liggetid på intensivavdelingen ble evaluert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

911

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år som gjennomgår artroplastikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år som gjennomgår artroplastikk

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent akutt nyresvikt eller kronisk nyresvikt
  • Pasienter under 18 år
  • Pasienter som nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Tidsramme: Retrospektiv mellom 2015-2020
For å bestemme forekomsten av akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Retrospektiv mellom 2015-2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risikofaktorer som forårsaker akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikk
Tidsramme: Retrospektiv mellom 2015-2020
For å bestemme risikofaktorene som forårsaker akutt nyreskade hos pasienter som gjennomgår artroplastikkoperasjoner
Retrospektiv mellom 2015-2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hovedetterforsker: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hovedetterforsker: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Hovedetterforsker: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere