Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelnivelleikkaus

Kirjoittajat pyrkivät määrittämään leikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon liittyvät riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää leikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon liittyvät riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus. Ottaen huomioon, että tämä potilasryhmä koostuu enimmäkseen iäkkäästä ja komorbidipotilaista, tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on tunnistaa riskipotilaita, joilla on ennakoitavissa olevia riskitekijöitä ja kartoittaa tapa tehdä potilaiden preoperatiivisia optimointia ennen leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden kehittymistä.

Materiaalit ja menetelmät: Mukaan otettiin potilaat, joille tehtiin nivelleikkaus vuosina 2015–2020 Ankaran yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa, ortopedian ja traumatologian laitoksella. Tutkimuksen puitteissa potilaan sukupuoli, ikä, paino, pituus, painoindeksiarvot, tupakointi, American Society of Anesthesiologist (ASA) -pistemäärä, Charlson-Comorbidity Index -pistemäärä (CCI), leikkauksen tyyppi, leikkauksen kesto, intraoperatiivinen hypotensio, anestesiamenetelmä, diabetes, verenpainetauti, sepelvaltimotauti, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan esiintyminen, preoperatiivisen anemian esiintyminen, ennen leikkausta virtsahapon ja albumiinin taso, munuaistoksisten aineiden käyttö perioperatiivisessa jaksossa, peruskreatiniini ja glomerulusten suodatusnopeus ( GFR) -arvot, verihiutaleiden suspensio perioperatiivisessa jaksossa, erytrosyyttisuspensio, tuoreen pakasteplasmansiirtojen määrät, leikkauksen jälkeinen kreatiniini 24 tunnin - 48 tunnin kohdalla - kotiuttaminen, GFR-arvot ja munuaissairauksia parantavat maailmanlaajuiset tulokset (KDIGO) -pisteet, sairaalahoidon pituus ja teho-osastolla oleskelun kesto arvioitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

911

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehdään nivelleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehdään nivelleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu akuutti munuaisten vajaatoiminta tai krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutti munuaisvaurio potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Aikaikkuna: Retrospektiivi vuosina 2015-2020
Määrittää akuutin munuaisvaurion esiintyvyyden potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Retrospektiivi vuosina 2015-2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskitekijät, jotka aiheuttavat akuutin munuaisvaurion potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Aikaikkuna: Retrospektiivi vuosina 2015-2020
Selvittää akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Retrospektiivi vuosina 2015-2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Päätutkija: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Päätutkija: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Päätutkija: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa