- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06296108
Akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelnivelleikkaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää leikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon liittyvät riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus. Ottaen huomioon, että tämä potilasryhmä koostuu enimmäkseen iäkkäästä ja komorbidipotilaista, tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on tunnistaa riskipotilaita, joilla on ennakoitavissa olevia riskitekijöitä ja kartoittaa tapa tehdä potilaiden preoperatiivisia optimointia ennen leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden kehittymistä.
Materiaalit ja menetelmät: Mukaan otettiin potilaat, joille tehtiin nivelleikkaus vuosina 2015–2020 Ankaran yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa, ortopedian ja traumatologian laitoksella. Tutkimuksen puitteissa potilaan sukupuoli, ikä, paino, pituus, painoindeksiarvot, tupakointi, American Society of Anesthesiologist (ASA) -pistemäärä, Charlson-Comorbidity Index -pistemäärä (CCI), leikkauksen tyyppi, leikkauksen kesto, intraoperatiivinen hypotensio, anestesiamenetelmä, diabetes, verenpainetauti, sepelvaltimotauti, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan esiintyminen, preoperatiivisen anemian esiintyminen, ennen leikkausta virtsahapon ja albumiinin taso, munuaistoksisten aineiden käyttö perioperatiivisessa jaksossa, peruskreatiniini ja glomerulusten suodatusnopeus ( GFR) -arvot, verihiutaleiden suspensio perioperatiivisessa jaksossa, erytrosyyttisuspensio, tuoreen pakasteplasmansiirtojen määrät, leikkauksen jälkeinen kreatiniini 24 tunnin - 48 tunnin kohdalla - kotiuttaminen, GFR-arvot ja munuaissairauksia parantavat maailmanlaajuiset tulokset (KDIGO) -pisteet, sairaalahoidon pituus ja teho-osastolla oleskelun kesto arvioitiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehdään nivelleikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu akuutti munuaisten vajaatoiminta tai krooninen munuaisten vajaatoiminta
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutti munuaisvaurio potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Aikaikkuna: Retrospektiivi vuosina 2015-2020
|
Määrittää akuutin munuaisvaurion esiintyvyyden potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
|
Retrospektiivi vuosina 2015-2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Riskitekijät, jotka aiheuttavat akuutin munuaisvaurion potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
Aikaikkuna: Retrospektiivi vuosina 2015-2020
|
Selvittää akuutin munuaisvaurion riskitekijät potilailla, joille tehdään nivelleikkaus
|
Retrospektiivi vuosina 2015-2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Päätutkija: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Päätutkija: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- Päätutkija: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I05-310-22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .