- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06296108
관절성형술을 받는 환자의 급성 신장 손상에 대한 위험 요인
관절전치환술을 받은 환자의 급성 신장 손상에 대한 위험 요인
연구 개요
상세 설명
목적: 현재 연구의 일차 목적은 관절 전치환술을 받은 환자의 수술 후 급성 신장 손상과 관련된 위험 요소를 확인하는 것입니다. 이 환자 그룹이 대부분 고령 및 동반 질환 환자로 구성되어 있다는 점을 고려할 때, 연구의 2차 목표는 예측 가능한 위험 요인을 가진 위험한 환자를 식별하고 수술 후 합병증이 발생하기 전에 환자의 수술 전 최적화를 만드는 방법을 차트로 작성하는 것입니다.
대상 및 방법: 앙카라대학교 의과대학 정형외과 및 외상학과에서 2015년부터 2020년까지 관절 치환술을 받은 환자를 대상으로 하였다. 연구 범위 내에서는 환자의 성별, 연령, 체중, 키, 체질량지수, 흡연, 미국마취과학회(ASA) 점수, 찰슨-상병지수(CCI), 수술 종류, 수술 기간, 수술 중 저혈압 유무, 마취 방법, 당뇨병, 고혈압, 관상동맥 질환, 울혈성 심부전 유무, 수술 전 빈혈 유무, 수술 전 요산 및 알부민 수치, 수술 전후 신독성 약물 사용, 기초 크레아티닌 및 사구체 여과율( GFR) 값, 수술 전후 혈소판 부유액, 적혈구 부유액, 신선 냉동 혈장 수혈량, 수술 후 24시간~48시간 퇴원 시 크레아티닌, GFR 값 및 KDIGO(신장 질환 개선 종합 결과) 점수, 입원 기간 및 중환자실 입원 기간을 평가했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 인공관절 수술을 받은 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 알려진 급성 신부전 또는 만성 신부전
- 18세 미만 환자
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인공관절 수술을 받은 환자의 급성 신장 손상
기간: 2015~2020년 회고전
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관절성형술을 받는 환자의 급성 신장 손상 발생률을 확인하기 위해
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2015~2020년 회고전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인공관절수술을 받은 환자에서 급성신장손상을 일으키는 위험인자
기간: 2015~2020년 회고전
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인공관절 치환술을 받는 환자의 급성 신장 손상을 일으키는 위험 요인을 확인합니다.
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2015~2020년 회고전
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 수석 연구원: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 수석 연구원: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
- 수석 연구원: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- I05-310-22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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