Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów poddawanych alloplastyce

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Sanem Cakar Turhan, Ankara University

Czynniki ryzyka ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów poddawanych całkowitej alloplastyce stawów

Celem autorów było określenie czynników ryzyka związanych z pooperacyjnym ostrym uszkodzeniem nerek u pacjentów poddawanych całkowitej endoprotezoplastyce stawów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel pracy: Podstawowym celem pracy jest określenie czynników ryzyka związanych z pooperacyjnym ostrym uszkodzeniem nerek u pacjentów poddawanych całkowitej endoprotezoplastyce stawów. Biorąc pod uwagę, że ta grupa pacjentów składa się głównie z pacjentów w podeszłym wieku i z chorobami współistniejącymi, drugorzędnym celem badania jest identyfikacja pacjentów ryzykownych z przewidywalnymi czynnikami ryzyka i określenie sposobu optymalizacji przedoperacyjnej pacjentów przed wystąpieniem powikłań pooperacyjnych.

Materiały i metody: Do badania włączono pacjentów, którzy w latach 2015–2020 przeszli endoprotezoplastykę stawu na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu w Ankarze, Klinice Ortopedii i Traumatologii. W ramach badania uwzględniana jest płeć, wiek, masa ciała, wzrost pacjentów, wartości wskaźnika masy ciała, palenie tytoniu, wynik Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA), wskaźnik Charlsona-Comorbidity Index (CCI), rodzaj operacji, czas trwania operacji, obecność śródoperacyjnego niedociśnienia, sposób znieczulenia, cukrzyca, nadciśnienie tętnicze, choroba wieńcowa, obecność zastoinowej niewydolności serca, obecność niedokrwistości przedoperacyjnej, przedoperacyjne stężenie kwasu moczowego i albumin, stosowanie leków nefrotoksycznych w okresie okołooperacyjnym, podstawowa kreatynina i współczynnik filtracji kłębuszkowej ( wartości GFR), zawiesiny płytek krwi w okresie okołooperacyjnym, zawiesiny erytrocytów, ilości transfuzji świeżo mrożonego osocza, kreatyniny pooperacyjnej w ciągu 24 godzin – 48 godzin od wypisu, wartości GFR i punktacji Kidney Disesae Improving Global Outcomes (KDIGO), długości pobytu w szpitalu i oceniano długość pobytu na oddziale intensywnej terapii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

911

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Ankara University Medical School Anesthesiology and ICU Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat poddawani zabiegowi endoprotezoplastyki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 18 lat poddawani zabiegowi endoprotezoplastyki

Kryteria wyłączenia:

  • Znana ostra niewydolność nerek lub przewlekła niewydolność nerek
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • Pacjenci odmawiający udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostre uszkodzenie nerek u pacjentów poddawanych zabiegom endoprotezoplastyki
Ramy czasowe: Retrospektywa lat 2015-2020
Określenie częstości występowania ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów poddawanych zabiegom endoprotezoplastyki
Retrospektywa lat 2015-2020

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czynniki ryzyka powodujące ostre uszkodzenie nerek u pacjentów poddawanych zabiegom endoprotezoplastyki
Ramy czasowe: Retrospektywa lat 2015-2020
Określenie czynników ryzyka powodujących ostre uszkodzenie nerek u pacjentów poddawanych zabiegom endoprotezoplastyki
Retrospektywa lat 2015-2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sanem Çakar Turhan, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Główny śledczy: Hazal Nur Tezel Kılıc, Specialist, Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Główny śledczy: Suheyla Karadag Erkoc, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Anesthesiology and ICU
  • Główny śledczy: Hakan Kocaoglu, Assoc. Prof., Ankara University Medical School, Department of Orthopedics and Traumatology Surgery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I05-310-22

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artroplastyka

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Badanie akcelerometrii trójosiowej
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na ostre uszkodzenie nerek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj