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PICU における CPR の結果と危険因子

2024年7月29日 更新者:Eman Hamed Khalaf Ahmed、Assiut University

三次レベルの PICU における心肺蘇生の結果と関連する危険因子

  1. 心肺停止の頻度と根本的な原因を検出します。
  2. CPRの結果を検出するには
  3. それらの患者の CPR 後のさまざまな転帰に関連する危険因子を特定する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

心停止(CA)は小児ではまれであり、小児 CA の疫学は成人とは異なります。 CA は、病院、特に小児集中治療室 (PICU) にいる小児の重大な死因となっています。 CAはPICUにいる小児の2~6%で報告されており、これは院外逮捕(小児人口10万人あたり年間約8~20例)よりもはるかに高いです。

以前の研究では、院内 CA (IHCA) に対する心肺蘇生法 (CPR) 後の自発循環の回復 (ROSC) がこれらの患者の約半数であり、約 30% が退院まで生存したと報告されています。以前の研究では、関連する原因と予後因子が分析されていました。 IHCA 後の結果には、初期リズム、CA および CPR の期間、基礎疾患、イベントが発生した場所が含まれます。

PICU の患者はより重症であるため、CA を発症する可能性が高くなります。 PICU 内 CA の予後に関連する要因に関する情報は、PICU ケアの改善を促進することができます。これは、良好な神経学的転帰を伴う生存率の向上を意味します。

PICU内CAの疫学変数とリスク/予後因子を分析することは、より良い治療戦略を開発し、適切な予防措置を決定する上で非常に重要です。

入院時の死亡確率とPICU滞在期間が長いほど、CPRを受ける確率の増加と関連していた。 心臓疾患で入院した小児は、心臓以外の一次診断で入院した小児と比較して、PICUでCPRを受けるリスクが有意に高かった。 CPRを受けるリスクは、年齢、入院前のCPRの病歴、また、電解質の不均衡および多臓器不全により、PICUでCPRを受けるリスクが増加することと有意に関連していた。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2024年3月から2025年2月までにPICU CAで罹患した生後1か月から18歳までの小児が含まれる。 心肺停止は、乳児における無反応、無呼吸、生命兆候の欠如、触知できる中心脈拍の欠如、または灌流不良を伴う60 bpm未満の徐脈の存在として定義され、外部心臓圧迫と補助換気が必要です。

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 分間の CPR を受けた生後 1 か月から 18 歳までの小児を含む

除外基準:

  • 1-生後1か月未満および18歳以上の子供は除外されます。
  • 悪性腫瘍などの末期疾患患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心停止の発生率とPICUから退院するまでの生存率(死亡と生存)
時間枠:1年
(死んだものと生きたもの)
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPRの結果に関連する危険因子の割合
時間枠:1年
CPRの結果に関連する危険因子の割合。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2025年2月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月7日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CPR in PICU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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