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Résultats et facteurs de risque de la RCR en USIP

29 juillet 2024 mis à jour par: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Résultat de la réanimation cardio-pulmonaire dans les USIP de niveau tertiaire et facteurs de risque associés

  1. Détecter la fréquence et les causes sous-jacentes des arrêts cardio-pulmonaires.
  2. Pour détecter le résultat de la RCP
  3. Identifier les facteurs de risque associés aux différents résultats après RCR chez ces patients

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'arrêt cardiaque (AC) est rare chez les enfants et l'épidémiologie de l'AC pédiatrique est différente de celle des adultes. CA Est une cause critique de décès chez les enfants hospitalisés, en particulier dans l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP). L'AC est signalée chez 2 à 6 % des enfants en USIP, ce qui est bien plus élevé que l'arrestation hors de l'hôpital (environ 8 à 20 cas annuels pour 100 000 habitants pédiatriques).

Des études antérieures ont rapporté que le retour de la circulation spontanée (ROSC) après une réanimation cardio-pulmonaire (RCR) pour l'AC à l'hôpital (IHCA) représente environ la moitié de ces patients, et environ 30 % ont survécu jusqu'à leur sortie de l'hôpital. avec les résultats après IHCA, qui comprenaient le rythme initial, la durée de l'AC et de la RCP, la maladie sous-jacente et l'endroit où l'événement a attaqué.

Les patients en USIP sont plus susceptibles de développer une AC car ils sont plus gravement malades. Les informations sur les facteurs associés au pronostic de l'AC en USIP peuvent favoriser l'amélioration des soins en USIP, ce qui signifie améliorer la survie avec de bons résultats neurologiques.

L'analyse des variables épidémiologiques et des facteurs de risque/pronostic de l'AC en USIP est d'une grande importance pour développer la meilleure stratégie thérapeutique et décider des mesures préventives appropriées.

La probabilité de décès à l'admission et une durée de séjour plus longue à l'USIP étaient associées à une probabilité accrue de bénéficier d'une RCR. Les enfants admis avec des problèmes cardiaques présentaient un risque significativement plus élevé de recevoir une RCR à l'USIP par rapport à ceux admis avec un diagnostic primaire non cardiaque. Le risque de recevoir une RCR était significativement associé à l'âge, aux antécédents de RCR avant l'admission, ainsi qu'aux déséquilibres électrolytiques et au dysfonctionnement de plusieurs organes augmentant le risque de recevoir une RCR en USIP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants âgés de 1 mois à 18 ans ayant souffert en USIP CA entre mars 2024 et février 2025 seront inclus. L'arrêt cardio-pulmonaire a été défini comme la présence d'une absence de réponse, d'une apnée, d'une absence de signes de vie et d'une absence de pouls central palpable ou d'une bradycardie <60 bpm avec une mauvaise perfusion chez les nourrissons, nécessitant des compressions cardiaques externes et une ventilation assistée.

La description

Critère d'intégration:

  • Y compris les enfants âgés de 1 mois à 18 ans ayant reçu au moins 1 minute de RCR

Critère d'exclusion:

  • Exclusion de 1-Enfants âgés de moins de 1 mois et de plus de 18 ans.
  • patients atteints d'une maladie en phase terminale, telle qu'une tumeur maligne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incidence d'arrêt cardiaque et de survie à la sortie de l'USIP (mort ou vivant)
Délai: 1 an
(mort contre vivant)
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de facteurs de risque associés au résultat de la RCR
Délai: 1 an
Taux des facteurs de risque associés à l'issue de la RCR.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2024

Première publication (Réel)

8 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPR in PICU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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