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Resultados e fatores de risco da RCP na UTIP

29 de julho de 2024 atualizado por: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Resultado da ressuscitação cardiopulmonar em UTIP de nível terciário e fatores de risco associados

  1. Detectar a frequência e as causas subjacentes da parada cardiorrespiratória.
  2. Para detectar o resultado da RCP
  3. Identificar os fatores de risco associados aos diferentes desfechos após RCP entre esses pacientes

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A parada cardíaca (PCR) é incomum em crianças e a epidemiologia da PCR pediátrica é diferente da dos adultos. AC é uma causa crítica de morte em crianças hospitalizadas, especialmente na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP). A AC é relatada em 2-6% das crianças na UTIP, o que é muito maior do que a parada extra-hospitalar (cerca de 8 a 20 casos anuais por 100.000 habitantes pediátricos).

Estudos anteriores relataram que o retorno da circulação espontânea (RCE) após reanimação cardiopulmonar (RCP) para PCR intra-hospitalar (IHCA) é cerca de metade desses pacientes, e ∼30% sobreviveram até a alta hospitalar Estudos anteriores analisaram a causa e os fatores prognósticos associados com resultados após IHCA, que incluíram o ritmo inicial, duração da AC e RCP, a doença subjacente e onde o evento ocorreu.

Pacientes internados na UTIP têm maior probabilidade de desenvolver AC porque estão mais gravemente doentes. Informações sobre fatores associados ao prognóstico da PCR na UTIP podem promover melhoria no atendimento na UTIP, o que significa melhorar a sobrevida com bons resultados neurológicos.

Analisar as variáveis ​​epidemiológicas e os fatores de risco/prognóstico da PCR na UTIP é de grande importância no desenvolvimento da melhor estratégia terapêutica e na decisão de medidas preventivas adequadas.

A probabilidade de morte na admissão e o maior tempo de permanência na UTIP foram associados ao aumento das chances de receber RCP. Crianças admitidas com problemas cardíacos apresentaram risco significativamente maior de receber RCP na UTIP em comparação com aquelas internadas com diagnóstico primário não cardíaco. O risco de receber RCP foi significativamente associado à idade, histórico de RCP pré-admissão, também, desequilíbrios eletrolíticos e disfunção de múltiplos órgãos aumentam o risco de receber RCP na UTIP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídas crianças de 1 mês a 18 anos que sofreram AC na UTIP entre março de 2024 a fevereiro de 2025. Parada cardiorrespiratória foi definida como presença de falta de resposta, apneia, ausência de sinais de vida e ausência de pulso central palpável ou bradicardia <60 bpm com má perfusão em lactentes, necessitando de compressões cardíacas externas e ventilação assistida

Descrição

Critério de inclusão:

  • Incluindo crianças de 1 mês a 18 anos que receberam pelo menos 1 minuto de RCP

Critério de exclusão:

  • Exclusão de 1-Crianças com idade inferior a 1 mês e maiores de 18 anos.
  • pacientes com doenças terminais, como malignidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de parada cardíaca e sobrevivência até a alta da UTIP (morto versus vivo)
Prazo: 1 ano
(morto versus vivo)
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de fatores de risco associados ao resultado da RCP
Prazo: 1 ano
Taxa dos fatores de risco associados ao resultado da RCP.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CPR in PICU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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