Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resultaten en risicofactoren van reanimatie op de PICU

29 juli 2024 bijgewerkt door: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Resultaten van cardiopulmonale reanimatie op PICU op tertiair niveau en bijbehorende risicofactoren

  1. Om de frequentie en de onderliggende oorzaken van een hartstilstand te detecteren.
  2. Om de uitkomst van reanimatie te detecteren
  3. Om de bijbehorende risicofactoren voor de verschillende uitkomsten na reanimatie bij deze patiënten te identificeren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hartstilstand (CA) komt niet vaak voor bij kinderen, en de epidemiologie van CA bij kinderen is anders dan bij volwassenen. CA is een kritische doodsoorzaak bij kinderen in het ziekenhuis, vooral op de pediatrische intensive care (PICU). CA wordt gerapporteerd bij 2-6% van de kinderen op de PICU, wat veel hoger is dan bij arrestatie buiten het ziekenhuis (ongeveer 8 tot 20 gevallen per jaar per 100.000 pediatrische patiënten).

Eerdere studies meldden dat ongeveer de helft van deze patiënten terugkeert van de spontane circulatie (ROSC) na cardiopulmonale reanimatie (CPR) voor CA in het ziekenhuis (IHCA), en dat ongeveer 30% overleefde tot ontslag uit het ziekenhuis. Eerdere studies hadden de oorzaak en de prognostische factoren die hiermee verband hielden geanalyseerd met uitkomsten na IHCA, waaronder het initiële ritme, de duur van CA en CPR, de onderliggende ziekte en de plaats waar de gebeurtenis aanviel.

Patiënten op de PICU hebben een grotere kans om CA te ontwikkelen omdat ze ernstiger ziek zijn. Informatie over factoren die verband houden met de prognose van CA op de PICU kan een verbetering van de PICU-zorg bevorderen, wat betekent dat de overleving wordt verbeterd met goede neurologische resultaten.

Het analyseren van de epidemiologische variabelen en risico-/prognostische factoren van CA op de PICU is van groot belang bij het ontwikkelen van een betere therapeutische strategie en het nemen van passende preventieve maatregelen.

De kans op overlijden bij opname en een langere verblijfsduur op de PICU waren geassocieerd met een grotere kans op reanimatie. Kinderen die werden opgenomen met een hartaandoening hadden een significant hoger risico op reanimatie op de PICU vergeleken met kinderen die werden opgenomen met een niet-cardiale primaire diagnose. Het risico op reanimatie was significant geassocieerd met de leeftijd, de geschiedenis van reanimatie vóór opname, en elektrolytenonevenwichtigheden en multi-orgaandysfunctie verhogen het risico op reanimatie op de PICU.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen van 1 maand tot 18 jaar die tussen maart 2024 en februari 2025 op de PICU CA hebben geleden, worden opgenomen. Cardiopulmonale stilstand werd gedefinieerd als de aanwezigheid van niet-reageren, apneu, afwezigheid van tekenen van leven en afwezigheid van een voelbare centrale pols of bradycardie van <60 bpm met slechte perfusie bij zuigelingen, waarvoor externe hartcompressies en geassisteerde ventilatie nodig zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusief kinderen van 1 maand tot 18 jaar die minimaal 1 minuut reanimatie hebben ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluiting van 1-Kinderen jonger dan 1 maand en ouder dan 18 jaar.
  • patiënten met een terminale ziekte, zoals maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van hartstilstand en overleving tot ontslag uit de PICU (dood versus levend)
Tijdsspanne: 1 jaar
(dood versus levend)
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal risicofactoren geassocieerd met de uitkomst van reanimatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal risicofactoren dat verband houdt met de uitkomst van reanimatie.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CPR in PICU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren