이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PICU에서 CPR의 결과 및 위험 요인

2024년 7월 29일 업데이트: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

3차 PICU에서의 심폐소생술 결과 및 관련 위험 요인

  1. 심폐정지의 빈도와 근본 원인을 파악합니다.
  2. CPR 결과를 감지하려면
  3. 해당 환자들 사이에서 CPR 후 다양한 결과에 대한 관련 위험 요소를 식별합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

심정지(CA)는 어린이에게는 흔하지 않으며, 소아 CA의 역학은 성인과 다릅니다. CA는 병원, 특히 소아 집중 치료실(PICU)에서 어린이 사망의 중요한 원인입니다. CA는 PICU에 있는 어린이의 2~6%에서 보고되는데, 이는 병원 밖에서 체포된 것보다 훨씬 높습니다(소아 인구 100,000명당 연간 약 8~20건).

이전 연구에서는 병원 내 CA(IHCA)에 대한 심폐소생술(CPR) 후 자발순환회복(ROSC)이 이들 환자의 약 절반이고 약 30%가 퇴원까지 생존한 것으로 보고됐다. 이전 연구에서는 이와 관련된 원인과 예후 인자를 분석했다. 초기 리듬, CA 및 CPR 기간, 기저 질환, 사건이 발생한 위치를 포함하는 IHCA 이후의 결과.

PICU의 환자는 중병에 걸리기 때문에 CA가 발생할 가능성이 더 높습니다. PICU 내 CA의 예후와 관련된 요인에 대한 정보는 PICU 치료의 개선을 촉진할 수 있으며, 이는 좋은 신경학적 결과로 생존율을 향상시키는 것을 의미합니다.

PICU 내 CA의 역학적 변수와 위험/예후 인자를 분석하는 것은 더 나은 치료 전략을 개발하고 적절한 예방 조치를 결정하는 데 매우 중요합니다.

입원 시 사망 확률과 PICU 입원 기간이 길어질수록 CPR을 받을 가능성이 높아졌습니다. 심장 질환으로 입원한 어린이는 비심장성 일차 진단으로 입원한 어린이에 비해 PICU에서 CPR을 받을 위험이 훨씬 더 높았습니다. CPR을 받을 위험은 연령, 입원 전 CPR 병력과 유의미한 연관이 있었고, 전해질 불균형 및 다기관 기능장애는 PICU에서 CPR을 받을 위험을 증가시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 3월부터 2025년 2월 사이에 PICU CA를 앓은 1개월부터 18세 사이의 어린이가 포함됩니다. 심폐 정지는 무반응, 무호흡, 생명 징후의 부재, 영아의 관류 불량과 함께 만져지는 중심 맥박 또는 60bpm 미만의 서맥이 없어 외부 심장 압박 및 보조 환기가 필요한 것으로 정의됩니다.

설명

포함 기준:

  • 1분 이상 심폐소생술을 실시한 생후 1개월~18세 아동 포함

제외 기준:

  • 1개월 미만 및 18세 이상 어린이는 제외됩니다.
  • 악성종양 등 말기질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심정지 발생률 및 PICU 퇴원 생존율(사망 대 생존)
기간: 일년
(죽음 대 살아 있음)
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술 결과와 관련된 위험인자의 비율
기간: 일년
심폐소생술 결과와 관련된 위험 요인의 비율.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPR in PICU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다