Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat och riskfaktorer för HLR i PICU

15 mars 2024 uppdaterad av: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Resultat av hjärt-lungräddning i tertiär nivå PICU och associerade riskfaktorer

  1. För att upptäcka frekvensen och de bakomliggande orsakerna till hjärt- och lungstopp.
  2. För att upptäcka resultatet av HLR
  3. Att identifiera associerade riskfaktorer för de olika utfallen efter HLR bland dessa patienter

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Hjärtstopp (CA) är ovanligt hos barn, och epidemiologin för pediatrisk CA är annorlunda än hos vuxna. CA är en kritisk dödsorsak hos barn på sjukhus, särskilt på den pediatriska intensivvårdsavdelningen (PICU). CA rapporteras hos 2-6 % av barnen i PICU, vilket är mycket högre än arrestering utanför sjukhus (cirka 8 till 20 årliga fall per 100 000 pediatriska populationer.

Tidigare studier rapporterade att återgång av spontan cirkulation (ROSC) efter hjärt-lungräddning (HLR) för CA (IHCA) på sjukhus är ungefär hälften av dessa patienter, och ~30% överlevde till sjukhusutskrivning. Tidigare studier hade analyserat orsaken och prognostiska faktorer associerade med utfall efter IHCA, som inkluderade den initiala rytmen, varaktigheten av CA och HLR, den underliggande sjukdomen och var händelsen attackerade .

Patienter i PICU är mer benägna att utveckla CA eftersom de är mer kritiskt sjuka. Information om faktorer som är förknippade med prognos för CA i PICU kan främja förbättring i PICU-vård, vilket innebär att förbättra överlevnaden med goda neurologiska resultat.

Att analysera de epidemiologiska variablerna och risk/prognostiska faktorer för in-PICU CA är av stor betydelse för att utveckla en bättre terapeutisk strategi och bestämma lämpliga förebyggande åtgärder.

Sannolikheten för dödsfall vid inläggning och en längre vistelse på PICU var förknippade med ökade chanser att få HLR. Barn som togs in med hjärtsjukdomar löpte signifikant högre risk att få HLR i PICU jämfört med de som togs in med icke-hjärtdiagnos. Risken för att få HLR var signifikant associerad med ålder, Historik om HLR före intagning, elektrolytbalanser och multiorgandysfunktion ökar risken för att få HLR i PICU.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i åldrarna 1 månad till 18 år som drabbats av CA i PICU mellan mars 2024 och februari 2025 kommer att inkluderas. Hjärt- och lungstillestånd definierades som förekomst av svarslöshet, apné, frånvaro av livstecken och frånvaro av en palpabel central puls eller bradykardi på <60 bpm med dålig perfusion hos spädbarn, som kräver externa hjärtkompressioner och assisterad ventilation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusive barn i åldern 1 månad till 18 år som fått minst 1 minuts HLR

Exklusions kriterier:

  • Uteslutning av 1-barn under 1 månad och äldre än 18 år.
  • patienter med terminal sjukdom, såsom malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av hjärtstillestånd och överlevnad till utskrivning från PICU (död kontra levande)
Tidsram: 1 år
(död mot levande)
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av riskfaktorer förknippade med resultatet av HLR
Tidsram: 1 år
Frekvens av riskfaktorer förknippade med resultatet av HLR.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Första postat (Faktisk)

8 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CPR in PICU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardio andningsstillestånd

3
Prenumerera