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PICU 心肺复苏的结果和危险因素

2024年7月29日 更新者:Eman Hamed Khalaf Ahmed、Assiut University

三级 PICU 心肺复苏的结果及相关危险因素

  1. 检测心肺骤停的频率和根本原因。
  2. 检测心肺复苏的结果
  3. 确定这些患者心肺复苏后不同结果的相关危险因素

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

心脏骤停(CA)在儿童中并不常见,并且儿童CA的流行病学与成人不同。 CA 是医院尤其是儿科重症监护病房 (PICU) 儿童死亡的一个重要原因。 据报道,PICU 中 2-6% 的儿童患有 CA,远高于院外逮捕(每年每 100,000 名儿科人口中约有 8 至 20 例)。

先前的研究报告说,院内 CA (IHCA) 心肺复苏 (CPR) 后约一半患者恢复自主循环 (ROSC),约 30% 存活至出院。先前的研究分析了相关的原因和预后因素IHCA 后的结果,包括初始节律、CA 和 CPR 的持续时间、基础疾病以及事件发生的部位。

PICU 的患者更容易患 CA,因为他们病情更危重。 有关 PICU 内 CA 预后相关因素的信息可以促进 PICU 护理的改善,这意味着提高生存率并获得良好的神经系统预后。

分析PICU内CA的流行病学变量和风险/预后因素对于制定更好的治疗策略和决定适当的预防措施具有重要意义。

入院时的死亡概率和在 PICU 停留时间的延长与接受心肺复苏的几率增加相关。 与初次诊断为非心脏疾病的儿童相比,因心脏病入院的儿童在 PICU 接受心肺复苏的风险显着更高。 接受CPR的风险与年龄、入院前CPR史显着相关,电解质失衡和多器官功能障碍也会增加PICU接受CPR的风险。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

2024 年 3 月至 2025 年 2 月期间在 PICU 接受 CA 治疗的 1 个月至 18 岁儿童将被纳入其中。 心肺骤停的定义是婴儿出现反应迟钝、呼吸暂停、无生命体征、无可触及的中枢脉搏或心动过缓 <60 bpm,血流灌注不良,需要体外心脏按压和辅助通气

描述

纳入标准:

  • 包括接受至少 1 分钟心肺复苏的 1 个月至 18 岁儿童

排除标准:

  • 排除 1-1 个月以下且 18 岁以上儿童。
  • 绝症患者,例如恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏骤停的发生率以及从 PICU 出院的存活率(死亡与活着)
大体时间:1年
(死与生)
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与心肺复苏结果相关的危险因素发生率
大体时间:1年
与心肺复苏结果相关的危险因素的比率。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年2月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月7日

首次发布 (实际的)

2024年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月29日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CPR in PICU

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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