Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исходы и факторы риска СЛР в отделениях интенсивной терапии

29 июля 2024 г. обновлено: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Результат сердечно-легочной реанимации в отделениях интенсивной терапии третичного уровня и связанные с ним факторы риска

  1. Выявить частоту и основные причины остановки сердца и легких.
  2. Чтобы определить результат СЛР
  3. Определить связанные факторы риска различных исходов после СЛР среди этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Остановка сердца (ОА) у детей встречается редко, а эпидемиология детской ОА отличается от эпидемиологии у взрослых. КА является критической причиной смертности детей в больницах, особенно в педиатрических отделениях интенсивной терапии (PICU). СА регистрируется у 2–6% детей, находящихся в отделениях интенсивной терапии, что значительно выше, чем внебольничный арест (около 8–20 случаев в год на 100 000 педиатрического населения).

Предыдущие исследования показали, что восстановление спонтанного кровообращения (ROSC) после сердечно-легочной реанимации (СЛР) при внутрибольничной КА (IHCA) наблюдается примерно у половины этих пациентов, и ~30% доживают до выписки из больницы. Предыдущие исследования анализировали причину и связанные с ней прогностические факторы. с исходами после IHCA, которые включали исходный ритм, продолжительность CA и CPR, основное заболевание и место возникновения события.

У пациентов в отделениях интенсивной терапии чаще развивается КА, поскольку они находятся в более критическом состоянии. Информация о факторах, связанных с прогнозом ОРИТ, может способствовать улучшению ухода за ОРИТ, что означает улучшение выживаемости с хорошими неврологическими исходами.

Анализ эпидемиологических переменных и факторов риска/прогноза АК в отделении интенсивной терапии имеет большое значение для разработки лучшей терапевтической стратегии и принятия решения о соответствующих профилактических мерах.

Вероятность смерти при поступлении и более длительная продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии были связаны с повышенными шансами на проведение сердечно-легочной реанимации. Дети, поступившие с сердечно-сосудистыми заболеваниями, имели значительно более высокий риск проведения СЛР в отделении интенсивной терапии по сравнению с детьми, госпитализированными с несердечным первичным диагнозом. Риск получения СЛР был в значительной степени связан с возрастом, историей СЛР до госпитализации, а также электролитным дисбалансом и полиорганной дисфункцией, повышающими риск получения СЛР в отделении интенсивной терапии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eman HK Khalaf, Resident physician
  • Номер телефона: +201111452811
  • Электронная почта: emanh.khalaf1911@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Включены дети в возрасте от 1 месяца до 18 лет, которые находились в отделении интенсивной терапии ЦА в период с марта 2024 года по февраль 2025 года. Остановку сердечно-легочной деятельности определяли как отсутствие реакции, апноэ, отсутствие признаков жизни и отсутствие пальпируемого центрального пульса или брадикардию <60 ударов в минуту с плохой перфузией у младенцев, требующих внешней компрессии сердца и вспомогательной вентиляции легких.

Описание

Критерии включения:

  • Включая детей в возрасте от 1 месяца до 18 лет, получивших хотя бы 1 минуту сердечно-легочной реанимации.

Критерий исключения:

  • Исключение 1 – Дети в возрасте до 1 месяца и старше 18 лет.
  • пациенты с неизлечимыми заболеваниями, такими как злокачественные новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
частота остановки сердца и выживаемость до выписки из отделения интенсивной терапии (мертвый или живой)
Временное ограничение: 1 год
(мертвый против живого)
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень факторов риска, связанных с исходом СЛР
Временное ограничение: 1 год
Уровень факторов риска, связанных с исходом СЛР.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CPR in PICU

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться