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Resultados y factores de riesgo de la RCP en UCIP

29 de julio de 2024 actualizado por: Eman Hamed Khalaf Ahmed, Assiut University

Resultado de la reanimación cardiopulmonar en la UCIP de nivel terciario y factores de riesgo asociados

  1. Detectar la frecuencia y las causas subyacentes de la parada cardiopulmonar.
  2. Para detectar el resultado de la RCP
  3. Identificar los factores de riesgo asociados a los diferentes resultados después de la RCP entre esos pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El paro cardíaco (PC) es poco común en niños y la epidemiología de la PC pediátrica es diferente a la de los adultos. CA es una causa crítica de muerte en niños en el hospital, especialmente en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). La CA se reporta entre el 2% y el 6% de los niños en la UCIP, lo cual es mucho más alto que el arresto extrahospitalario (alrededor de 8 a 20 casos anuales por cada 100.000 habitantes pediátricos).

Estudios anteriores informaron que el retorno de la circulación espontánea (ROSC) después de la reanimación cardiopulmonar (RCP) para la AC intrahospitalaria (IHCA) es aproximadamente la mitad de estos pacientes, y aproximadamente el 30% sobrevivió hasta el alta hospitalaria. Estudios anteriores habían analizado la causa y los factores pronósticos asociados. con resultados después de IHCA, que incluyeron el ritmo inicial, la duración de la CA y la RCP, la enfermedad subyacente y el lugar donde atacó el evento.

Los pacientes en PICU tienen más probabilidades de desarrollar CA porque están más gravemente enfermos. La información sobre los factores asociados con el pronóstico de la CA en la UCIP puede promover una mejora en la atención de la UCIP, lo que significa mejorar la supervivencia con buenos resultados neurológicos.

Analizar las variables epidemiológicas y los factores de riesgo/pronóstico de la AC en UCIP es de gran importancia para desarrollar la mejor estrategia terapéutica y decidir la medida preventiva adecuada.

La probabilidad de muerte al ingreso y una mayor duración de la estancia en la UCIP se asociaron con mayores probabilidades de recibir RCP. Los niños ingresados ​​con enfermedades cardíacas tenían un riesgo significativamente mayor de recibir RCP en la UCIP en comparación con los ingresados ​​con un diagnóstico primario no cardíaco. El riesgo de recibir RCP se asoció significativamente con la edad, los antecedentes de RCP previa al ingreso, además, los desequilibrios electrolíticos y la disfunción multiorgánica aumentan el riesgo de recibir RCP en la UCIP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán niños de 1 mes a 18 años que sufrieron CA en UCIP entre marzo de 2024 y febrero de 2025. El paro cardiopulmonar se definió como la presencia de falta de respuesta, apnea, ausencia de signos de vida y ausencia de pulso central palpable o bradicardia <60 lpm con mala perfusión en bebés, que requieren compresiones cardíacas externas y ventilación asistida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Incluidos niños de 1 mes a 18 años que recibieron al menos 1 minuto de RCP

Criterio de exclusión:

  • Exclusión de 1-Niños menores de 1 mes y mayores de 18 años.
  • Pacientes con enfermedades terminales, como tumores malignos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
incidencia de paro cardíaco y supervivencia hasta el alta de la UCIP (muertos versus vivos)
Periodo de tiempo: 1 año
(muerto versus vivo)
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de factores de riesgo asociados con el resultado de la RCP
Periodo de tiempo: 1 año
Tasa de factores de riesgo asociados al resultado de la RCP.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CPR in PICU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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