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多物質の使用を減らす脳のメカニズム

2026年5月1日 更新者：Arizona State University

新たな心身介入後の多物質使用削減の脳メカニズム 2

提案された研究では、ニューロフィードバック (NF) が心身統合トレーニング (IBMT) の実践を最適化できるかどうかをテストします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

提案された研究では、リアルタイムNFがIBMTの実践を最適化し、脳内の自己制御ネットワークを標的にすることで多物質の使用を減らす効果を改善できるかどうかをテストする予定だ。

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：YiYuan Tang
  • 電話番号：4807903577
  • メール：yiyuan@asu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
        • 募集
        • YiYuan Tang
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 精神科の診断や投薬を受けていないこと（アルコール、タバコ、または大麻による物質使用障害（SUD）を除く）
  • 過去 1 か月間で、少なくとも 4 回のエピソード的な大量飲酒。少なくとも3回の大麻使用。少なくとも過去 1 か月間毎日タバコを使用している
  • 正常または正常に矯正された視力
  • 書面によるインフォームドコンセント
  • 瞑想やNFの経験はありません

除外基準:

  • SUD以外の精神医学的診断
  • 中枢神経系に影響を与える可能性のある医学的疾患。中枢神経系や自律神経系に影響を与える薬剤。または妊娠検査結果が陽性（女性）
  • 大麻を除く、最近（過去 1 か月）の違法薬物使用の証拠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：IBMT
科学的根拠に基づいた予防的介入である心身統合トレーニング（IBMT）は、ストレスを軽減し、自制心と脳の可塑性を改善するのにプラスの効果を示しています。 それには身体性とマインドフルネスの要素があります。
行動：IBMT
IBMT は簡単なマインドフルネス手法です
実験的：NF
証拠に基づいた介入 - NF は実践に対するリアルタイムのフィードバックを提供できるだけでなく、自己制御ネットワークをターゲットにすることもでき、NF を介して IBMT 効果を増強する可能性を示唆しています。
行動：NF
NFはメンタルトレーニング手法です。
実験的：IBM+NF
IBMT と NF を組み合わせると、物質使用の削減にプラスの効果が見られます。
行動：IBMT
IBMT は簡単なマインドフルネス手法です
行動：NF
NFはメンタルトレーニング手法です。
偽コンパレータ：シャムNF
偽 NF はアクティブ NF と同じ設定ですが、刺激の正しいパラメータがありません。
行動：NF
NFはメンタルトレーニング手法です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を用いた脳機能への介入効果
時間枠：結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
FMRI安静状態イメージングによって測定された前帯状皮質および後帯状皮質などの脳の接続性の変化
結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
FMRIを用いた脳白質への介入効果
時間枠：結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
FMRI拡散テンソルイメージングで測定した前帯状皮質および後帯状皮質などの脳白質の変化
結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
FMRIを用いた脳灰白質への介入効果
時間枠：結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
FMRI構造イメージングで測定した前帯状皮質および後帯状皮質などの脳容積変化
結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PhenX Toolkit の物質使用アンケートを使用した依存行動に対する介入効果
時間枠：結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。
介入により、PhenX Toolkit の物質使用アンケートで測定される渇望と物質使用が大幅に減少します。
結果の評価は、ベースライン、2 ～ 4 週間、および 3 か月後に直接評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Arizona State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2027年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月15日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月1日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024 IBMT NF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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