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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06324786
다중물질 사용을 줄이는 뇌 메커니즘
2026년 5월 1일 업데이트: Arizona State University
새로운 신체-정신 개입에 따른 다중물질 사용을 줄이는 뇌 메커니즘 2
제안된 연구에서는 뉴로피드백(NF)이 통합적 심신 훈련(IBMT) 실습을 최적화할 수 있는지 테스트할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제안된 연구는 실시간 NF가 IBMT 실습을 최적화하고 뇌의 자기 제어 네트워크를 타겟팅하여 다중 물질 사용을 줄이는 효과를 향상시킬 수 있는지 테스트할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: YiYuan Tang
- 전화번호: 4807903577
- 이메일: yiyuan@asu.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- 모병
- YiYuan Tang
-
연락하다:
- YiYuan Tang
- 전화번호: 4807903577
- 이메일: yiyuan@asu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정신과적 진단이나 약물 치료가 없음(알코올, 담배 또는 대마초에 대한 물질 사용 장애(SUD) 제외)
- 지난 한 달 동안 과음이 4회 이상 간헐적으로 발생했습니다. 최소 3회 대마초 사용; 그리고 적어도 지난 한 달 동안 매일 담배를 피웠습니다.
- 정상 또는 정상으로 교정된 시력
- 서면 동의
- 이전에 명상이나 NF 경험이 없습니다.
제외 기준:
- SUD 이외의 정신과 진단
- 중추신경계에 영향을 미칠 수 있는 의학적 장애 중추신경계와 자율신경계에 영향을 미치는 약물; 또는 양성 임신 테스트 결과(여성)
- 대마초 제외, 최근(지난 달) 불법 약물 사용 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: IBMT
증거 기반 예방 개입 - 통합적 신체-정신 훈련(IBMT)은 스트레스를 줄이고 자기 통제 및 뇌 가소성을 향상시키는 데 긍정적인 효과를 보여주었습니다.
그것은 육체성과 마음챙김의 구성요소를 가지고 있습니다.
|
IBMT는 손쉬운 마음챙김 기술입니다
|
|
실험적: NF
증거 기반 개입 - NF는 실습에 대한 실시간 피드백을 제공할 수 있을 뿐만 아니라 자기 제어 네트워크를 목표로 삼아 NF를 통해 IBMT 효과를 강화할 가능성을 제시합니다.
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NF는 정신 훈련 기술입니다.
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실험적: IBMT + NF
IBMT와 NF를 결합하면 약물 사용 감소에도 긍정적인 효과가 나타납니다.
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IBMT는 손쉬운 마음챙김 기술입니다
NF는 정신 훈련 기술입니다.
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가짜 비교기: 샴 NF
가짜 NF는 활성 NF와 동일한 설정을 갖지만 올바른 자극 매개변수가 없습니다.
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NF는 정신 훈련 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능성자기공명영상(fMRI)을 이용한 뇌기능 중재효과
기간: 결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
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FMRI 휴식 상태 영상으로 측정한 전방 및 후방 대상 피질과 같은 뇌 연결성 변화
|
결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
|
|
FMRI를 이용한 뇌 백질 중재 효과
기간: 결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
|
FMRI 확산 텐서 영상으로 측정한 전방 및 후방 대상 피질과 같은 뇌 백질 변화
|
결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
|
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FMRI를 이용한 뇌 회백질에 대한 개입 효과
기간: 결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
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FMRI 구조 영상으로 측정한 전방 및 후방 대상 피질과 같은 뇌 부피 변화
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결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PhenX Toolkit의 약물 사용 설문지를 사용한 중독 행동에 대한 개입 효과
기간: 결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
|
개입을 통해 PhenX 툴킷의 약물 사용 설문지로 측정된 갈망 및 약물 사용이 크게 감소합니다.
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결과 측정은 기준선, 2~4주 및 3개월에 직접 평가됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2024 IBMT NF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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