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新生児かかと採血における高臨場感シミュレーション環境が助産学生のスキルに与える影響

2024年4月16日 更新者:Yonca Çiçek Okuyan、Celal Bayar University

新生児かかと採血における助産学生のスキル、学習満足度、不安、自己効力感に対する高臨場感シミュレーション環境の影響

研究者らは助産学生に、新生児モデルにかかとの血液を採取する方法について理論的なトレーニングを実施した。 学生たちは、高現実シミュレーション環境とシミュレーション ルームでモデルのかかとの血液を採取するように求められました。 高現実シミュレーション環境またはシミュレーション環境の新生児モデルでかかと採血の前後での学生のかかと採血の能力、学習の満足度、不安、自己効力感のレベルが比較されました。

調査の概要

詳細な説明

研究の母集団は、2022~2023年度の秋学期に学ぶ4年生の助産学生で構成されていました(N = 98)。 6人の生徒が勉強を続けることができなくなった。 サンプルの選択は行われず、宇宙全体に到達する試みが行われました。 研究のサンプルは合計 92 人の助産学生で構成され、対照群の n=46、実験群の n=46 でした。 研究に参加した学生から口頭および書面による許可を得ました。 実験グループと対照グループの両方に、ショー・アンド・テル技術を使用したモデルでのかかとの採血に関する理論的なトレーニングが与えられました。次に、実験グループのグループには、高現実シミュレーション環境で新生児モデルでかかとの採血を依頼しました。 。 対照群には、シミュレーション実験室で新生児モデルのかかとの血液を採取するよう依頼しました。 実験グループと対照グループの両方の自己効力感スケール。 状態および特性不安尺度は、テスト前およびテスト後に適用されました。 生徒の学習満足度と学習自信の尺度は事後テストとしてのみ適用されました。 かかと刺しスキル評価フォームは研究者によって記入されました。 テスト前とテスト後の結果、生徒の学習に対する満足度と自信のスコア、ヒールブラッドスキルのスコアが実験群と対照群間で比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Manisa、七面鳥、45140
        • Manisa Celal Bayar University Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery
      • Manisa、七面鳥、45140
        • Yonca çiçek okuyan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 助産学科母子保健実践コースを受講し、自発的に研究に参加することに同意した4年生(n=49)が研究の対象となった。

除外基準:

  • 母子保健実習を受講していない低学年は対象外とした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的:高リアリティなシミュレーション環境で練習するグループ
研究者はモデルにかかとの血液を採取する方法を学生に教えました。 研究者は両方の高現実シミュレーション環境を紹介しました。 事前テストとして、学生は紹介情報フォーム、自己効力感尺度、状態および特性不安尺度の調査に記入するように求められました。 実験グループの助産学生には、高臨場感シミュレーション環境で模型上にかかと採血をしてもらいました。研究者がかかと採血スキル評価用紙に記入しました。事後テストとして、学生に記入してもらいました。導入情報フォーム、自己効力感尺度、状態および特性不安尺度の調査。

新生児シミュレーションモデルにかかとの血液を採取する人が材料を準備できます。

まず、血液サンプルは濾紙上のすべての情報を埋めることができます。 赤ちゃんの顔がどこにあるべきかを知っています。 かかとの血液サンプルを採取できる領域を決定できます。かかとの領域を数分間優しく温めることができます。 この領域はアルコール製剤(綿/綿棒など)で掃除できます。 親指と人​​差し指を前に出してかかとを握ることができます。 残りの3本の指は背中をこすることができます。 かかとを3回なでることもあります。 かかとの適切な位置にランセットを 1 回だけ刺すことができます。 彼は手をリラックスさせることができます。 彼は血の最初の一滴を拭き取ることができる。 これにより、濾紙上に収集される大きな濃厚な血液滴が生成されます。 ワンタッチでろ紙上のリング全体に液滴を満たします。 手順が完了したら、かかとを押すことができます。

介入なし:対照群
彼らは日常的なトレーニングとして、シミュレーションルームで新生児モデルのかかとの血液を採取しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スキルチェックリスト
時間枠:介入中に
かかとを刺すスキル (20 タスク/ステップ) は、生徒の管理を評価するためのチェックリスト、保健省と WHO の推奨事項、保健省が作成したトレーニング資料とガイドに基づいています。 各タスク/ステップは、完全かつ正確に実行された場合は「優れている」と評価され、不完全かつ不正確に実行された場合は「改善が必要」と評価されました。 改善が必要な点は 1 点、2 点で十分です。 スキルチェックリストの結果、最低スコアは 1、最高スコアは 40 です
介入中に
状態および特性の不安尺度
時間枠:介入の 1 時間前と介入後 1 時間
これは、個人の状態および特性の不安レベルを決定するために使用されます。 状態特性不安尺度は、各 20 項目の合計 40 項目で構成されます。 状態不安尺度では、特定の瞬間および特定の状況下で自分がどのように感じるかを個人に説明することが求められます。 スケールの合計スコアは 20 ~ 80 の間で変化します。 スケールの高いスコアは不安のレベルが高いことを示し、スコアが低いことは不安のレベルが低いことを示します。
介入の 1 時間前と介入後 1 時間
自己効力感の尺度
時間枠:介入の 1 時間前と介入後 1 時間
このスケールは、行動と行動の変化を判断するために開発されました。 23項目からなる尺度は、5段階のリッカート型自己評価尺度です。 これには、1-「私をまったく説明していない」、2-「私を少し説明している」、3-「未定」、4-「私をよく説明している」、5-「私をよく説明している」のオプションと、与えられたスコアが含まれます。各項目の基準となります。 スケールから 23 ~ 115 のスコアが得られます。 スケール全体から最小 23 点、最大 115 点を取得できます。 スケールの合計スコアが高い場合は、SEM に対する個人の認識が良好なレベルにあることを示します。
介入の 1 時間前と介入後 1 時間
学生の学習に対する満足度と自信に関するアンケート
時間枠:介入から1ヶ月後
学生の満足度と学習に対する自信を評価します。 アイテムの総数は 12 です。 この尺度は 5 段階のリッカート型で、「現在の学習に対する満足度」と「学習に対する自信」の下位尺度で構成されています。 現在の学習に対する満足度は 5 項目、学習に対する自信の下位尺度は 7 項目であり、否定的な項目はありません。 スケールのサブディメンションの合計が合計スコアを与えるわけではありません。 スケールスコア。これは、サブディメンションの合計を項目数で割ることによって取得されます。 スケールの合計スコアが増加するにつれて、生徒の満足度や学習に対する自信も高まります。
介入から1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yonca çiçek okuyan, PhD、Manisa Celal Bayar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月16日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCBU-SBF-YC-04

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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