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El efecto del entorno de simulación de alta realidad en las habilidades de los estudiantes de partería en la extracción de sangre del talón del recién nacido

16 de abril de 2024 actualizado por: Yonca Çiçek Okuyan, Celal Bayar University

El efecto del entorno de simulación de alta realidad sobre las habilidades de los estudiantes de partería, la satisfacción del aprendizaje, la ansiedad y la autoeficacia en la extracción de sangre del talón del recién nacido

Los investigadores dieron a los estudiantes de partería formación teórica sobre cómo extraer sangre del talón en un modelo de recién nacido. Se pidió a los estudiantes que tomaran sangre del talón del modelo en el entorno de simulación de alta realidad y en la sala de simulación. Se comparó la capacidad del estudiante para tomar sangre del talón antes y después de tomar sangre del talón en un entorno de simulación de alta realidad o en un modelo de recién nacido en un entorno de simulación, la satisfacción con el aprendizaje, los niveles de ansiedad y autoeficacia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La población de la investigación estuvo compuesta por estudiantes de partería de 4to grado que cursan el semestre de otoño del año académico 2022-2023 (N = 98). 6 estudiantes no pudieron continuar estudiando. No se realizó selección de muestra y se intentó llegar a todo el universo. La muestra de la investigación estuvo compuesta por un total de 92 estudiantes de partería, n=46 en el grupo control y n=46 en el grupo experimental. Se obtuvo permiso verbal y escrito de los estudiantes incluidos en la investigación. Tanto el grupo experimental como el de control recibieron capacitación teórica sobre la recolección de sangre del talón en un modelo utilizando la técnica de mostrar y contar. Luego, a los del grupo experimental se les pidió que tomaran sangre del talón de un modelo recién nacido en un entorno de simulación de alta realidad. . Al grupo de control se le pidió que extrajera sangre del talón de un modelo de recién nacido en el laboratorio de simulación. Escala de Autoeficacia-Eficacia tanto para el grupo experimental como para el grupo control. Se aplicó la Escala de Ansiedad Estado y Rasgo como pretest y postest. La Escala de Satisfacción de los Estudiantes y Autoconfianza en el Aprendizaje se aplicó únicamente como prueba posterior. Un investigador completó el formulario de evaluación de la habilidad para pinchar el talón. Los resultados de la prueba previa y posterior, las puntuaciones de satisfacción y confianza en sí mismo en el aprendizaje de los estudiantes y las puntuaciones de habilidad en la sangre del talón se compararon entre los grupos experimental y de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manisa, Pavo, 45140
        • Manisa Celal Bayar University Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery
      • Manisa, Pavo, 45140
        • Yonca çiçek okuyan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio estudiantes de 4º grado (n=49) que tomaron el curso de Práctica de Salud Materno Infantil del Departamento de Partería y aceptaron participar voluntariamente en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los estudiantes de grados inferiores que no tomaron el curso de Práctica de Salud Materno Infantil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: grupo que practica en un entorno de simulación de alta realidad.
El investigador le mostró al estudiante cómo extraer sangre del talón del modelo. El investigador presentó ambos entornos de simulación de alta realidad. Como prueba previa, se pidió al estudiante que completara las encuestas Formulario de información introductoria, Escala de autoeficacia-eficacia y Escalas de ansiedad de estado y rasgo. Se pidió a los estudiantes de partería del grupo experimental que tomaran sangre del talón en un modelo en un entorno de simulación de alta realidad. El investigador completó el formulario de evaluación de habilidades de recolección de sangre del talón. Como prueba posterior, se le pidió al estudiante que completara el formulario. Formulario de información introductoria, escala de autoeficacia y encuestas de escalas de ansiedad de estado y rasgo.

La persona que tomará la sangre del talón en el modelo de simulación de recién nacido puede preparar los materiales.

En primer lugar, la muestra de sangre puede completar toda la información del papel de filtro. Sabe dónde debe estar la cara del bebé. Puede determinar el área donde se puede tomar una muestra de sangre del talón. Puede calentar suavemente el área del talón durante unos minutos. El área se puede limpiar con una preparación alcohólica (algodón/hisopo, etc.). Puede apretar el talón con el pulgar y el índice al frente. Los otros 3 dedos se pueden frotar por detrás. Puede acariciar el talón tres veces. El talón se puede perforar una vez con una lanceta en un lugar adecuado. Puede relajar la mano. Puede limpiar la primera gota de sangre. Puede crear una gota de sangre grande y espesa que se recogerá en papel de filtro. Puede hacer que la gota llene todo el anillo del papel de filtro con un solo toque. Una vez finalizado el procedimiento, se puede presionar el talón.

Sin intervención: grupo de control
Como entrenamiento de rutina, extrajeron sangre del talón de un modelo recién nacido en la sala de simulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Lista de verificación de habilidades
Periodo de tiempo: durante la intervención
La habilidad de pinchazo en el talón (20 tareas/paso) se basa en listas de verificación para evaluar la gestión de los estudiantes, recomendaciones del Ministerio de Salud y la OMS, y materiales y guías de capacitación preparados por el Ministerio de Salud. Cada tarea/paso se evaluó como "sobresaliente" si se realizaba completa y correctamente, y como "necesita mejorar" si se realizaba de forma incompleta e incorrecta. Necesita mejorar se califica con 1 punto, suficiente con 2 puntos. Como resultado de la lista de verificación de habilidades, la puntuación más baja es 1 y la puntuación más alta es 40.
durante la intervención
Escalas de ansiedad de estado y rasgo
Periodo de tiempo: una hora antes y una hora después de las intervenciones
Se utiliza para determinar los niveles de ansiedad estatal y rasgo en los individuos. La Escala de Ansiedad Estado-Rasgo consta de un total de 40 ítems, 20 ítems cada uno. La Escala de Ansiedad Estado requiere que el individuo describa cómo se siente en un momento particular y bajo ciertas circunstancias. La puntuación total de la escala varía entre 20 y 80. Una puntuación alta en la escala indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación baja indica un nivel bajo de ansiedad.
una hora antes y una hora después de las intervenciones
Escala de autoeficacia
Periodo de tiempo: una hora antes y una hora después de las intervenciones
La escala fue desarrollada para determinar el comportamiento y los cambios de comportamiento. La escala compuesta por 23 ítems es una escala de autoevaluación tipo Likert de 5 puntos. Incluye las opciones 1-"no me describe para nada", 2-"me describe un poco", 3-"indeciso", 4-"me describe bien", 5-"me describe muy bien" y la puntuación otorgada para cada artículo se toma como base. De la escala se obtienen puntuaciones entre 23 y 115. De todo el baremo se podrán obtener un mínimo de 23 y un máximo de 115 puntos. Una puntuación total alta en la escala indica que la percepción del individuo sobre SEM está en un buen nivel.
una hora antes y una hora después de las intervenciones
Cuestionario de satisfacción y autoconfianza en el aprendizaje del estudiante
Periodo de tiempo: un mes después de la intervención
Evalúa la satisfacción del estudiante y la confianza en sí mismo en el aprendizaje. El número total de artículos es 12. La escala es tipo Likert de 5 puntos y consta de las subescalas "Satisfacción con el aprendizaje actual" y "Confianza en uno mismo en el aprendizaje". La subescala de satisfacción con el aprendizaje actual consta de 5 ítems, la subescala de confianza en uno mismo en el aprendizaje consta de 7 ítems y no hay ítems negativos. La suma de las subdimensiones de la escala no da la puntuación total. Puntuaciones de escala; Se obtiene dividiendo la suma de las subdimensiones por el número de ítems. A medida que aumenta la puntuación total de la escala, también aumenta la satisfacción y la confianza en sí mismos de los estudiantes en el aprendizaje.
un mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yonca çiçek okuyan, PhD, Manisa Celal Bayar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MCBU-SBF-YC-04

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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