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신생아 발뒤꿈치 채혈에서 고현실 시뮬레이션 환경이 조산사 학생의 기술에 미치는 영향

2024년 4월 16일 업데이트: Yonca Çiçek Okuyan, Celal Bayar University

고현실 시뮬레이션 환경이 조산사 학생의 신생아 발뒤꿈치 혈액 채취 기술, 학습 만족도, 불안 및 자기효능감에 미치는 영향

연구진은 조산사 학생들에게 신생아 모델의 발뒤꿈치 혈액을 채취하는 방법에 대한 이론적 교육을 제공했습니다. 학생들은 고현실 시뮬레이션 환경과 시뮬레이션실에서 모델의 발뒤꿈치 혈액을 채취하도록 요청받았습니다. 고현실 시뮬레이션 환경에서 발뒤꿈치 채혈 전과 후 또는 시뮬레이션 환경의 신생아 모델을 대상으로 학생의 발뒤꿈치 채혈 능력, 학습만족도, 불안, 자기효능감 수준을 비교하였다.

연구 개요

상세 설명

연구 모집단은 2022~2023학년도 가을학기에 공부하는 4학년 조산사 학생(N = 98)으로 구성되었습니다. 6명의 학생은 공부를 계속할 수 없었습니다. 샘플 선택이 이루어지지 않았으며 전체 우주에 도달하려는 시도가 이루어졌습니다. 연구 표본은 총 92명의 조산사 학생으로 구성되었으며, 대조군은 n=46, 실험군은 n=46이었습니다. 연구에 포함된 학생들로부터 구두 및 서면 허가를 받았습니다. 실험군과 대조군 모두 쇼앤텔 기법을 활용한 모델을 대상으로 발뒤꿈치 채혈에 대한 이론적 교육을 실시한 후, 실험군에게 고현실 시뮬레이션 환경에서 신생아 모델의 발뒤꿈치 채혈을 요청했다. . 대조군은 시뮬레이션 실험실에서 신생아 모델의 발뒤꿈치 혈액을 채취하도록 요청받았다. 실험군과 대조군 모두에 대한 자기 효능감 척도입니다. 상태 및 특성 불안 척도는 사전 테스트와 사후 테스트로 적용되었습니다. 학습 척도에 대한 학생 만족도와 자신감은 사후 테스트로만 적용되었습니다. 발뒤꿈치 찌르기 기술 평가 양식은 연구원이 작성했습니다. 실험군과 대조군의 사전·사후 결과, 학생의 학습 만족도 및 자신감 점수, 발뒤꿈치 능력 점수를 비교하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Manisa, 칠면조, 45140
        • Manisa Celal Bayar University Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery
      • Manisa, 칠면조, 45140
        • Yonca çiçek okuyan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 본 연구에는 조산학과의 모자보건실습과정을 이수하고 자발적으로 연구에 참여하기로 동의한 4학년 학생(n=49)이 연구에 포함되었다.

제외 기준:

  • 모자보건실습 과목을 이수하지 않은 저학년 학생은 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 고현실 시뮬레이션 환경에서 실습하는 그룹
연구원은 학생에게 모델의 발 뒤꿈치 혈액을 채취하는 방법을 보여주었습니다. 연구원은 고현실 시뮬레이션 환경을 모두 도입했습니다. 사전 테스트로서 학생은 입문 정보 양식, 자기 효능감 척도, 상태 및 특성 불안 척도 설문 조사를 작성하라는 요청을 받았습니다. 실험군의 조산사 학생들에게 고현실 시뮬레이션 환경에서 모델의 발꿈치 혈액을 채취하도록 요청하였다. 발꿈치 채혈 기술 평가서는 연구자가 작성하였다. 사후 테스트로 학생에게 다음 사항을 작성하도록 하였다. 입문 정보 양식, 자기 효능 척도, 상태 및 특성 불안 척도 설문조사.

신생아 시뮬레이션 모델에서 발뒤꿈치 혈액을 채취할 사람이 재료를 준비하면 됩니다.

첫째, 혈액 샘플은 여과지에 모든 정보를 채울 수 있습니다. 아기의 얼굴이 어디에 있어야 하는지 안다. 발뒤꿈치 혈액 샘플을 채취할 수 있는 부위를 결정할 수 있습니다. 몇 분 동안 발뒤꿈치 부위를 부드럽게 따뜻하게 할 수 있습니다. 해당 부위는 알코올 준비물(면/면봉 등)로 청소할 수 있습니다. 엄지손가락과 집게손가락을 앞쪽으로 사용하여 발뒤꿈치를 쥐어짜낼 수 있습니다. 나머지 3개의 손가락은 뒤쪽을 문지르면 됩니다. 발뒤꿈치를 세 번 쓰다듬을 수 있습니다. 발뒤꿈치를 적절한 위치에 란셋으로 한 번 뚫을 수 있습니다. 그는 손을 편안하게 할 수 있습니다. 그분은 첫 피 한 방울도 닦아 주실 수 있습니다. 여과지에 수집될 크고 두꺼운 혈액 방울을 생성할 수 있습니다. 원터치로 드롭이 여과지의 링 전체를 채울 수 있습니다. 시술이 완료되면 발뒤꿈치를 눌러도 됩니다.

간섭 없음: 대조군
일상적인 훈련으로 시뮬레이션실에서 신생아 모델의 발뒤꿈치 혈액을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 체크리스트
기간: 개입하는 동안
발뒤꿈치 찌르기 기술(20개 작업/단계)은 학생 관리 평가를 위한 체크리스트, 보건부 및 WHO의 권장 사항, 보건부가 준비한 교육 자료 및 가이드를 기반으로 합니다. 각 작업/단계는 완전하고 올바르게 수행된 경우 "뛰어남"으로 평가되었으며, 불완전하고 부정확하게 수행된 경우 "개선 필요"로 평가되었습니다. 개선 필요는 1점, 충분은 2점으로 평가됩니다. 스킬 체크리스트 결과 최저점은 1점, 최고점은 40점으로 나타났습니다.
개입하는 동안
상태 및 특성 불안 척도
기간: 개입 전 1시간과 개입 후 1시간
이는 개인의 상태 및 특성 불안 수준을 결정하는 데 사용됩니다. 상태특성불안척도는 각 20문항씩 총 40문항으로 구성되어 있다. 상태 불안 척도는 개인이 특정 순간과 특정 상황에서 자신이 어떻게 느끼는지 설명하도록 요구합니다. 척도의 총점은 20~80점 사이입니다. 척도의 점수가 높을수록 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안 정도가 낮은 것을 의미합니다.
개입 전 1시간과 개입 후 1시간
자기효능감 척도
기간: 개입 전 1시간과 개입 후 1시간
이 척도는 행동과 행동 변화를 결정하기 위해 개발되었습니다. 23개 문항으로 구성된 척도는 5점 Likert형 자기평가척도이다. 여기에는 1-"나를 전혀 설명하지 않음", 2-"나를 약간 설명함", 3-"미정", 4-"나를 잘 설명함", 5-"나를 매우 잘 설명함" 옵션이 포함되며 주어진 점수는 다음과 같습니다. 각 항목에 대한 기준으로 간주됩니다. 척도에서 23~115점 사이의 점수를 얻습니다. 전체 척도에서 최소 23점에서 최대 115점을 얻을 수 있습니다. 척도의 총점이 높을수록 SEM에 대한 개인의 인식이 좋은 수준에 있음을 나타냅니다.
개입 전 1시간과 개입 후 1시간
학습 설문지에 대한 학생 만족도 및 자신감
기간: 개입 후 한 달
학생의 학습 만족도와 자신감을 평가합니다. 총 항목 수는 12개입니다. 척도는 5점 Likert형으로 '현재 학습에 대한 만족도'와 '학습에 대한 자신감'의 하위 척도로 구성되어 있습니다. 현재 학습 만족도는 5개 항목으로 구성되어 있으며, 학습 자신감 하위 항목은 7개 항목으로 구성되어 있으며, 부정적인 항목은 없습니다. 척도의 하위 차원의 합은 총점을 제공하지 않습니다. 척도 점수; 하위 차원의 합을 항목 수로 나눈 값입니다. 척도의 총점이 높아질수록 학생의 학습 만족도와 자신감도 높아집니다.
개입 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yonca çiçek okuyan, PhD, Manisa Celal Bayar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCBU-SBF-YC-04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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