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婦人科と疾患看護コースで開発された健康教育教材は、学生の教材の動機と教材のデザインの自己効力感に影響を与えますか?

2024年4月25日 更新者:Simge Ozturk、Inonu University

目的:本研究は、婦人科保健および疾患看護学の看護学生が開発した健康教育教材が、学生の教材動機と教材設計の自己効力感に及ぼす影響を調査することを目的とした。

方法: この研究は前向きランダム化比較研究として実施されました。 2023年10月30日から2024年1月20日までにバルティン大学保健科学部看護学科で女性の健康と病気の看護コースを受講し、研究への参加を志願した学生n=86人(43人=対照、43人=介入)がランダム化された。 介入群と統制群の2つのグループに分けて実施し、研究では文献を検討して作成したデータ収集フォーム、教材動機付けスケール、教材設計自己効力感信念スケールを用いてデータを収集する。 データの評価には、記述統計、スチューデント t 検定、マン-ホイットニー U 検定、ウィルコクソン符号順位検定、およびピアソン相関検定が使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的:本研究は、女性の健康と疾患看護の看護学生が開発した健康教育教材が、学生の教材動機と教材設計の自己効力感に及ぼす影響を調べることを目的とした。

方法: この研究は前向きランダム化比較研究として実施されました。 2023年10月30日から2024年1月20日までにバルティン大学保健科学部看護学科で女性の健康と病気の看護コースを受講し、研究への参加を志願した学生n=86人(43人=対照、43人=介入)がランダム化された。 それは介入グループとコントロールグループの 2 つのグループに分けて実施されました。 研究では、文献を検討して作成したデータ収集フォーム、教材動機付け尺度、教材設計自己効力感信念尺度などを用いてデータを収集します。 データの評価には、記述統計、スチューデント t 検定、マン-ホイットニー U 検定、ウィルコクソン符号順位検定、およびピアソン相関検定が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

92

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Bartin、None Selected、七面鳥、74100
        • Simge OZTURK

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の学生は、
  • トルコ語を話す生徒たちは、
  • 聴覚障害と診断されていない生徒は、
  • 婦人科・疾病看護コースを受講した学生さん、
  • 書面による同意を得た学生
  • 自主的に参加してくれた学生たち

除外基準:

  • バルティン大学では勉強していませんが、
  • 婦人科・疾病看護コースを受講していない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スキルグループ
スキル グループの学生は、スキル チェックリスト (母乳育児教育スキル チェック フォーム、乳房充血による母親への乳房ケアと介護スキル チェック フォーム、乳房自己検査 (KKMM) トレーニング スキル チェック フォーム) の範囲内でいずれかのアプリケーションを受験します。 「女性の健康と病気看護コース」 健康教育教材は、彼らが決定したスキルに沿って作成されました。 トレーニング資料の準備期間は、各生徒につき 1 週間と定められています。 開発された健康教育教材は、決定されたスキルの理由、重要性、意識面、革新的な視点を評価して作成され、提示されました。
スキルに合わせて、スキル チェックリストのいずれかのアプリケーションについて決定します (母乳育児教育スキル管理フォーム、乳房の張りと乳房の張りによる母親へのケアとケアのスキル管理フォーム、乳房自己検査 (KKMM) トレーニング スキル管理フォーム)。適用する。
介入なし:対照群
事後テストは、事前テストの 1 日後に対照グループに適用され、事前テストでスキルグループに適用された質問表と尺度は、健康教育資料の提示後に再評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教材のモチベーションスケール
時間枠:二週間

スケールのオリジナル版は Keller によって出版されました (2010)。 PMSQ は、ARCS モデルを基準として開発された、リッカート型の 5 点選択肢 (当てはまらない、やや当てはまります、当てはまります、やや当てはまります、非常に当てはまります) からなる 36 項目の測定ツールです。 この測定ツールは、ARCS モデルのコンプライアンス、信頼、満足、注意のコンポーネントと同じ名前を持つ 4 つのサブディメンションで構成されます。 測定ツールの 3 番目、7 番目、12 番目、15 番目、19 番目、22 番目、29 番目、31 番目、34 番目の項目は否定的な表現を持ち、逆スコアリングが必要です。 測定ツールから取得できる最低スコアは 108.00 であり、その中間点は 36.00 です。 一方、最高スコアは 180.00 です (Keller、2010)。

スケールからのスコアの増加は、モチベーションの増加を示します。 スケールのオリジナル バージョンは、Keller (2006) によって大学生に適用され、測定ツールのサブディメンションに対して行われた分析の結果として適用されました。

二週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マテリアルデザインの自己効力感信念スケール
時間枠:二週間

マテリアル デザインの自己効力感信念を決定するために、Bakaç と Özen (2015) によって開発されたマテリアル デザインの自己効力感信念スケールが使用されました。 この尺度の有効性と信頼性の調査は、2013 年から 2014 年度にアバント・イゼット・バイサル大学で学び、以前に ÖTMT コースを受講したことのある教師候補者 300 人を対象に実施されました。 スケールの構造の妥当性は、探索的および確認的因子分析によってテストされ、3 次元 (コンピュータでの材料準備、3 次元材料設計、および 2 次元材料設計) と 25 項目のスケールが作成され、問題の 48% を説明しました。合計の差異。 尺度項目はリッカート式の5段階で、「非常にそう思わない」、「そう思わない」、「未定」、「そう思う」、「非常にそう思う」となっている。

スケールからのスコアの増加は、モチベーションの増加を示します。

二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月30日

一次修了 (実際)

2024年1月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月28日

試験登録日

最初に提出

2024年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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