Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heeft het materiaal voor gezondheidseducatie dat is ontwikkeld in de cursus Gynaecologie en ziekteverpleegkunde invloed op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en op de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp?

25 april 2024 bijgewerkt door: Simge Ozturk, Inonu University

Doel: Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van gezondheidsvoorlichtingsmateriaal ontwikkeld door verpleegkundestudenten in de gynaecologische gezondheids- en ziekteverpleegkunde op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en het geloof in de eigen effectiviteit van materiaalontwerp.

Methode: Het onderzoek werd uitgevoerd als een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. n=86 (43=controle, 43=interventie) studenten die tussen 30.10.2023 en 20.01.2024 de cursus Women's Health and Diseases Nursing volgden aan de verpleegafdeling van de Bartın Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen en zich vrijwillig aanmeldden om deel te nemen aan het onderzoek. Het werd uitgevoerd in twee groepen: interventie en controle. In het onderzoek zullen gegevens worden verzameld met behulp van het gegevensverzamelingsformulier dat is opgesteld door het bestuderen van de literatuur, de instructiemateriaal-motivatieschaal en de mate van zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp. Beschrijvende statistiek, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test en Pearson correlatietests zullen worden gebruikt om de gegevens te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van gezondheidsvoorlichtingsmateriaal ontwikkeld door verpleegkundestudenten in de vrouwelijke gezondheids- en ziekteverpleegkunde op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp.

Methode: Het onderzoek werd uitgevoerd als een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. n=86 (43=controle, 43=interventie) studenten die tussen 30.10.2023 en 20.01.2024 de cursus Women's Health and Diseases Nursing volgden aan de verpleegafdeling van de Bartın Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen en zich vrijwillig aanmeldden om deel te nemen aan het onderzoek. Het werd uitgevoerd in twee groepen: interventie en controle. In het onderzoek zullen gegevens worden verzameld met behulp van het gegevensverzamelingsformulier, opgesteld door literatuuronderzoek, de instructiemateriaal-motivatieschaal en de mate van zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp. Beschrijvende statistiek, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test en Pearson correlatietests zullen worden gebruikt om de gegevens te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Kalkoen, 74100
        • Simge OZTURK

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten die ouder zijn dan 18 jaar,
  • Studenten die Turks spraken,
  • Studenten bij wie geen gehoorstoornis is vastgesteld,
  • Studenten die de opleiding Verpleegkunde Gynaecologie en Ziekten hebben gevolgd,
  • Studenten die schriftelijke toestemming hadden
  • Studenten die vrijwillig mee wilden doen

Uitsluitingscriteria:

  • Studeert niet aan de Bartın Universiteit,
  • studenten die de cursus Gynaecologie en Ziekteverpleegkunde niet hebben gevolgd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vaardigheidsgroep
Studenten in de vaardigheidsgroep nemen een van de toepassingen uit de vaardigheidscontrolelijsten (vaardigheidscontroleformulier voor borstvoedingsonderwijs, borstzorg en -zorg aan moeders met borstvergroting, vaardigheidscontroleformulier voor zelfonderzoek van de borsten (KKMM) Training vaardigheidscontrole) binnen de reikwijdte. van de "Verpleegkundecursus gezondheid en ziekten voor vrouwen". Er werd materiaal voor gezondheidsvoorlichting opgesteld in overeenstemming met de vaardigheden die zij hadden vastgesteld. De duur van de voorbereiding van het trainingsmateriaal wordt vastgesteld op 1 week voor elke student. Het ontwikkelde materiaal voor gezondheidseducatie werd voorbereid en gepresenteerd door de reden, het belang, het bewustzijnsaspect en het innovatieve perspectief van de bepaalde vaardigheid te evalueren.
In overeenstemming met de vaardigheid die ze zullen bepalen voor een van de toepassingen in de Vaardigheidschecklists (Vaardigheidscontroleformulier voor borstvoedingseducatie, Vaardigheidscontroleformulier voor borstzorg en het geven van zorg aan moeders met borstvergroting, Vaardigheidscontroleformulier voor zelfonderzoek van de borsten (KKMM)) toepassen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De posttest zal 1 dag na de pretest op de controlegroep worden toegepast, en de vragenlijsten en schalen die in de pretest op de vaardigheidsgroep werden toegepast, werden opnieuw geëvalueerd na de presentatie van het gezondheidsvoorlichtingsmateriaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Instructiemateriaal Motivatieschaal
Tijdsspanne: twee weken

De originele versie van de schaal is gepubliceerd door Keller (2010). PMSQ, een meetinstrument met 36 items dat bestaat uit opties van het Likert-type met vijf punten (niet waar, enigszins waar, waar, redelijk waar, zeer waar), werd ontwikkeld door het ARCS-model als criterium te nemen. Het meetinstrument bestaat uit vier subdimensies met dezelfde naam als de componenten compliance, vertrouwen, tevredenheid en aandacht van het ARCS-model. De 3e, 7e, 12e, 15e, 19e, 22e, 29e, 31e en 34e items van het meetinstrument hebben negatieve uitdrukkingen en vereisen een omgekeerde score. De laagste score die kan worden verkregen met het meetinstrument, waarvan het middelpunt 108,00 is, is 36,00. terwijl de hoogste score 180,00 is (Keller, 2010).

Toenemende scores op de schaal duiden op een toename van de motivatie. De originele versie van de schaal werd toegepast op universiteitsstudenten door Keller (2006) en als resultaat van de analyses die werden gemaakt voor de subdimensies van het meetinstrument.

twee weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Material Design Self-Efficacy Geloofsschaal
Tijdsspanne: twee weken

Om de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van materiaalontwerp te bepalen, werd de Material Design Self-Efficacy Belief Scale gebruikt, ontwikkeld door Bakaç en Özen (2015). Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd onder 300 kandidaat-docenten die in het academiejaar 2013-2014 aan de Abant İzzet Baysal Universiteit studeerden en eerder de ÖTMT-cursus hadden gevolgd. De constructvaliditeit van de schaal werd getest door verkennende en bevestigende factoranalyse, en er werd een schaal met drie dimensies (materiaalvoorbereiding op de computer, driedimensionaal materiaalontwerp en tweedimensionaal materiaalontwerp) en 25 items gecreëerd, die 48% van de problemen verklaren. totale variantie. De schaalitems zijn van het 5-punts Likert-type en luiden als volgt: ‘Helemaal mee oneens’, ‘Niet mee eens’, Onbeslist’, Mee eens’ en ‘Helemaal mee eens’.

Toenemende scores op de schaal duiden op een toename van de motivatie.

twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleegkundige cariës

Klinische onderzoeken op Onderwijs

3
Abonneren