- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06389929
Heeft het materiaal voor gezondheidseducatie dat is ontwikkeld in de cursus Gynaecologie en ziekteverpleegkunde invloed op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en op de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp?
Doel: Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van gezondheidsvoorlichtingsmateriaal ontwikkeld door verpleegkundestudenten in de gynaecologische gezondheids- en ziekteverpleegkunde op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en het geloof in de eigen effectiviteit van materiaalontwerp.
Methode: Het onderzoek werd uitgevoerd als een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. n=86 (43=controle, 43=interventie) studenten die tussen 30.10.2023 en 20.01.2024 de cursus Women's Health and Diseases Nursing volgden aan de verpleegafdeling van de Bartın Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen en zich vrijwillig aanmeldden om deel te nemen aan het onderzoek. Het werd uitgevoerd in twee groepen: interventie en controle. In het onderzoek zullen gegevens worden verzameld met behulp van het gegevensverzamelingsformulier dat is opgesteld door het bestuderen van de literatuur, de instructiemateriaal-motivatieschaal en de mate van zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp. Beschrijvende statistiek, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test en Pearson correlatietests zullen worden gebruikt om de gegevens te evalueren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van gezondheidsvoorlichtingsmateriaal ontwikkeld door verpleegkundestudenten in de vrouwelijke gezondheids- en ziekteverpleegkunde op de motivatie van studenten in het lesmateriaal en de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp.
Methode: Het onderzoek werd uitgevoerd als een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. n=86 (43=controle, 43=interventie) studenten die tussen 30.10.2023 en 20.01.2024 de cursus Women's Health and Diseases Nursing volgden aan de verpleegafdeling van de Bartın Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen en zich vrijwillig aanmeldden om deel te nemen aan het onderzoek. Het werd uitgevoerd in twee groepen: interventie en controle. In het onderzoek zullen gegevens worden verzameld met behulp van het gegevensverzamelingsformulier, opgesteld door literatuuronderzoek, de instructiemateriaal-motivatieschaal en de mate van zelfeffectiviteit van het materiaalontwerp. Beschrijvende statistiek, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test en Pearson correlatietests zullen worden gebruikt om de gegevens te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Bartin, None Selected, Kalkoen, 74100
- Simge OZTURK
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten die ouder zijn dan 18 jaar,
- Studenten die Turks spraken,
- Studenten bij wie geen gehoorstoornis is vastgesteld,
- Studenten die de opleiding Verpleegkunde Gynaecologie en Ziekten hebben gevolgd,
- Studenten die schriftelijke toestemming hadden
- Studenten die vrijwillig mee wilden doen
Uitsluitingscriteria:
- Studeert niet aan de Bartın Universiteit,
- studenten die de cursus Gynaecologie en Ziekteverpleegkunde niet hebben gevolgd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Vaardigheidsgroep
Studenten in de vaardigheidsgroep nemen een van de toepassingen uit de vaardigheidscontrolelijsten (vaardigheidscontroleformulier voor borstvoedingsonderwijs, borstzorg en -zorg aan moeders met borstvergroting, vaardigheidscontroleformulier voor zelfonderzoek van de borsten (KKMM) Training vaardigheidscontrole) binnen de reikwijdte. van de "Verpleegkundecursus gezondheid en ziekten voor vrouwen".
Er werd materiaal voor gezondheidsvoorlichting opgesteld in overeenstemming met de vaardigheden die zij hadden vastgesteld.
De duur van de voorbereiding van het trainingsmateriaal wordt vastgesteld op 1 week voor elke student.
Het ontwikkelde materiaal voor gezondheidseducatie werd voorbereid en gepresenteerd door de reden, het belang, het bewustzijnsaspect en het innovatieve perspectief van de bepaalde vaardigheid te evalueren.
|
In overeenstemming met de vaardigheid die ze zullen bepalen voor een van de toepassingen in de Vaardigheidschecklists (Vaardigheidscontroleformulier voor borstvoedingseducatie, Vaardigheidscontroleformulier voor borstzorg en het geven van zorg aan moeders met borstvergroting, Vaardigheidscontroleformulier voor zelfonderzoek van de borsten (KKMM)) toepassen.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De posttest zal 1 dag na de pretest op de controlegroep worden toegepast, en de vragenlijsten en schalen die in de pretest op de vaardigheidsgroep werden toegepast, werden opnieuw geëvalueerd na de presentatie van het gezondheidsvoorlichtingsmateriaal.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Instructiemateriaal Motivatieschaal
Tijdsspanne: twee weken
|
De originele versie van de schaal is gepubliceerd door Keller (2010). PMSQ, een meetinstrument met 36 items dat bestaat uit opties van het Likert-type met vijf punten (niet waar, enigszins waar, waar, redelijk waar, zeer waar), werd ontwikkeld door het ARCS-model als criterium te nemen. Het meetinstrument bestaat uit vier subdimensies met dezelfde naam als de componenten compliance, vertrouwen, tevredenheid en aandacht van het ARCS-model. De 3e, 7e, 12e, 15e, 19e, 22e, 29e, 31e en 34e items van het meetinstrument hebben negatieve uitdrukkingen en vereisen een omgekeerde score. De laagste score die kan worden verkregen met het meetinstrument, waarvan het middelpunt 108,00 is, is 36,00. terwijl de hoogste score 180,00 is (Keller, 2010). Toenemende scores op de schaal duiden op een toename van de motivatie. De originele versie van de schaal werd toegepast op universiteitsstudenten door Keller (2006) en als resultaat van de analyses die werden gemaakt voor de subdimensies van het meetinstrument. |
twee weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Material Design Self-Efficacy Geloofsschaal
Tijdsspanne: twee weken
|
Om de overtuigingen over de zelfeffectiviteit van materiaalontwerp te bepalen, werd de Material Design Self-Efficacy Belief Scale gebruikt, ontwikkeld door Bakaç en Özen (2015). Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd onder 300 kandidaat-docenten die in het academiejaar 2013-2014 aan de Abant İzzet Baysal Universiteit studeerden en eerder de ÖTMT-cursus hadden gevolgd. De constructvaliditeit van de schaal werd getest door verkennende en bevestigende factoranalyse, en er werd een schaal met drie dimensies (materiaalvoorbereiding op de computer, driedimensionaal materiaalontwerp en tweedimensionaal materiaalontwerp) en 25 items gecreëerd, die 48% van de problemen verklaren. totale variantie. De schaalitems zijn van het 5-punts Likert-type en luiden als volgt: ‘Helemaal mee oneens’, ‘Niet mee eens’, Onbeslist’, Mee eens’ en ‘Helemaal mee eens’. Toenemende scores op de schaal duiden op een toename van de motivatie. |
twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IU-HB-RK-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verpleegkundige cariës
-
National Taipei University of Nursing and Health...WervingDe effectiviteit van Precision Nursing Intervention Program op cognitieve functie, slaapkwaliteit en emotionele toestand van kwetsbare vrouwelijke ouderen in de gemeenschapTaiwan
Klinische onderzoeken op Onderwijs
-
NMP Medical Research InstituteVoltooid
-
Centers for Disease Control and PreventionVoltooidHIV-infecties | Hepatitis CVerenigde Staten
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMedical Research Council Unit, The Gambia; Nova Scotia Gambia Association, The... en andere medewerkersVoltooid
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalVoltooidDiabetespatiënten, gamification, diabeteseducatieSingapore
-
Northwestern UniversityRush UniversityVoltooidDepressie | OngerustheidVerenigde Staten
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityVoltooidStigmatisering | Functionaliteit | Peer-ondersteuning | Chronische psychische stoornissen | Psychosociale Vaardigheidstrainingen | In zichtKalkoen
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionActief, niet wervend
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityKwong Wah HospitalOnbekendChronische nierziekten
-
University of North Carolina, Chapel HillVoltooid
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooid