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I materiali di educazione sanitaria sviluppati nel corso di infermieristica in ginecologia e malattie influenzano la motivazione degli studenti nei materiali didattici e le convinzioni di autoefficacia nella progettazione dei materiali?

25 aprile 2024 aggiornato da: Simge Ozturk, Inonu University

Scopo: Questo studio mirava a esaminare l'effetto del materiale di educazione sanitaria sviluppato dagli studenti di infermieristica in medicina ginecologica e infermieristica in malattie sulla motivazione del materiale didattico degli studenti e sulla convinzione di autoefficacia nella progettazione del materiale.

Metodo: Lo studio è stato condotto come studio prospettico randomizzato e controllato. n=86 studenti (43=controllo, 43=intervento) che hanno seguito il corso di infermieristica sulla salute e le malattie delle donne presso il dipartimento infermieristico della Facoltà di scienze della salute dell'Università Bartın tra il 30.10.2023 e il 20.01.2024 e si sono offerti volontari per partecipare allo studio sono stati randomizzati. È stato condotto in due gruppi: intervento e controllo. Nella ricerca, i dati verranno raccolti con il modulo di raccolta dati preparato esaminando la letteratura, la scala di motivazione del materiale didattico e la scala di credenza di autoefficacia nella progettazione dei materiali. Per valutare i dati verranno utilizzati la statistica descrittiva, il t-test di Student, il test U di Mann-Whitney, il test dei ranghi con segno di Wilcoxon e i test di correlazione di Pearson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Scopo: Questo studio mirava ad esaminare l'effetto del materiale di educazione sanitaria sviluppato dagli studenti di infermieristica nel campo della salute femminile e dell'assistenza infermieristica sulla malattia, sulla motivazione degli studenti nel materiale didattico e sulle convinzioni di autoefficacia nella progettazione dei materiali.

Metodo: Lo studio è stato condotto come studio prospettico randomizzato e controllato. n=86 studenti (43=controllo, 43=intervento) che hanno seguito il corso di infermieristica sulla salute e le malattie delle donne presso il dipartimento infermieristico della Facoltà di scienze della salute dell'Università Bartın tra il 30.10.2023 e il 20.01.2024 e si sono offerti volontari per partecipare allo studio sono stati randomizzati. È stato condotto in due gruppi: intervento e controllo. Nella ricerca, i dati verranno raccolti con il modulo di raccolta dati preparato esaminando la letteratura, la scala di motivazione dei materiali didattici e la scala di credenza di autoefficacia nella progettazione dei materiali. Per valutare i dati verranno utilizzati la statistica descrittiva, il t-test di Student, il test U di Mann-Whitney, il test dei ranghi con segno di Wilcoxon e i test di correlazione di Pearson.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Tacchino, 74100
        • Simge OZTURK

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti che avevano più di 18 anni,
  • Studenti che parlavano turco,
  • Studenti a cui non è stato diagnosticato un problema di udito,
  • Studenti che hanno frequentato il corso di Ginecologia e Infermieristica Malattie,
  • Studenti che avevano il consenso scritto
  • Studenti che si sono offerti volontari per partecipare

Criteri di esclusione:

  • Non studiare all'Università Bartın,
  • studenti che non hanno frequentato il corso di Ginecologia e Infermieristica Malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di abilità
Gli studenti del gruppo di competenze prenderanno una delle domande nelle liste di controllo delle competenze (modulo di controllo delle competenze per l'educazione all'allattamento al seno, modulo di controllo delle competenze per la cura del seno e l'assistenza alle madri con ingorgo del seno, modulo di controllo delle competenze per la formazione sull'autoesame del seno (KKMM)) nell'ambito dell'ambito di applicazione del “Corso di Infermieristica sulla Salute e le Malattie della Donna”. Il materiale di educazione sanitaria è stato preparato in linea con le competenze determinate. La durata della preparazione del materiale didattico è determinata in 1 settimana per ciascuno studente. Il materiale di educazione sanitaria sviluppato è stato preparato e presentato valutando il motivo, l'importanza, l'aspetto di consapevolezza e la prospettiva innovativa della competenza determinata.
In linea con le competenze che determineranno per una delle domande nelle liste di controllo delle competenze (modulo di controllo delle competenze per l'educazione all'allattamento al seno, modulo di controllo delle competenze per la cura del seno e l'assistenza alle madri con ingorgo mammario, modulo di controllo delle competenze per la formazione sull'autoesame del seno (KKMM)) fare domanda a.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il post-test sarà applicato al gruppo di controllo 1 giorno dopo il pre-test, e i questionari e le scale applicati nel pre-test al gruppo di abilità sono stati rivalutati dopo la presentazione del materiale di educazione sanitaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di motivazione del materiale didattico
Lasso di tempo: due settimane

La versione originale della scala è stata pubblicata da Keller (2010). PMSQ, uno strumento di misurazione a 36 item costituito da opzioni di tipo Likert a cinque punti (non vero, abbastanza vero, vero, moderatamente vero, molto vero), è stato sviluppato prendendo come criterio il modello ARCS. Lo strumento di misurazione è costituito da quattro sottodimensioni omonime delle componenti compliance, fiducia, soddisfazione e attenzione del Modello ARCS. Il 3°, 7°, 12°, 15°, 19°, 22°, 29°, 31° e 34° elemento dello strumento di misurazione hanno espressioni negative e richiedono un punteggio inverso. Il punteggio più basso ottenibile dallo strumento di misurazione, il cui punto medio è 108,00, è 36,00, mentre il punteggio più alto è 180,00 (Keller, 2010).

L’aumento dei punteggi della scala indica un aumento della motivazione. La versione originale della scala è stata applicata agli studenti universitari da Keller (2006), e come risultato delle analisi effettuate per le sottodimensioni dello strumento di misurazione.

due settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle convinzioni di autoefficacia nella progettazione dei materiali
Lasso di tempo: due settimane

Per determinare le convinzioni di autoefficacia nel design dei materiali, è stata utilizzata la Material Design Self-Efficacy Belief Scale sviluppata da Bakaç e Özen (2015). Lo studio sulla validità e sull'affidabilità della scala è stato condotto su 300 candidati insegnanti che hanno studiato presso l'Università Abant İzzet Baysal nell'anno accademico 2013-2014 e avevano precedentemente seguito il corso ÖTMT. La validità di costrutto della scala è stata testata mediante analisi fattoriale esplorativa e confermativa ed è stata creata una scala con tre dimensioni (preparazione del materiale al computer, progettazione del materiale tridimensionale e progettazione del materiale bidimensionale) e 25 item, che spiegano il 48% dei risultati. varianza totale. Gli elementi della scala sono di tipo Likert a 5 punti e sono i seguenti: "Fortemente in disaccordo", "In disaccordo", Indeciso", "Accetto" e "Assolutamente d'accordo".

L’aumento dei punteggi della scala indica un aumento della motivazione.

due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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