Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar det hälsoundervisningsmaterial som utvecklats i omvårdnadskursen för gynekologi och sjukdomar elevernas läromedelsmotivation och materialdesign övertygelser om själveffektivitet?

25 april 2024 uppdaterad av: Simge Ozturk, Inonu University

Syfte: Denna studie syftade till att undersöka effekten av hälsoundervisningsmaterial som tagits fram av sjuksköterskestudenter inom gynekologisk hälso- och sjuksköterska på elevers motivation för läromedel och övertygelse om själveffektivitet i materialdesign.

Metod: Studien genomfördes som en prospektiv randomiserad kontrollerad studie. n=86 (43=kontroll, 43=intervention) studenter som deltog i Sjuksköterskekursen för kvinnors hälsa och sjukdomar vid Bartın University Faculty of Health Sciences Nursing Department mellan 30.10.2023-20.01.2024 och som frivilligt deltog i studien randomiserades. Det genomfördes i två grupper: intervention och kontroll. I forskningen kommer data att samlas in med datainsamlingsformuläret som utarbetats genom att granska litteraturen, Motivationsskala för undervisningsmaterial och Material Design Self-Efficacy Belief Scale. Beskrivande statistik, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test och Pearson korrelationstest kommer att användas för att utvärdera data.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Denna studie syftade till att undersöka effekten av hälsoundervisningsmaterial som tagits fram av sjuksköterskestudenter inom kvinnlig hälsa och sjukdomssjuksköterska på elevers motivation för läromedel och övertygelser om själveffektivitet i materialdesign.

Metod: Studien genomfördes som en prospektiv randomiserad kontrollerad studie. n=86 (43=kontroll, 43=intervention) studenter som deltog i Sjuksköterskekursen för kvinnors hälsa och sjukdomar vid Bartın University Faculty of Health Sciences Nursing Department mellan 30.10.2023-20.01.2024 och som frivilligt deltog i studien randomiserades. Det genomfördes i två grupper: intervention och kontroll. I forskningen kommer data att samlas in med Datainsamlingsformuläret som utarbetats genom att granska litteraturen, Instruktionsmaterial Motivation Scale och Material Design Self-Efficacy Belief Scale. Beskrivande statistik, Student t-test, Mann-Whitney U Test, Wilcoxon Signed Rank Test och Pearson korrelationstest kommer att användas för att utvärdera data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Kalkon, 74100
        • Simge OZTURK

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som var över 18 år,
  • Studenter som talade turkiska,
  • Studenter som inte fick diagnosen hörselnedsättning,
  • Studenter som gick kursen Gynecology and Diseases Nursing,
  • Studenter som hade skriftligt samtycke
  • Studenter som anmält sig frivilligt att delta

Exklusions kriterier:

  • Studerar inte vid Bartın University,
  • studenter som inte gick kursen Gynekologi och sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skicklighetsgrupp
Studenter i färdighetsgruppen kommer att ta en av ansökningarna i skicklighetschecklistorna (formulär för amningsutbildning för färdighetskontroll, bröstvård och omvårdnad av mödrar med bröstförstöring skicklighetskontrollformulär, formulär för självundersökning av bröst (KKMM) utbildningsfärdighetskontroll) inom räckvidden av "Kvinnors hälsa och sjukdomar omvårdnad kurs". Hälsoundervisningsmaterial utarbetades i linje med de färdigheter de bestämde. Längden på förberedelser av utbildningsmaterial bestäms till 1 vecka för varje elev. Det framtagna hälsopedagogiska materialet förbereddes och presenterades genom att utvärdera orsaken, vikten, medvetenhetsaspekten och innovativa perspektivet för den bestämda färdigheten.
I linje med den färdighet som de kommer att avgöra för en av tillämpningarna i skicklighetschecklistorna (formulär för kontroll av amningsutbildning för skicklighet, bröstvård och vård till mödrar med bröstförkylning, skicklighetskontrollformulär, bröstsjälvundersökning (KKMM) utbildningsformulär för skicklighetskontroll) tillämpa.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Eftertestet kommer att tillämpas på kontrollgruppen 1 dag efter förtestet, och frågeformulären och skalorna som tillämpades i förtestet till färdighetsgruppen omvärderades efter presentationen av hälsoundervisningsmaterialet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motivationsskala för undervisningsmaterial
Tidsram: två veckor

Den ursprungliga versionen av skalan publicerades av Keller (2010). PMSQ, ett 36-objekt mätverktyg som består av fempunkts Likert-typalternativ (inte sant, något sant, sant, måttligt sant, mycket sant), utvecklades genom att ta ARCS-modellen som ett kriterium. Mätverktyget består av fyra underdimensioner med samma namn som komponenterna efterlevnad, förtroende, tillfredsställelse och uppmärksamhet i ARCS-modellen. De 3:e, 7:e, 12:e, 15:e, 19:e, 22:a, 29:e, 31:a och 34:e objekten i mätverktyget har negativa uttryck och kräver omvänd poängsättning. Den lägsta poängen som kan erhållas från mätverktyget, vars mittpunkt är 108.00, är ​​36.00, medan den högsta poängen är 180,00 (Keller, 2010).

Ökande poäng från skalan indikerar en ökning av motivationen. Den ursprungliga versionen av skalan tillämpades på universitetsstudenter av Keller (2006), och som ett resultat av de analyser som gjorts för mätverktygets underdimensioner.

två veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Material Design Self-Efficacy Belief Scale
Tidsram: två veckor

För att bestämma övertygelser om materialdesigns själveffektivitet användes Material Design Self-Efficacy Belief Scale utvecklad av Bakaç och Özen (2015). Validitets- och reliabilitetsstudien av skalan genomfördes på 300 lärarkandidater som studerade vid Abant İzzet Baysal University under läsåret 2013-2014 och som tidigare hade gått ÖTMT-kursen. Skalans konstruktionsvaliditet testades genom utforskande och bekräftande faktoranalys, och en skala med tre dimensioner (Material Preparation on Computer, Three-Dimensional Material Design and Two-Dimensional Material Design) och 25 objekt skapades, vilket förklarar 48 % av total varians. Skalposterna är av 5-punkts Likert-typ och är följande: "Håller inte med", "Instämmer inte", Ej bestämt, Instämmer och "Instämmer helt".

Ökande poäng från skalan indikerar en ökning av motivationen.

två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera