- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06389929
Beeinflussen die im Kurs „Gynäkologie und Krankenpflege“ entwickelten Materialien zur Gesundheitserziehung die Lehrmaterialmotivation und die Selbstwirksamkeitsüberzeugungen der Studierenden beim Materialdesign?
Zweck: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Gesundheitserziehungsmaterial zu untersuchen, das von Krankenpflegestudenten in der gynäkologischen Gesundheits- und Krankenpflege entwickelt wurde, auf die Lehrmaterialmotivation und den Selbstwirksamkeitsglauben der Schüler beim Materialdesign.
Methode: Die Studie wurde als prospektive randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. n=86 (43=Kontrolle, 43=Intervention) Studierende, die zwischen dem 30.10.2023 und dem 20.01.2024 den Kurs „Frauengesundheit und Krankheitspflege“ an der Pflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Bartın belegten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie meldeten, wurden randomisiert. Es wurde in zwei Gruppen durchgeführt: Intervention und Kontrolle. In der Forschung werden Daten mit dem Datenerfassungsformular gesammelt, das durch Durchsicht der Literatur, der Motivationsskala für Unterrichtsmaterial und der Selbstwirksamkeits-Glaubensskala für Materialdesign erstellt wurde. Zur Auswertung der Daten werden deskriptive Statistik, Student-T-Test, Mann-Whitney-U-Test, Wilcoxon-Signed-Rank-Test und Pearson-Korrelationstests verwendet.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Gesundheitserziehungsmaterial zu untersuchen, das von Krankenpflegestudenten in der Frauengesundheit und Krankenpflege entwickelt wurde, auf die Lehrmaterialmotivation und die Selbstwirksamkeitsüberzeugungen der Schüler bei der Materialgestaltung.
Methode: Die Studie wurde als prospektive randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. n=86 (43=Kontrolle, 43=Intervention) Studierende, die zwischen dem 30.10.2023 und dem 20.01.2024 den Kurs „Frauengesundheit und Krankheitspflege“ an der Pflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Bartın belegten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie meldeten, wurden randomisiert. Es wurde in zwei Gruppen durchgeführt: Intervention und Kontrolle. Im Rahmen der Forschung werden Daten mit dem Datenerfassungsformular gesammelt, das durch Durchsicht der Literatur, der Motivationsskala für Unterrichtsmaterial und der Selbstwirksamkeits-Glaubensskala für Materialdesign erstellt wurde. Zur Auswertung der Daten werden deskriptive Statistik, Student-T-Test, Mann-Whitney-U-Test, Wilcoxon-Signed-Rank-Test und Pearson-Korrelationstests verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
None Selected
-
Bartin, None Selected, Truthahn, 74100
- Simge OZTURK
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende, die über 18 Jahre alt waren,
- Studierende, die Türkisch sprachen,
- Studierende, bei denen keine Hörbehinderung diagnostiziert wurde,
- Studierende, die den Kurs „Gynäkologie und Krankenpflege“ belegt haben,
- Studierende, die eine schriftliche Einwilligung hatten
- Studierende, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt haben
Ausschlusskriterien:
- Nicht an der Bartın-Universität studieren,
- Studierende, die den Kurs „Gynäkologie und Krankenpflege“ nicht belegt haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fähigkeitsgruppe
Studierende in der Fertigkeitsgruppe werden innerhalb des Geltungsbereichs eine der Anwendungen in den Fertigkeitschecklisten (Fertigkeitsüberprüfungsformular für Stillerziehung, Fertigkeitsüberprüfungsformular für Brustpflege und Pflege von Müttern mit Brustverstopfung, Fertigkeitsüberprüfungsformular für die Selbstuntersuchung der Brust (KKMM)) absolvieren des „Pflegekurses für Frauengesundheit und Krankheiten“.
Das Gesundheitserziehungsmaterial wurde entsprechend den von ihnen ermittelten Fähigkeiten erstellt.
Die Dauer der Vorbereitung der Schulungsunterlagen wird für jeden Studierenden auf 1 Woche festgelegt.
Das entwickelte Gesundheitserziehungsmaterial wurde vorbereitet und präsentiert, indem der Grund, die Bedeutung, der Bewusstseinsaspekt und die innovative Perspektive der bestimmten Fähigkeit bewertet wurden.
|
Entsprechend der Fertigkeit, die sie für eine der Anwendungen in den Fertigkeitschecklisten festlegen werden (Fertigkeitskontrollformular für Stillerziehung, Fertigkeitskontrollformular für Brustpflege und Betreuung von Müttern mit Brustverstopfung, Fertigkeitskontrollformular für die Ausbildung zur Selbstuntersuchung der Brust (KKMM)) anwenden.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Nachtest wird einen Tag nach dem Vortest auf die Kontrollgruppe angewendet, und die Fragebögen und Skalen, die im Vortest auf die Fertigkeitsgruppe angewendet wurden, wurden nach der Präsentation des Gesundheitserziehungsmaterials neu bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Motivationsskala für Lehrmaterial
Zeitfenster: zwei Wochen
|
Die Originalversion der Skala wurde von Keller (2010) veröffentlicht. PMSQ, ein 36-Punkte-Messtool, das aus Fünf-Punkte-Likert-Optionen (nicht wahr, eher wahr, wahr, mäßig wahr, sehr wahr) besteht, wurde unter Verwendung des ARCS-Modells als Kriterium entwickelt. Das Messinstrument besteht aus vier Unterdimensionen mit demselben Namen wie die Komponenten Compliance, Vertrauen, Zufriedenheit und Aufmerksamkeit des ARCS-Modells. Das 3., 7., 12., 15., 19., 22., 29., 31. und 34. Element des Messtools haben negative Ausdrücke und erfordern eine umgekehrte Bewertung. Der niedrigste Wert, der mit dem Messtool erzielt werden kann, dessen Mittelwert bei 108,00 liegt, beträgt 36,00. während die höchste Punktzahl 180,00 beträgt (Keller, 2010). Steigende Werte auf der Skala deuten auf eine Steigerung der Motivation hin. Die ursprüngliche Version der Skala wurde von Keller (2006) auf Universitätsstudenten angewendet und als Ergebnis der Analysen für die Unterdimensionen des Messinstruments durchgeführt. |
zwei Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstwirksamkeits-Glaubensskala für Materialdesign
Zeitfenster: zwei Wochen
|
Um die Überzeugungen zur Selbstwirksamkeit von Materialdesign zu bestimmen, wurde die von Bakaç und Özen (2015) entwickelte Material Design Self-Efficacy Belief Scale verwendet. Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala wurde an 300 Lehramtskandidaten durchgeführt, die im Studienjahr 2013–2014 an der Abant İzzet Baysal-Universität studierten und zuvor den ÖTMT-Kurs belegt hatten. Die Konstruktvalidität der Skala wurde durch explorative und bestätigende Faktorenanalyse getestet und eine Skala mit drei Dimensionen (Materialvorbereitung am Computer, dreidimensionales Materialdesign und zweidimensionales Materialdesign) und 25 Items erstellt, die 48 % der Ergebnisse erklären Gesamtvarianz. Die Skalenelemente sind vom 5-Punkte-Likert-Typ und lauten wie folgt: „Stimme überhaupt nicht zu“, „Stimme nicht zu“, „Unentschieden“, „Stimme zu“ und „Stimme voll und ganz zu“. Steigende Werte auf der Skala deuten auf eine Steigerung der Motivation hin. |
zwei Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IU-HB-RK-02
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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