Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Befolyásolják-e a Nőgyógyászati ​​és Betegségápolási Tanfolyamon kidolgozott Egészségnevelési anyagok a hallgatók tananyag-motivációját és az anyagtervezés önhatékonysági meggyőződését?

2024. április 25. frissítette: Simge Ozturk, Inonu University

Célja: A tanulmány célja volt megvizsgálni, hogy az ápoló szakos hallgatók által kidolgozott egészségügyi oktatóanyag milyen hatással van a tanulók tananyag-motivációjára és anyagtervezési önhatékonysági meggyőződésére.

Módszer: A vizsgálatot prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatként végezték. n=86 (43=kontroll, 43=beavatkozás) olyan hallgatót randomizáltak, akik a Bartın Egyetem Egészségtudományi Karának Ápolási Tanszékén 2023.10.30-2024.01.20 között részt vettek a Női egészség- és betegségápoló tanfolyamon, és önként jelentkeztek a vizsgálatba. Két csoportban zajlott: beavatkozás és kontroll. A kutatás során az adatok gyűjtése a szakirodalom áttekintésével készült Adatgyűjtési űrlappal, az Oktatási Anyagok Motivációs Skála és az Anyagtervezési Önhatékonysági Hit skála segítségével történik. Az adatok kiértékeléséhez leíró statisztikákat, Student t-tesztet, Mann-Whitney U-tesztet, Wilcoxon Signed Rank Testet és Pearson korrelációs tesztet használnak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Célkitűzés: A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja az ápolóhallgatók által a női egészség- és betegségápolással foglalkozó egészségügyi oktatási anyagok hatását a tanulók tananyag-motivációjára és anyagtervezési önhatékonysági meggyőződésére.

Módszer: A vizsgálatot prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálatként végezték. n=86 (43=kontroll, 43=beavatkozás) olyan hallgatót randomizáltak, akik a Bartın Egyetem Egészségtudományi Karának Ápolási Tanszékén 2023.10.30-2024.01.20 között részt vettek a Női egészség- és betegségápoló tanfolyamon, és önként jelentkeztek a vizsgálatba. Két csoportban zajlott: beavatkozás és kontroll. A kutatás során az adatok gyűjtése a szakirodalom áttekintésével készült Adatgyűjtési űrlappal, az Oktatási Anyagok Motivációs Skálával és az Anyagtervezési Önhatékonysági Hitskálával történik. Az adatok kiértékeléséhez leíró statisztikákat, Student t-tesztet, Mann-Whitney U-tesztet, Wilcoxon Signed Rank Testet és Pearson korrelációs tesztet használnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

92

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Pulyka, 74100
        • Simge OZTURK

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éven felüli diákok,
  • Törökül beszélő diákok,
  • Azok a hallgatók, akiknél nem diagnosztizáltak halláskárosodást,
  • Nőgyógyászati ​​és betegségápoló tanfolyamot végzett hallgatók,
  • Azok a diákok, akik írásos beleegyezéssel rendelkeztek
  • Diákok, akik önként jelentkeztek a részvételre

Kizárási kritériumok:

  • Nem tanul a Bartın Egyetemen,
  • olyan hallgatók, akik nem vettek részt a Nőgyógyászati ​​és Betegségápolási szakon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Ügyességi Csoport
A készségcsoportba tartozó tanulók a készségellenőrző listák (szoptatási nevelési készségellenőrző űrlap, szoptatási nevelési készségellenőrző űrlap, szoptatási nevelés és melleltorlódásos anyák gondozása készségellenőrző űrlap, emlő önvizsgálat (KKMM) képzési készségellenőrző űrlap) egyik kérelmét teljesítik. a "Női egészség és betegség ápolói tanfolyam". Az általuk meghatározott készségeknek megfelelően egészségnevelési anyag készült. A tananyag előkészítésének időtartama tanulónként 1 hét. A kidolgozott egészségnevelési anyag a meghatározott készség okának, fontosságának, tudatosítási szempontjának és innovatív szempontjának értékelésével készült és került bemutatásra.
A készségeknek megfelelően a készségellenőrző listákon (szoptatási nevelési készségellenőrző űrlap, szoptatási nevelés és gondozási készség készségellenőrző űrlap, mell-önvizsgálat (KKMM) képzési készség-ellenőrző űrlap) történő alkalmazásra határozzák meg. alkalmaz.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az utótesztet a kontrollcsoportra az előteszt után 1 nappal alkalmazzuk, az előtesztben a készségcsoportra alkalmazott kérdőíveket és skálákat pedig az egészségnevelési anyag bemutatása után újraértékeljük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Oktatási anyagok Motivációs Skála
Időkeret: két hét

A skála eredeti változatát Keller (2010) tette közzé. A PMSQ, egy 36 elemből álló mérőeszköz, amely ötpontos Likert típusú opciókból áll (nem igaz, valamennyire igaz, igaz, közepesen igaz, nagyon igaz), az ARCS Modell kritériumként való felhasználásával fejlesztették ki. A mérőeszköz négy aldimenzióból áll, amelyeknek ugyanaz a neve, mint az ARCS Modell megfelelőségi, bizalom, elégedettség és figyelem komponensei. A mérőeszköz 3., 7., 12., 15., 19., 22., 29., 31. és 34. tétele negatív kifejezésekkel rendelkezik, és fordított pontozást igényel. A 108,00-as felezőpontú mérőeszközzel elérhető legalacsonyabb pontszám 36,00, míg a legmagasabb pontszám 180,00 (Keller, 2010).

A skála pontszámának növekedése a motiváció növekedését jelzi. A skála eredeti változatát Keller (2006) alkalmazta egyetemistákra, és a mérőeszköz részdimenzióira végzett elemzések eredményeként.

két hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Material Design Self-Efficacy Belief Scale
Időkeret: két hét

Az anyagtervezés önhatékonysági hiedelmeinek meghatározására a Bakaç és Özen (2015) által kifejlesztett Material Design Self-Efficacy Belief Scale-t használtuk. A skála érvényességi és megbízhatósági vizsgálatát 300 olyan tanárjelölten végezték el, akik a 2013-2014-es tanévben az Abant İzzet Baysal Egyetemen tanultak, és korábban az ÖTMT tanfolyamot végezték. A skála konstrukciós érvényességét feltáró és megerősítő faktoranalízissel teszteltük, és egy háromdimenziós (anyagelőkészítés számítógépen, háromdimenziós anyagtervezés és kétdimenziós anyagtervezés) és 25 tételből álló skála készült, amely 48%-át magyarázza teljes variancia. A skálaelemek 5-pontos Likert típusúak, és a következők: "Egyáltalán nem értek egyet", "Nem értek egyet", Határozatlan, Egyetértek" és "Mélyen egyetértek".

A skála pontszámának növekedése a motiváció növekedését jelzi.

két hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel