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Os materiais de educação em saúde desenvolvidos no curso de Enfermagem em Ginecologia e Doenças afetam a motivação dos alunos em relação ao material didático e as crenças de autoeficácia no design de materiais?

25 de abril de 2024 atualizado por: Simge Ozturk, Inonu University

Objetivo: Este estudo teve como objetivo examinar o efeito do material de educação em saúde desenvolvido por estudantes de enfermagem em enfermagem de saúde e doença ginecológica na motivação dos alunos no material didático e na crença de autoeficácia no design do material.

Método: O estudo foi conduzido como um estudo prospectivo randomizado controlado. n = 86 (43 = controle, 43 = intervenção) estudantes que fizeram o curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher no Departamento de Enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Bartın entre 30.10.2023-20.01.2024 e se voluntariaram para participar do estudo foram randomizados. Foi realizado em dois grupos: intervenção e controle. Na pesquisa, os dados serão coletados por meio do Formulário de Coleta de Dados elaborado por meio de revisão da literatura, Escala de Motivação de Material Instrucional e Escala de Crenças de Autoeficácia em Design de Materiais. Estatística descritiva, teste t de Student, teste U de Mann-Whitney, teste de classificação sinalizada de Wilcoxon e testes de correlação de Pearson serão usados ​​​​para avaliar os dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo: Este estudo teve como objetivo examinar o efeito do material de educação em saúde desenvolvido por estudantes de enfermagem em enfermagem de saúde e doenças da mulher na motivação dos alunos em relação ao material didático e nas crenças de autoeficácia no design do material.

Método: O estudo foi conduzido como um estudo prospectivo randomizado controlado. n = 86 (43 = controle, 43 = intervenção) estudantes que fizeram o curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher no Departamento de Enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Bartın entre 30.10.2023-20.01.2024 e se voluntariaram para participar do estudo foram randomizados. Foi realizado em dois grupos: intervenção e controle. Na pesquisa, os dados serão coletados por meio do Formulário de Coleta de Dados elaborado por meio de revisão de literatura, Escala de Motivação de Material Instrucional e Escala de Crenças de Autoeficácia em Design de Materiais. Estatística descritiva, teste t de Student, teste U de Mann-Whitney, teste de classificação sinalizada de Wilcoxon e testes de correlação de Pearson serão usados ​​​​para avaliar os dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Peru, 74100
        • Simge OZTURK

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos maiores de 18 anos,
  • Alunos que falavam turco,
  • Alunos que não foram diagnosticados com deficiência auditiva,
  • Alunos que cursaram Enfermagem em Ginecologia e Doenças,
  • Alunos que tiveram consentimento por escrito
  • Alunos que se voluntariaram para participar

Critério de exclusão:

  • Não estudando na Universidade Bartın,
  • alunos que não fizeram o curso de Enfermagem em Ginecologia e Doenças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de habilidades
Os alunos do grupo de habilidades farão uma das aplicações nas Listas de Verificação de Habilidades (Formulário de Verificação de Habilidades de Educação em Amamentação, Formulário de Verificação de Habilidades de Cuidados com a Mama e Cuidados com Mães com ingurgitamento mamário, Formulário de Verificação de Habilidades de Treinamento em Autoexame da Mama (KKMM)) dentro do escopo do “Curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher”. O material de educação em saúde foi elaborado de acordo com as competências determinadas. A duração da preparação do material de treinamento é determinada em 1 semana para cada aluno. O material de educação em saúde desenvolvido foi elaborado e apresentado avaliando-se o motivo, a importância, o aspecto de conscientização e a perspectiva inovadora da habilidade determinada.
De acordo com a habilidade que eles determinarão para uma das aplicações nas Listas de Verificação de Habilidades (Formulário de Controle de Habilidades de Educação em Amamentação, Formulário de Controle de Habilidades de Cuidados com as Mamas e Cuidados a Mães com Ingurgitamento Mamário, Formulário de Controle de Habilidades de Treinamento em Autoexame da Mama (KKMM)) aplicar.
Sem intervenção: Grupo de controle
O pós-teste será aplicado ao grupo controle 1 dia após o pré-teste, e os questionários e escalas aplicados no pré-teste ao grupo de habilidades foram reavaliados após a apresentação do material de educação em saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de motivação de material instrucional
Prazo: duas semanas

A versão original da escala foi publicada por Keller (2010). O PMSQ, uma ferramenta de medição de 36 itens composta por opções do tipo Likert de cinco pontos (não verdadeiro, um pouco verdadeiro, verdadeiro, moderadamente verdadeiro, muito verdadeiro), foi desenvolvido tomando como critério o Modelo ARCS. A ferramenta de medição é composta por quatro subdimensões com o mesmo nome dos componentes conformidade, confiança, satisfação e atenção do Modelo ARCS. Os 3º, 7º, 12º, 15º, 19º, 22º, 29º, 31º e 34º itens do instrumento de medição possuem expressões negativas e necessitam de pontuação reversa. A pontuação mais baixa que pode ser obtida no instrumento de medição, cujo ponto médio é 108,00, é 36,00, enquanto a pontuação mais alta é 180,00 (Keller, 2010).

O aumento das pontuações na escala indica um aumento na motivação. A versão original da escala foi aplicada a estudantes universitários por Keller (2006), e como resultado das análises feitas para as subdimensões do instrumento de medida.

duas semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de crenças de autoeficácia em design de materiais
Prazo: duas semanas

Para determinar as crenças de autoeficácia do Material Design, foi utilizada a Escala de Crenças de Autoeficácia do Material Design desenvolvida por Bakaç e Özen (2015). O estudo de validade e confiabilidade da escala foi realizado em 300 candidatos a professores que estudaram na Universidade Abant İzzet Baysal no ano letivo de 2013-2014 e que já haviam feito o curso ÖTMT. A validade de construto da escala foi testada por análise fatorial exploratória e confirmatória, sendo criada uma escala com três dimensões (Preparação de Material em Computador, Design de Material Tridimensional e Design de Material Bidimensional) e 25 itens, explicando 48% dos variância total. Os itens da escala são do tipo Likert de 5 pontos e são os seguintes: “Discordo totalmente”, “Discordo”, Indeciso”, Concordo” e “Concordo totalmente”.

O aumento das pontuações na escala indica um aumento na motivação.

duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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