- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06389929
Le matériel d'éducation à la santé développé dans le cours de soins infirmiers en gynécologie et maladies affecte-t-il la motivation du matériel pédagogique des étudiants et les croyances en matière d'auto-efficacité en matière de conception du matériel ?
Objectif : Cette étude visait à examiner l'effet du matériel d'éducation sanitaire développé par les étudiants en soins infirmiers en santé gynécologique et en soins infirmiers sur la motivation des étudiants en matière de matériel pédagogique et leur conviction d'auto-efficacité en matière de conception de matériel.
Méthode : L’étude a été menée sous la forme d’une étude prospective randomisée et contrôlée. n = 86 (43 = contrôle, 43 = intervention) étudiants qui ont suivi le cours de soins infirmiers sur la santé et les maladies des femmes au département de soins infirmiers de la faculté des sciences de la santé de l'université de Bartın entre le 30.10.2023 et le 20.01.2024 et se sont portés volontaires pour participer à l'étude ont été randomisés. Elle a été menée en deux groupes : intervention et contrôle. Dans la recherche, les données seront collectées avec le formulaire de collecte de données préparé en examinant la littérature, l'échelle de motivation du matériel pédagogique et l'échelle de croyance en l'auto-efficacité de la conception matérielle. Statistiques descriptives, test t de Student, test U de Mann-Whitney, test de classement signé de Wilcoxon et les tests de corrélation de Pearson seront utilisés pour évaluer les données.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Cette étude visait à examiner l'effet du matériel d'éducation sanitaire développé par les étudiants en soins infirmiers en santé et maladies des femmes sur la motivation des étudiants en matière de matériel pédagogique et leurs convictions d'auto-efficacité en matière de conception de matériel.
Méthode : L’étude a été menée sous la forme d’une étude prospective randomisée et contrôlée. n = 86 (43 = contrôle, 43 = intervention) étudiants qui ont suivi le cours de soins infirmiers sur la santé et les maladies des femmes au département de soins infirmiers de la faculté des sciences de la santé de l'université de Bartın entre le 30.10.2023 et le 20.01.2024 et se sont portés volontaires pour participer à l'étude ont été randomisés. Elle a été menée en deux groupes : intervention et contrôle. Dans la recherche, les données seront collectées à l'aide du formulaire de collecte de données préparé en examinant la littérature, l'échelle de motivation du matériel pédagogique et l'échelle de croyance en l'auto-efficacité de la conception matérielle. Statistiques descriptives, test t de Student, test U de Mann-Whitney, test de classement signé de Wilcoxon et les tests de corrélation de Pearson seront utilisés pour évaluer les données.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
None Selected
-
Bartin, None Selected, Turquie, 74100
- Simge OZTURK
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les étudiants âgés de plus de 18 ans,
- Les étudiants qui parlaient turc,
- Les étudiants qui n'ont pas reçu de diagnostic de déficience auditive,
- Les étudiants ayant suivi le cours de soins infirmiers en gynécologie et maladies,
- Étudiants ayant obtenu un consentement écrit
- Étudiants volontaires pour participer
Critère d'exclusion:
- Je n'étudie pas à l'Université de Bartın,
- les étudiants qui n'ont pas suivi le cours de soins infirmiers en gynécologie et maladies
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de compétences
Les étudiants du groupe de compétences répondront à l'une des candidatures des listes de contrôle des compétences (formulaire de contrôle des compétences en matière d'éducation en allaitement maternel, formulaire de contrôle des compétences en matière de soins du sein et de soins aux mères souffrant d'engorgement mammaire, formulaire de contrôle des compétences en matière de formation à l'auto-examen des seins (KKMM)) dans le cadre du champ d'application. du "Cours de soins infirmiers sur la santé et les maladies des femmes".
Le matériel d’éducation sanitaire a été préparé en fonction des compétences déterminées.
La durée de préparation du matériel de formation est fixée à 1 semaine pour chaque étudiant.
Le matériel d'éducation sanitaire développé a été préparé et présenté en évaluant la raison, l'importance, l'aspect de sensibilisation et la perspective innovante de la compétence déterminée.
|
Conformément à la compétence qu'ils détermineront pour l'une des candidatures dans les listes de contrôle des compétences (formulaire de contrôle des compétences en matière d'éducation en allaitement maternel, formulaire de contrôle des compétences en matière de soins des seins et de soins aux mères souffrant d'engorgement mammaire, formulaire de contrôle des compétences en matière de formation à l'auto-examen des seins (KKMM)) appliquer.
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le post-test sera appliqué au groupe témoin 1 jour après le pré-test, et les questionnaires et échelles appliqués lors du pré-test au groupe de compétences ont été réévalués après la présentation du matériel d'éducation sanitaire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle de motivation du matériel pédagogique
Délai: deux semaines
|
La version originale de l'échelle a été publiée par Keller (2010). PMSQ, un outil de mesure de 36 éléments composé d'options de type Likert en cinq points (pas vrai, plutôt vrai, vrai, moyennement vrai, très vrai), a été développé en prenant le modèle ARCS comme critère. L'outil de mesure se compose de quatre sous-dimensions portant le même nom que les composantes de conformité, de confiance, de satisfaction et d'attention du modèle ARCS. Les 3ème, 7ème, 12ème, 15ème, 19ème, 22ème, 29ème, 31ème et 34ème éléments de l'outil de mesure ont des expressions négatives et nécessitent une notation inversée. Le score le plus bas pouvant être obtenu à partir de l'outil de mesure, dont le point médian est de 108,00, est de 36,00, tandis que le score le plus élevé est de 180,00 (Keller, 2010). Des scores croissants sur l’échelle indiquent une augmentation de la motivation. La version originale de l'échelle a été appliquée aux étudiants universitaires par Keller (2006) et à la suite des analyses réalisées pour les sous-dimensions de l'outil de mesure. |
deux semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle de croyance en l’auto-efficacité de la conception matérielle
Délai: deux semaines
|
Afin de déterminer les croyances en matière d'auto-efficacité en matière de conception matérielle, l'échelle de croyance en matière d'auto-efficacité en matière de conception matérielle développée par Bakaç et Özen (2015) a été utilisée. L'étude de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée auprès de 300 candidats enseignants ayant étudié à l'Université Abant İzzet Baysal au cours de l'année universitaire 2013-2014 et ayant déjà suivi le cours ÖTMT. La validité conceptuelle de l'échelle a été testée par une analyse factorielle exploratoire et confirmatoire, et une échelle à trois dimensions (préparation des matériaux sur ordinateur, conception de matériaux en trois dimensions et conception de matériaux en deux dimensions) et 25 items a été créée, expliquant 48 % des écart total. Les items de l'échelle sont de type Likert à 5 points et sont les suivants : « Fortement en désaccord », « En désaccord », Indécis », D'accord » et « Tout à fait d'accord ». Des scores croissants sur l’échelle indiquent une augmentation de la motivation. |
deux semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IU-HB-RK-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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