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¿Los materiales de educación para la salud desarrollados en el curso de enfermería de ginecología y enfermedades afectan la motivación del material didáctico y las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales de los estudiantes?

25 de abril de 2024 actualizado por: Simge Ozturk, Inonu University

Propósito: Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del material de educación para la salud desarrollado por estudiantes de enfermería en enfermería de salud y enfermedades ginecológicas sobre la motivación del material didáctico y la creencia de autoeficacia en el diseño del material de los estudiantes.

Método: El estudio se realizó como un estudio controlado aleatorio prospectivo. Se aleatorizaron n = 86 (43 = control, 43 = intervención) estudiantes que tomaron el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bartın entre el 30.10.2023 y el 20.01.2024 y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se realizó en dos grupos: intervención y control. En la investigación, los datos se recopilarán con el formulario de recopilación de datos preparado mediante la revisión de la literatura, la Escala de Motivación del Material Instructivo y la Escala de Creencia de Autoeficacia del Diseño de Materiales. Para evaluar los datos se utilizarán estadísticas descriptivas, prueba t de Student, prueba U de Mann-Whitney, prueba de rangos con signo de Wilcoxon y pruebas de correlación de Pearson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del material de educación para la salud desarrollado por estudiantes de enfermería en enfermería de salud y enfermedades de la mujer sobre la motivación del material didáctico y las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales de los estudiantes.

Método: El estudio se realizó como un estudio controlado aleatorio prospectivo. Se aleatorizaron n = 86 (43 = control, 43 = intervención) estudiantes que tomaron el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bartın entre el 30.10.2023 y el 20.01.2024 y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se realizó en dos grupos: intervención y control. En la investigación, los datos se recopilarán con el formulario de recopilación de datos preparado mediante la revisión de la literatura, la Escala de Motivación del Material Instructivo y la Escala de Creencia de Autoeficacia del Diseño de Materiales. Para evaluar los datos se utilizarán estadísticas descriptivas, prueba t de Student, prueba U de Mann-Whitney, prueba de rangos con signo de Wilcoxon y pruebas de correlación de Pearson.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Pavo, 74100
        • Simge OZTURK

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes mayores de 18 años,
  • Estudiantes que hablaban turco,
  • Estudiantes que no fueron diagnosticados con discapacidad auditiva,
  • Estudiantes que cursaron la carrera de Enfermería en Ginecología y Enfermedades,
  • Estudiantes que tuvieron consentimiento por escrito.
  • Estudiantes que se ofrecieron a participar

Criterio de exclusión:

  • No estudiar en la Universidad de Bartın,
  • estudiantes que no tomaron la carrera de Enfermería en Ginecología y Enfermedades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de habilidades
Los estudiantes en el grupo de habilidades tomarán una de las solicitudes en las Listas de verificación de habilidades (Formulario de verificación de habilidades sobre educación sobre lactancia materna, Formulario de verificación de habilidades sobre cuidado y cuidado de los senos a madres con ingurgitación mamaria, Formulario de verificación de habilidades de capacitación sobre autoexamen mamario (KKMM)) dentro del alcance. del “Curso de Enfermería en Salud y Enfermedades de la Mujer”. Se preparó material de educación para la salud de acuerdo con las habilidades que determinaron. La duración de la preparación del material de formación se determina en 1 semana para cada estudiante. El material de educación en salud desarrollado fue elaborado y presentado evaluando la razón, importancia, aspecto de concientización y perspectiva innovadora de la habilidad determinada.
De acuerdo con la habilidad que determinarán para una de las aplicaciones en las Listas de verificación de habilidades (Formulario de control de habilidades para educación sobre lactancia materna, Formulario de control de habilidades para el cuidado de los senos y atención a madres con ingurgitación mamaria, Formulario de control de habilidades para la capacitación en autoexamen mamario (KKMM)) aplicar.
Sin intervención: Grupo de control
El postest se aplicará al grupo control 1 día después del pretest, y los cuestionarios y escalas aplicados en el pretest al grupo de habilidades fueron reevaluados luego de la presentación del material de educación para la salud.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de motivación del material didáctico
Periodo de tiempo: dos semanas

La versión original de la escala fue publicada por Keller (2010). PMSQ, una herramienta de medición de 36 ítems que consta de opciones tipo Likert de cinco puntos (falso, algo cierto, cierto, moderadamente cierto, muy cierto), se desarrolló tomando como criterio el modelo ARCS. La herramienta de medición consta de cuatro subdimensiones con el mismo nombre que los componentes de cumplimiento, confianza, satisfacción y atención del Modelo ARCS. Los elementos 3, 7, 12, 15, 19, 22, 29, 31 y 34 de la herramienta de medición tienen expresiones negativas y requieren puntuación inversa. La puntuación más baja que se puede obtener de la herramienta de medición, cuyo punto medio es 108,00, es 36,00, mientras que la puntuación más alta es 180,00 (Keller, 2010).

Las puntuaciones crecientes de la escala indican un aumento en la motivación. La versión original de la escala fue aplicada a estudiantes universitarios por Keller (2006), y como resultado de los análisis realizados para las subdimensiones del instrumento de medición.

dos semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de creencias de autoeficacia de diseño de materiales
Periodo de tiempo: dos semanas

Para determinar las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales, se utilizó la Escala de Creencias de Autoeficacia en Diseño de Materiales desarrollada por Bakaç y Özen (2015). El estudio de validez y confiabilidad de la escala se realizó en 300 candidatos a docentes que estudiaron en la Universidad Abant İzzet Baysal en el año académico 2013-2014 y habían tomado previamente el curso ÖTMT. La validez de constructo de la escala se probó mediante análisis factorial exploratorio y confirmatorio, y se creó una escala con tres dimensiones (Preparación de materiales en computadora, Diseño de materiales tridimensional y Diseño de materiales bidimensionales) y 25 ítems, que explican el 48% de las variación total. Los ítems de la escala son tipo Likert de 5 puntos y son los siguientes: “Muy en desacuerdo”, “En desacuerdo”, Indeciso”, De acuerdo” y “Muy de acuerdo”.

Las puntuaciones crecientes de la escala indican un aumento en la motivación.

dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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