- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06389929
¿Los materiales de educación para la salud desarrollados en el curso de enfermería de ginecología y enfermedades afectan la motivación del material didáctico y las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales de los estudiantes?
Propósito: Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del material de educación para la salud desarrollado por estudiantes de enfermería en enfermería de salud y enfermedades ginecológicas sobre la motivación del material didáctico y la creencia de autoeficacia en el diseño del material de los estudiantes.
Método: El estudio se realizó como un estudio controlado aleatorio prospectivo. Se aleatorizaron n = 86 (43 = control, 43 = intervención) estudiantes que tomaron el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bartın entre el 30.10.2023 y el 20.01.2024 y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se realizó en dos grupos: intervención y control. En la investigación, los datos se recopilarán con el formulario de recopilación de datos preparado mediante la revisión de la literatura, la Escala de Motivación del Material Instructivo y la Escala de Creencia de Autoeficacia del Diseño de Materiales. Para evaluar los datos se utilizarán estadísticas descriptivas, prueba t de Student, prueba U de Mann-Whitney, prueba de rangos con signo de Wilcoxon y pruebas de correlación de Pearson.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto del material de educación para la salud desarrollado por estudiantes de enfermería en enfermería de salud y enfermedades de la mujer sobre la motivación del material didáctico y las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales de los estudiantes.
Método: El estudio se realizó como un estudio controlado aleatorio prospectivo. Se aleatorizaron n = 86 (43 = control, 43 = intervención) estudiantes que tomaron el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer en el Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Bartın entre el 30.10.2023 y el 20.01.2024 y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio. Se realizó en dos grupos: intervención y control. En la investigación, los datos se recopilarán con el formulario de recopilación de datos preparado mediante la revisión de la literatura, la Escala de Motivación del Material Instructivo y la Escala de Creencia de Autoeficacia del Diseño de Materiales. Para evaluar los datos se utilizarán estadísticas descriptivas, prueba t de Student, prueba U de Mann-Whitney, prueba de rangos con signo de Wilcoxon y pruebas de correlación de Pearson.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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None Selected
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Bartin, None Selected, Pavo, 74100
- Simge OZTURK
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes mayores de 18 años,
- Estudiantes que hablaban turco,
- Estudiantes que no fueron diagnosticados con discapacidad auditiva,
- Estudiantes que cursaron la carrera de Enfermería en Ginecología y Enfermedades,
- Estudiantes que tuvieron consentimiento por escrito.
- Estudiantes que se ofrecieron a participar
Criterio de exclusión:
- No estudiar en la Universidad de Bartın,
- estudiantes que no tomaron la carrera de Enfermería en Ginecología y Enfermedades
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de habilidades
Los estudiantes en el grupo de habilidades tomarán una de las solicitudes en las Listas de verificación de habilidades (Formulario de verificación de habilidades sobre educación sobre lactancia materna, Formulario de verificación de habilidades sobre cuidado y cuidado de los senos a madres con ingurgitación mamaria, Formulario de verificación de habilidades de capacitación sobre autoexamen mamario (KKMM)) dentro del alcance. del “Curso de Enfermería en Salud y Enfermedades de la Mujer”.
Se preparó material de educación para la salud de acuerdo con las habilidades que determinaron.
La duración de la preparación del material de formación se determina en 1 semana para cada estudiante.
El material de educación en salud desarrollado fue elaborado y presentado evaluando la razón, importancia, aspecto de concientización y perspectiva innovadora de la habilidad determinada.
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De acuerdo con la habilidad que determinarán para una de las aplicaciones en las Listas de verificación de habilidades (Formulario de control de habilidades para educación sobre lactancia materna, Formulario de control de habilidades para el cuidado de los senos y atención a madres con ingurgitación mamaria, Formulario de control de habilidades para la capacitación en autoexamen mamario (KKMM)) aplicar.
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Sin intervención: Grupo de control
El postest se aplicará al grupo control 1 día después del pretest, y los cuestionarios y escalas aplicados en el pretest al grupo de habilidades fueron reevaluados luego de la presentación del material de educación para la salud.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de motivación del material didáctico
Periodo de tiempo: dos semanas
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La versión original de la escala fue publicada por Keller (2010). PMSQ, una herramienta de medición de 36 ítems que consta de opciones tipo Likert de cinco puntos (falso, algo cierto, cierto, moderadamente cierto, muy cierto), se desarrolló tomando como criterio el modelo ARCS. La herramienta de medición consta de cuatro subdimensiones con el mismo nombre que los componentes de cumplimiento, confianza, satisfacción y atención del Modelo ARCS. Los elementos 3, 7, 12, 15, 19, 22, 29, 31 y 34 de la herramienta de medición tienen expresiones negativas y requieren puntuación inversa. La puntuación más baja que se puede obtener de la herramienta de medición, cuyo punto medio es 108,00, es 36,00, mientras que la puntuación más alta es 180,00 (Keller, 2010). Las puntuaciones crecientes de la escala indican un aumento en la motivación. La versión original de la escala fue aplicada a estudiantes universitarios por Keller (2006), y como resultado de los análisis realizados para las subdimensiones del instrumento de medición. |
dos semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de creencias de autoeficacia de diseño de materiales
Periodo de tiempo: dos semanas
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Para determinar las creencias de autoeficacia en el diseño de materiales, se utilizó la Escala de Creencias de Autoeficacia en Diseño de Materiales desarrollada por Bakaç y Özen (2015). El estudio de validez y confiabilidad de la escala se realizó en 300 candidatos a docentes que estudiaron en la Universidad Abant İzzet Baysal en el año académico 2013-2014 y habían tomado previamente el curso ÖTMT. La validez de constructo de la escala se probó mediante análisis factorial exploratorio y confirmatorio, y se creó una escala con tres dimensiones (Preparación de materiales en computadora, Diseño de materiales tridimensional y Diseño de materiales bidimensionales) y 25 ítems, que explican el 48% de las variación total. Los ítems de la escala son tipo Likert de 5 puntos y son los siguientes: “Muy en desacuerdo”, “En desacuerdo”, Indeciso”, De acuerdo” y “Muy de acuerdo”. Las puntuaciones crecientes de la escala indican un aumento en la motivación. |
dos semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IU-HB-RK-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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