- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06389929
Влияют ли материалы санитарного просвещения, разработанные на курсах медсестер по гинекологии и болезням, на мотивацию преподавания материалов и убеждения студентов в самоэффективности дизайна материалов?
Цель: Данное исследование было направлено на изучение влияния медицинских образовательных материалов, разработанных студентами медицинских сестер по гинекологическому здоровью и уходу за больными, на мотивацию студентов к учебному материалу и веру в самоэффективность дизайна материалов.
Метод: Исследование проводилось как проспективное рандомизированное контролируемое исследование. n = 86 (43 = контрольная, 43 = интервенционная) студентки, которые прошли курс сестринского дела по женскому здоровью и болезням на сестринском факультете факультета медицинских наук Университета Бартын в период с 30.10.2023 по 20.01.2024 и вызвались принять участие в исследовании, были рандомизированы. Оно проводилось в двух группах: вмешательство и контроль. В ходе исследования данные будут собраны с помощью формы сбора данных, подготовленной на основе анализа литературы, шкалы мотивации учебных материалов и шкалы убеждений в собственной эффективности материального дизайна. Для оценки данных будут использоваться описательная статистика, t-критерий Стьюдента, U-критерий Манна-Уитни, знаковый ранговый критерий Уилкоксона и корреляционные тесты Пирсона.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель: Целью данного исследования было изучение влияния материалов по медицинскому просвещению, разработанных студентами-медсестрами по вопросам женского здоровья и ухода за больными, на мотивацию учебных материалов и убеждения студентов в самоэффективности при разработке материалов.
Метод: Исследование проводилось как проспективное рандомизированное контролируемое исследование. n = 86 (43 = контрольная, 43 = интервенционная) студентки, которые прошли курс сестринского дела по женскому здоровью и болезням на сестринском факультете факультета медицинских наук Университета Бартын в период с 30.10.2023 по 20.01.2024 и вызвались принять участие в исследовании, были рандомизированы. Оно проводилось в двух группах: интервенционной и контрольной. В ходе исследования данные будут собраны с помощью формы сбора данных, подготовленной на основе обзора литературы, шкалы мотивации учебных материалов и шкалы убеждений в собственной эффективности материального дизайна. Для оценки данных будут использоваться описательная статистика, t-критерий Стьюдента, U-критерий Манна-Уитни, знаковый ранговый критерий Уилкоксона и корреляционные тесты Пирсона.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
None Selected
-
Bartin, None Selected, Турция, 74100
- Simge OZTURK
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты, достигшие 18 лет,
- Студенты, говорившие по-турецки,
- Студенты, у которых не диагностировано нарушение слуха,
- Студенты, прошедшие курс «Гинекология и сестринское дело»,
- Студенты, имевшие письменное согласие
- Студенты, добровольно принявшие участие
Критерий исключения:
- Не учусь в Университете Бартын,
- студенты, не прошедшие курс сестринского дела по гинекологии и болезням
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа навыков
Учащиеся группы навыков сдадут одно из заявлений в контрольных списках навыков (форма проверки навыков обучения грудному вскармливанию, форма проверки навыков ухода за грудью и ухода за матерями с нагрубанием груди, форма проверки навыков обучения по самообследованию груди (KKMM)) в рамках объема. «Курс медсестер по женскому здоровью и болезням».
Материалы санитарного просвещения были подготовлены в соответствии с определенными ими навыками.
Продолжительность подготовки учебного материала определяется как 1 неделя для каждого студента.
Разработанный материал санитарного просвещения был подготовлен и представлен путем оценки причины, важности, аспекта осведомленности и инновационной перспективы определенного навыка.
|
В соответствии с навыком они определят одно из приложений в Контрольных списках навыков (Форма контроля навыков обучения грудному вскармливанию, Форма контроля навыков ухода за грудью и оказания помощи матерям с нагрубанием груди, Форма контроля навыков обучения самообследованию груди (KKMM)). применять.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Пост-тест будет применен к контрольной группе через 1 день после предварительного теста, а анкеты и шкалы, примененные в предварительном тесте к группе навыков, были повторно оценены после представления материалов санитарного просвещения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала мотивации учебного материала
Временное ограничение: две недели
|
Оригинальная версия шкалы была опубликована Келлером (2010). PMSQ, инструмент измерения из 36 пунктов, состоящий из пяти пунктов типа вариантов Лайкерта (неверно, в некоторой степени верно, верно, умеренно верно, очень верно), был разработан на основе модели ARCS в качестве критерия. Инструмент измерения состоит из четырех подизмерений с тем же названием, что и компоненты соответствия, доверия, удовлетворенности и внимания модели ARCS. 3-й, 7-й, 12-й, 15-й, 19-й, 22-й, 29-й, 31-й и 34-й пункты инструмента измерения имеют отрицательные выражения и требуют обратного подсчета очков. Самый низкий балл, который можно получить с помощью инструмента измерения, средняя точка которого равна 108,00, составляет 36,00. а наивысший балл — 180,00 (Келлер, 2010). Увеличение баллов по шкале свидетельствует о повышении мотивации. Первоначальная версия шкалы была применена Келлером (2006) к студентам университетов и в результате анализа была проведена оценка подпараметров инструмента измерения. |
две недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала убеждений в самоэффективности материального дизайна
Временное ограничение: две недели
|
Чтобы определить убеждения в самоэффективности материального дизайна, использовалась шкала убеждений в самоэффективности материального дизайна, разработанная Бакачем и Озеном (2015). Исследование валидности и надежности шкалы было проведено на 300 кандидатах в учителя, которые учились в Университете Абанта Иззета Байсала в 2013-2014 учебном году и ранее прошли курс ÖTMT. Конструктивная валидность шкалы была проверена с помощью исследовательского и подтверждающего факторного анализа, и была создана шкала с тремя измерениями (подготовка материала на компьютере, трехмерное проектирование материалов и двумерное проектирование материалов) и 25 пунктами, объясняющими 48% общая дисперсия. Пункты шкалы имеют 5-балльную типологию Лайкерта и следующие: «Категорически не согласен», «Не согласен», «Не определился», «Согласен» и «Полностью согласен». Увеличение баллов по шкале свидетельствует о повышении мотивации. |
две недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IU-HB-RK-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .