Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovlivňují materiály pro výchovu ke zdraví vyvinuté v kurzu Gynekologie a ošetřovatelství nemocí motivaci studentů k výuce materiálů a materiální design přesvědčení o vlastní účinnosti?

25. dubna 2024 aktualizováno: Simge Ozturk, Inonu University

Účel: Tato studie si kladla za cíl prozkoumat vliv materiálů pro výchovu ke zdraví vytvořených studenty ošetřovatelství v gynekologickém ošetřovatelství v oblasti zdraví a nemocí na motivaci studentů k učebním materiálům a přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu.

Metoda: Studie byla provedena jako prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie. n=86 (43=kontrola, 43=intervence) studentek, které absolvovaly kurz Ošetřování zdraví a nemocí žen na Katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Bartın University mezi 30. 10. 2023-20. 01. 2024 a dobrovolně se zúčastnily studie, bylo randomizováno. Byl proveden ve dvou skupinách: intervence a kontrola. Ve výzkumu budou data shromažďována pomocí formuláře pro sběr dat připraveného na základě přezkoumání literatury, motivační škály instrukčního materiálu a škály přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu. K vyhodnocení dat budou použity deskriptivní statistiky, Studentův t-test, Mann-Whitney U test, Wilcoxon Signed Rank Test a Pearsonovy korelační testy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl: Tato studie si kladla za cíl prozkoumat vliv materiálů pro výchovu ke zdraví vytvořených studentkami ošetřovatelství v oboru ošetřovatelství v oblasti zdraví a nemocí žen na motivaci studentů k učebním materiálům a přesvědčení o vlastní účinnosti materiálního designu.

Metoda: Studie byla provedena jako prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie. n=86 (43=kontrola, 43=intervence) studentek, které absolvovaly kurz Ošetřování zdraví a nemocí žen na Katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Bartın University mezi 30. 10. 2023-20. 01. 2024 a dobrovolně se zúčastnily studie, bylo randomizováno. Bylo provedeno ve dvou skupinách: intervenční a kontrolní. V rámci výzkumu budou data shromažďována pomocí formuláře pro sběr dat připraveného na základě prostudování literatury, škály motivace instrukčního materiálu a škály přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu. K vyhodnocení dat budou použity deskriptivní statistiky, Studentův t-test, Mann-Whitney U test, Wilcoxon Signed Rank Test a Pearsonovy korelační testy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

92

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Krocan, 74100
        • Simge OZTURK

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti, kteří byli starší 18 let,
  • Studenti, kteří mluvili turecky,
  • Studenti, kterým nebyla diagnostikována porucha sluchu,
  • Studenti, kteří absolvovali kurz Gynekologie a ošetřovatelství nemocí,
  • Studenti, kteří měli písemný souhlas
  • Studenti, kteří se dobrovolně zúčastnili

Kritéria vyloučení:

  • Nestuduji na Bartínově univerzitě,
  • studenti, kteří neabsolvovali kurz Gynekologie a nemocniční sestra

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dovednostní skupina
Studenti ve skupině dovedností absolvují jednu z aplikací v Kontrolních seznamech dovedností (Formulář pro kontrolu dovedností v oblasti kojení, Formulář pro kontrolu dovedností péče o prsa a péče o matky s prohloubením prsou, Formulář pro kontrolu dovedností pro samovyšetření prsu (KKMM)) v rozsahu "kurzu ošetřovatelství v oblasti zdraví a nemocí žen". Materiál pro výchovu ke zdraví byl připraven v souladu s dovednostmi, které určili. Délka přípravy školicího materiálu je stanovena na 1 týden pro každého studenta. Vyvinutý materiál výchovy ke zdraví byl připraven a prezentován na základě hodnocení důvodu, důležitosti, aspektu informovanosti a inovativní perspektivy určené dovednosti.
V souladu s dovednostmi, které určí pro jednu z aplikací v Kontrolních seznamech dovedností (Formulář kontroly dovedností v oblasti kojení, Formulář kontroly dovedností péče o prsa a péče o matky s prokrvením prsou, Formulář kontroly dovedností k samovyšetření prsu (KKMM)) aplikovat.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Post-test bude aplikován na kontrolní skupinu 1 den po předběžném testu a dotazníky a škály použité v předběžném testu na dovednostní skupinu byly přehodnoceny po předložení materiálu pro výchovu ke zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Motivační stupnice učebního materiálu
Časové okno: dva týdny

Původní verzi stupnice publikoval Keller (2010). PMSQ, 36-položkový měřicí nástroj sestávající z pětibodových možností typu Likert (není pravda, spíše pravdivá, pravdivá, středně pravdivá, velmi pravdivá), byl vyvinut s využitím modelu ARCS jako kritéria. Měřicí nástroj se skládá ze čtyř dílčích dimenzí se stejným názvem jako součásti modelu ARCS: soulad, důvěra, spokojenost a pozornost. 3., 7., 12., 15., 19., 22., 29., 31. a 34. položka nástroje měření mají záporné výrazy a vyžadují obrácené hodnocení. Nejnižší skóre, které lze získat z měřicího nástroje, jehož střed je 108,00, je 36,00, zatímco nejvyšší skóre je 180,00 (Keller, 2010).

Rostoucí skóre ze škály ukazuje na zvýšení motivace. Původní verzi škály aplikoval na vysokoškolské studenty Keller (2006) a jako výsledek analýz provedených pro dílčí dimenze měřicího nástroje.

dva týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu
Časové okno: dva týdny

Aby bylo možné určit přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu, byla použita škála přesvědčení o vlastní účinnosti materiálového designu, kterou vyvinuli Bakaç a Özen (2015). Studie platnosti a spolehlivosti škály byla provedena na 300 kandidátech na učitele, kteří studovali na Univerzitě Abant İzzet Baysal v akademickém roce 2013–2014 a předtím absolvovali kurz ÖTMT. Konstrukční validita škály byla testována explorační a konfirmační faktorovou analýzou a byla vytvořena škála se třemi rozměry (Příprava materiálu na počítači, Trojrozměrný materiálový design a Dvojrozměrný materiálový design) a 25 položkami, vysvětlující 48 % celkový rozptyl. Položky škály jsou 5-bodového Likertova typu a jsou následující: "Rozhodně nesouhlasím", "Nesouhlasím", Nerozhodnuto, Souhlasím" a "Rozhodně souhlasím".

Rostoucí skóre ze škály ukazuje na zvýšení motivace.

dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

3
Předplatit