Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy materiały edukacyjne dotyczące zdrowia opracowane w ramach kursu pielęgniarstwa w zakresie ginekologii i chorób wpływają na motywację uczniów do nauczania i przekonania o własnej skuteczności w zakresie projektowania materiałów?

25 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Simge Ozturk, Inonu University

Cel: Celem tego badania było zbadanie wpływu materiałów edukacyjnych dotyczących zdrowia opracowanych przez studentów pielęgniarstwa w zakresie pielęgniarstwa ginekologicznego w zakresie zdrowia i chorób na motywację studentów do materiałów dydaktycznych i przekonanie o własnej skuteczności w zakresie projektowania materiałów.

Metoda: Badanie przeprowadzono jako prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane. Zrandomizowano losowo n=86 studentek (43=kontrola, 43=interwencja), które w dniach 30.10.2023-20.01.2024 uczestniczyły w kursie pielęgniarstwa w zakresie zdrowia i chorób kobiet na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Bartın i zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu. Przeprowadzono je w dwóch grupach: interwencyjnej i kontrolnej. W badaniu dane będą zbierane za pomocą Formularza Zbierania Danych przygotowanego na podstawie przeglądu literatury, Skali Motywacji Materiału Instruktażowego oraz Skali Przekonania o Własnej Skuteczności Material Design. Do oceny danych zostaną użyte statystyki opisowe, test t-Studenta, test U Manna-Whitneya, test rang podpisanych Wilcoxona i testy korelacji Pearsona.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Celem tego badania było zbadanie wpływu materiałów edukacyjnych o tematyce zdrowotnej opracowanych przez studentów pielęgniarstwa w zakresie pielęgniarstwa zajmującego się zdrowiem i chorobami kobiet na motywację uczniów do nauczania materiałów dydaktycznych i przekonania o własnej skuteczności w zakresie projektowania materiałów.

Metoda: Badanie przeprowadzono jako prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane. Zrandomizowano losowo n=86 studentek (43=kontrola, 43=interwencja), które w dniach 30.10.2023-20.01.2024 uczestniczyły w kursie pielęgniarstwa w zakresie zdrowia i chorób kobiet na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Bartın i zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu. Przeprowadzono je w dwóch grupach: interwencyjnej i kontrolnej. W badaniu dane będą zbierane za pomocą Formularza Zbierania Danych przygotowanego na podstawie przeglądu literatury, Skali Motywacji Materiału Instruktażowego i Skali Przekonania o Własnej Skuteczności Material Design. Do oceny danych zostaną użyte statystyki opisowe, test t-Studenta, test U Manna-Whitneya, test rang podpisanych Wilcoxona i testy korelacji Pearsona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Indyk, 74100
        • Simge OZTURK

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci, którzy ukończyli 18 lat,
  • Studenci mówiący po turecku,
  • Studenci, u których nie zdiagnozowano wady słuchu,
  • Studenci, którzy ukończyli kurs Ginekologii i Pielęgniarstwa Chorób,
  • Studenci, którzy wyrazili pisemną zgodę
  • Uczniowie, którzy zgłosili się do udziału w akcji

Kryteria wyłączenia:

  • Nie studiuję na Uniwersytecie Bartın,
  • studenci, którzy nie ukończyli kursu Ginekologia i Pielęgniarstwo Chorób

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa umiejętności
Uczniowie w grupie umiejętności wezmą udział w jednym z wniosków znajdujących się na listach kontrolnych umiejętności (formularz kontroli umiejętności w zakresie edukacji w zakresie karmienia piersią, pielęgnacja piersi i opiekowanie się matkami z obrzękiem piersi, formularz kontroli umiejętności szkolenia w zakresie samobadania piersi (KKMM)) w zakresie „Kursu Pielęgniarstwa Zdrowia i Chorób Kobiet”. Materiały edukacyjne dotyczące zdrowia zostały przygotowane zgodnie z określonymi przez nich umiejętnościami. Czas przygotowania materiałów szkoleniowych ustala się na 1 tydzień na każdego ucznia. Opracowany materiał edukacji zdrowotnej został przygotowany i zaprezentowany poprzez ocenę przyczyny, znaczenia, aspektu świadomości i innowacyjnej perspektywy określonej umiejętności.
Zgodnie z umiejętnością, którą określą dla jednego z zastosowań na listach kontrolnych umiejętności (formularz kontroli umiejętności w zakresie edukacji w zakresie karmienia piersią, pielęgnacja piersi i opiekowanie się matkami z obrzękiem piersi, formularz kontroli umiejętności szkolenia w zakresie samobadania piersi (KKMM)) stosować.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Post-test zostanie zastosowany do grupy kontrolnej 1 dzień po teście wstępnym, a kwestionariusze i skale zastosowane w teście wstępnym do grupy umiejętności zostały ponownie ocenione po przedstawieniu materiałów edukacyjnych dotyczących zdrowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala motywacji materiałów instruktażowych
Ramy czasowe: dwa tygodnie

Oryginalną wersję skali opublikował Keller (2010). PMSQ, 36-elementowe narzędzie pomiarowe składające się z pięciopunktowych opcji typu Likerta (nieprawda, raczej prawda, prawda, średnio prawda, bardzo prawda), zostało opracowane w oparciu o model ARCS jako kryterium. Narzędzie pomiarowe składa się z czterech podwymiarów o tej samej nazwie, co komponenty zgodności, zaufania, satysfakcji i uwagi Modelu ARCS. Pozycje 3., 7., 12., 15., 19., 22., 29., 31. i 34. narzędzia pomiarowego mają wyrażenia ujemne i wymagają odwrotnej punktacji. Najniższy wynik, jaki można uzyskać z narzędzia pomiarowego, którego punkt środkowy wynosi 108,00, to 36,00, natomiast najwyższy wynik to 180,00 (Keller, 2010).

Rosnące wyniki na skali wskazują na wzrost motywacji. Oryginalną wersję skali zastosował do studentów uczelni wyższych Keller (2006) oraz w wyniku analiz przeprowadzonych dla podwymiarów narzędzia pomiarowego.

dwa tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala przekonania o własnej skuteczności w projektowaniu materiałów
Ramy czasowe: dwa tygodnie

W celu określenia przekonań o własnej skuteczności w projektowaniu materiałów wykorzystano Skalę przekonań o własnej skuteczności w projektowaniu materiałów opracowaną przez Bakaç i Özen (2015). Badanie trafności i rzetelności skali przeprowadzono na 300 kandydatach na nauczycieli, którzy w roku akademickim 2013-2014 studiowali na Uniwersytecie Abant İzzet Baysal i którzy wcześniej ukończyli kurs ÖTMT. Trafność konstrukcji skali została sprawdzona poprzez eksploracyjną i konfirmacyjną analizę czynnikową, po czym stworzono trzywymiarową skalę (Przygotowanie materiału na komputerze, Trójwymiarowe projektowanie materiałów i Dwuwymiarowe projektowanie materiałów) składającą się z 25 pozycji wyjaśniających 48% całkowita rozbieżność. Pozycje skali mają charakter 5-punktowy typu Likerta i są następujące: „Zdecydowanie się nie zgadzam”, „Nie zgadzam się”, Niezdecydowany”, „Zdecydowanie się zgadzam” i „Zdecydowanie się zgadzam”.

Rosnące wyniki na skali wskazują na wzrost motywacji.

dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica pielęgniarska

Badania kliniczne na Edukacja

Subskrybuj