Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttavatko gynekologian ja sairauksien hoitotyön kurssilla kehitetyt terveyskasvatusmateriaalit opiskelijoiden opetusmateriaalimotivaatioon ja materiaalisuunnittelun itsetehokkuuteen?

torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Simge Ozturk, Inonu University

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sairaanhoitajaopiskelijoiden kehittämän gynekologisen terveys- ja sairaushoitotyön terveyskasvatusmateriaalin vaikutusta opiskelijoiden opetusmateriaalimotivaatioon ja materiaalisuunnittelun itsetehokkuususkoon.

Menetelmä: Tutkimus suoritettiin prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. n=86 (43=kontrolli, 43=interventio) opiskelijaa, jotka osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti Bartınin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella 30.10.2023-20.01.2024. Se toteutettiin kahdessa ryhmässä: interventio ja kontrolli. Tutkimuksessa kerätään tietoa kirjallisuuteen perehtyneellä Tiedonkeruulomakkeella, Oppimateriaalin motivaatioasteikko ja materiaalisuunnittelun itsetehokkuususkomusasteikko. Tietojen arvioinnissa käytetään kuvailevia tilastoja, Studentin t-testiä, Mann-Whitneyn U-testiä, Wilcoxon Signed Rank -testiä ja Pearsonin korrelaatiotestejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tässä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan hoitotyön opiskelijoiden naisten terveys- ja sairaushoitotyössä kehittämän terveyskasvatusmateriaalin vaikutusta opiskelijoiden opetusmateriaalimotivaatioon ja materiaalisuunnittelun itsetehokkuususkomuksiin.

Menetelmä: Tutkimus suoritettiin prospektiivisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. n=86 (43=kontrolli, 43=interventio) opiskelijaa, jotka osallistuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti Bartınin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella 30.10.2023-20.01.2024. Se suoritettiin kahdessa ryhmässä: interventio ja valvonta. Tutkimuksessa kerätään tietoa kirjallisuuteen perehtymällä laaditulla Tiedonkeruulomakkeella, Oppimateriaalimotivaatioasteikko ja Materiaalisuunnittelun itsetehokkuususkomusasteikko. Tietojen arvioinnissa käytetään kuvailevia tilastoja, Studentin t-testiä, Mann-Whitneyn U-testiä, Wilcoxon Signed Rank -testiä ja Pearsonin korrelaatiotestejä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • None Selected
      • Bartin, None Selected, Turkki, 74100
        • Simge OZTURK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat opiskelijat,
  • Turkkia puhuneet opiskelijat,
  • Opiskelijat, joilla ei ole diagnosoitu kuulon heikkenemistä,
  • Gynekologian ja sairauksien hoitotyön kurssin suorittaneet opiskelijat,
  • Opiskelijat, joilla oli kirjallinen suostumus
  • Vapaaehtoisesti osallistuneet opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei opiskele Bartınin yliopistossa,
  • opiskelijoille, jotka eivät käyneet gynekologian ja sairauksien hoitotyön kurssia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taitoryhmä
Taitoryhmän opiskelijat suorittavat yhden taitojen tarkistuslistan hakemuksista (imetyskoulutuksen taitotarkistuslomake, rintojen hoito ja rintojen tukkeutumisesta kärsivien äitien hoito taitotarkistuslomake, rintojen itsetutkiskelu (KKMM) koulutustaidon tarkistuslomake). "Naisten terveyden ja sairauksien hoitotyön kurssi". Terveyskasvatusmateriaali laadittiin heidän määrittämiensä taitojen mukaisesti. Koulutusmateriaalin valmistelun kesto on 1 viikko jokaiselle opiskelijalle. Kehitetty terveyskasvatusmateriaali laadittiin ja esiteltiin arvioimalla määritetyn taidon syytä, tärkeyttä, tietoisuutta ja innovatiivista näkökulmaa.
Taitojensa mukaisesti he määrittävät yhteen taitojen tarkistuslistan sovelluksista (imetyskoulutuksen taitojen valvontalomake, rintojen hoito ja rintojen tukkeutumisesta kärsivien äitien hoito taitojen valvontalomake, rintojen itsetutkiskelu (KKMM) koulutustaitojen valvontalomake). Käytä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Jälkitestiä sovelletaan kontrolliryhmään 1 päivä esikokeen jälkeen ja esikokeessa taitoryhmälle sovelletut kyselylomakkeet ja asteikot arvioitiin uudelleen terveyskasvatusmateriaalin esittämisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimateriaalin motivaatioasteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa

Asteikon alkuperäisen version julkaisi Keller (2010). PMSQ, 36 kohteen mittaustyökalu, joka koostuu viiden pisteen Likert-tyyppisistä vaihtoehdoista (ei totta, jokseenkin totta, tosi, kohtalaisen totta, erittäin totta), kehitettiin ottamalla ARCS-malli kriteeriksi. Mittaustyökalu koostuu neljästä aladimensiosta, joilla on sama nimi kuin ARCS-mallin vaatimustenmukaisuus-, luottamus-, tyytyväisyys- ja huomiokomponentit. Mittaustyökalun 3., 7., 12., 15., 19., 22., 29., 31. ja 34. kohteet sisältävät negatiivisia lausekkeita ja vaativat käänteisen pisteytyksen. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada mittaustyökalusta, jonka keskipiste on 108,00, on 36,00, kun taas korkein pistemäärä on 180,00 (Keller, 2010).

Pisteiden nousu asteikosta osoittaa motivaation lisääntymistä. Asteikon alkuperäistä versiota sovelsi yliopisto-opiskelijoille Keller (2006) ja mittaustyökalun alamittasuhteille tehtyjen analyysien tuloksena.

kaksi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Material Design Self-Efficacy Belief Scale
Aikaikkuna: kaksi viikkoa

Materiaalisuunnittelun itsetehokkuususkomusten määrittämiseksi käytettiin Bakaçin ja Özenin (2015) kehittämää Material Design Self-Efficacy Belief Scalea. Asteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimus tehtiin 300 opettajaehdokkaalle, jotka opiskelivat Abant İzzet Baysal -yliopistossa lukuvuonna 2013-2014 ja olivat aiemmin suorittaneet ÖTMT-kurssin. Asteikon rakennekelpoisuus testattiin tutkivalla ja vahvistavalla tekijäanalyysillä, ja luotiin kolmiulotteinen asteikko (materiaalin valmistelu tietokoneella, kolmiulotteinen materiaalisuunnittelu ja kaksiulotteinen materiaalisuunnittelu) ja 25 kohdetta, jotka selittivät 48 % kokonaisvarianssi. Asteikkokohteet ovat 5-pisteen Likert-tyyppisiä ja ovat seuraavat: "Täysin eri mieltä", "Eri mieltä", Päättämätön, Olen samaa mieltä ja "Täysin samaa mieltä".

Pisteiden nousu asteikosta osoittaa motivaation lisääntymistä.

kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa