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看護学生の胸部と心臓の検査に関する反転学習モデル

2025年1月16日 更新者:Ankara Yildirim Beyazıt University

反転学習モデルが看護学生の胸部および心臓検査の知識と自主学習スキルに及ぼす影響: ランダム化対照研究

この研究は、看護学生の胸部と心臓の知識と自主的な学習スキルに対する反転学習モデルで提供される教育の影響を判断するために計画されています。 この研究では、テスト前-テスト後非盲検ランダム化対照試験を採用しました。 この研究の対象者は、2023年から2024年度にトルコの大学の看護学科で学ぶ2年生で構成されます。検出力分析によると、この研究は合計で次の学生を対象に実施する必要があると判断されました。学生 100 人 (実験グループ 50 人、対照グループ 50 人)。実験グループの参加者は反転学習モデルを使用してトレーニングされました。対照グループの場合、トピックは従来の教育方法のみを使用して提供されます。研究は、「特徴紹介フォーム」、「胸部および心臓検査情報評価フォーム」、および「自己調整学習スキル スケール (SRLSS)」を使用して収集されます。 収集されたデータは SPSS 15 ソフトウェアを使用して分析されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

この研究は、看護学生の胸部と心臓の知識と自主的な学習スキルに対する反転学習モデルで提供される教育の影響を判断するために計画されています。 健康科学部の学科。 研究対象者は、2023年から2024年の学年度にトルコの大学の看護学科で学ぶ2年生で構成されます。 研究のサンプルサイズを計算するために検出力分析が行われました。 サンプルサイズの計算には、G-Power 3.1.9.7 統計ソフトウェアを使用しました。 電力分析は、5% の誤差マージン、0.57 の効果サイズ、および 80% の電力レベルに基づいていました (Cohen、1992)。 検出力分析によると、実験グループに 50 人の生徒、対照グループに 50 人の生徒、合計 100 人の生徒で研究を行う必要があることが判明しました。

研究の組み入れ基準を満たす学生には、「特徴紹介フォーム」、「胸部および心臓検査情報評価フォーム」、および「自主学習スキルスケール(SRLSS)」(事前テスト)が実施されます。 学生の授業前の学習や授業中に講師が使用するための資料は研究者によって作成されます。

実験グループの学生が反転学習モデルに従って授業の準備ができるように、研究者がデジタル教材(講義やデモンストレーションビデオなど)を準備します。

実験グループには、テーマに先立ってデジタル教材(解説動画やデモ動画、Edpuzzleなど)が渡されます。 これらの資料へのリンクは学生に送信され、学生は携帯電話から資料にアクセスし、説明ビデオやデモビデオを何度でも視聴することができます。

続いて、「胸部と心臓の検査」というテーマが生徒たちに提示されます。 ビデオで学んだ情報を要約し、理解できない点については、用意されたデジタルリソースを使用して質疑応答やディスカッションを行います。 実験グループの実践を強化するために、オンラインのワードクラウドとクイズが送信されます。 すべての活動は生徒にとって適切な時間に行われます。

対照グループの場合、トピックは従来の教育方法のみを使用して提供されます。 準備のために生徒に追加のリソースが提供されることはありません。 パワーポイントによるプレゼンテーションを用いてテーマを提示し、質疑応答、デモンストレーション、ディスカッションを行います。

実施後、および 4 週間後に再度、「胸部および心臓検査の知識評価フォーム」と「自主学習スキル スケール (SRLSS)」が、評価のために対照群と実験群の両方に実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Kecioren、Ankara、七面鳥、06010
        • Hilal Tuzer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生2年生の皆さん、
  • ボランティアで研究に参加して、
  • 継続的にインターネットにアクセスできるようにする
  • スマートフォン・パソコンをお持ちの方

除外基準:

  • 以前に健康関連の勉強をしたことがある
  • 過去に健康診断コースを受講したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:反転学習

実験グループには、テーマに先立ってデジタル教材(解説動画やデモ動画、Edpuzzleなど)が渡されます。 これらの資料へのリンクは学生に送信され、学生は携帯電話から資料にアクセスし、説明ビデオやデモビデオを何度でも視聴することができます。

続いて、「胸部と心臓の検査」というテーマが生徒たちに提示されます。 ビデオで学んだ情報を要約し、理解できない点については、用意されたデジタルリソースを使用して質疑応答やディスカッションを行います。 実験グループの実践を強化するために、オンラインのワードクラウドとクイズが送信されます。 すべての活動は生徒にとって適切な時間に行われます。

学生の授業前の学習や授業中に講師が使用するための資料は研究者によって作成されます。 実験グループの生徒が反転学習モデルに従って授業の準備ができるように、研究者がデジタル教材を準備します。 実験グループはトピックの前にデジタル教材を受け取ります。 これらの資料へのリンクは学生に送信され、学生は携帯電話から資料にアクセスし、説明ビデオやデモビデオを何度でも視聴することができます。 その後、生徒たちにテーマが提示されます。 ビデオで学んだ情報を要約し、理解できない点については、用意されたデジタルリソースを使用して質疑応答やディスカッションを行います。 実験グループの実践を強化するために、オンラインのワードクラウドとクイズが送信されます。
介入なし:対照群

研究の組み入れ基準を満たす学生には、「特徴紹介フォーム」、「胸部および心臓検査情報評価フォーム」、および「自主学習スキルスケール(SRLSS)」(事前テスト)が実施されます。

対照グループでは、このトピックは従来の教育方法のみを使用して提供されます。 準備のために生徒に追加のリソースが提供されることはありません。

パワーポイントによるプレゼンテーションを用いてテーマを提示し、質疑応答、デモンストレーション、ディスカッションを行います。

プレゼンテーション後、および 4 週間後に再度、「胸部および心臓検査の知識評価フォーム」と「自主学習スキル スケール (SRLSS)」が両方のグループに実施され、評価が行われます (事後テスト)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部および心臓検査情報評価フォーム
時間枠:教育直前、教育直後、教育後わずか1ヶ月
このフォームは文献 (Tuzer et al., 2016) に基づいて作成されており、胸部、肺、心臓の検査に関する知識レベルを測定するための事前テストと事後テストが含まれています。 テストには、胸部および心臓の検査に関連する各 100 点の合計 20 問があります。 テストの問題は 20 問の多肢選択問題で構成されます。
教育直前、教育直後、教育後わずか1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自主学習スキルのスケール
時間枠:教育直前、教育直後、教育後わずか1ヶ月
自主学習スキル スケール (SDLSS) は Tekkol と Demirel によって開発されました (2018 年)。 この尺度は、リッカート型の 5 段階尺度 (常に、通常、時々、めったに、まったくない) で評価される 21 項目で構成されます。 この尺度には、自己監視、モチベーション、自制心、自信という 4 つの下位尺度があります。 スコアが高いほど、自主的な学習スキルが高いことを示します。 このスケールのクロンバックのアルファは 0.89 (Tekkol and Demirel, 2018) ですが、本研究では 0.85 (事前テスト)、0.89 (事後テスト)、0.89 (追跡テスト) でした。
教育直前、教育直後、教育後わずか1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月16日

一次修了 (実際)

2025年1月17日

研究の完了 (推定)

2025年1月17日

試験登録日

最初に提出

2024年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月16日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thorax and Heart Examination

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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