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Modèle d'apprentissage inversé sur l'examen du thorax et du cœur des étudiants en soins infirmiers

16 janvier 2025 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University

L'impact du modèle d'apprentissage inversé sur les connaissances des étudiants en soins infirmiers en matière d'examen thoracique et cardiaque et leurs compétences d'apprentissage autodirigé : une étude contrôlée randomisée

Cette étude vise à déterminer l'impact de l'éducation dispensée avec le modèle d'apprentissage inversé sur les connaissances thoraciques et cardiaques des étudiants en soins infirmiers et leurs compétences d'apprentissage autodirigé. Cette étude a adopté un essai contrôlé randomisé ouvert prétest-post-test. La population de l'étude sera composée d'étudiants de deuxième année étudiant dans un département de soins infirmiers d'une université en Turquie au cours de l'année universitaire 2023-2024. Selon l'analyse de puissance, il a été déterminé que l'étude doit être menée avec un total de 100 étudiants, avec 50 étudiants dans le groupe expérimental et 50 étudiants dans le groupe témoin. Les participants du groupe expérimental ont été formés en utilisant le modèle d'apprentissage inversé. Pour le groupe témoin, le sujet sera dispensé en utilisant uniquement des méthodes d'enseignement traditionnelles. Les données du L'étude sera collectée à l'aide du « Formulaire de caractéristiques d'introduction », du « Formulaire d'évaluation des informations relatives à l'examen thoracique et cardiaque » et de « l'Échelle des compétences d'apprentissage autorégulées (SRLSS). » les données collectées seront analysées à l'aide du logiciel SPSS 15.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à déterminer l'impact de l'éducation dispensée avec le modèle d'apprentissage inversé sur les connaissances thoraciques et cardiaques des étudiants en soins infirmiers et leurs compétences d'apprentissage autodirigé. Département d'une Faculté des Sciences de la Santé. La population de l'étude sera composée d'étudiants de deuxième année étudiant dans un département de soins infirmiers d'une université en Turquie au cours de l'année universitaire 2023-2024. Une analyse de puissance a été réalisée pour calculer la taille de l'échantillon de l'étude. Le logiciel statistique G-Power 3.1.9.7 a été utilisé pour le calcul de la taille de l'échantillon. L'analyse de puissance était basée sur une marge d'erreur de 5 %, une taille d'effet de 0,57 et un niveau de puissance de 80 % (Cohen, 1992). Selon l'analyse de puissance, il a été déterminé que l'étude devait être menée auprès d'un total de 100 étudiants, dont 50 étudiants dans le groupe expérimental et 50 étudiants dans le groupe témoin.

Les étudiants qui répondent aux critères d'inclusion pour l'étude se verront administrer le « Formulaire de caractéristiques d'introduction », le « Formulaire d'évaluation des informations sur l'examen thoracique et cardiaque » et « l'Échelle de compétences d'apprentissage autodirigé (SRLSS) » (prétest). Le matériel destiné aux études préalables des étudiants et à l'utilisation par l'instructeur pendant les cours sera créé par les chercheurs.

Pour que les étudiants du groupe expérimental se préparent au cours selon le modèle d'apprentissage inversé, du matériel numérique (tel que des vidéos de cours et de démonstration) sera préparé par les chercheurs.

Le groupe expérimental recevra du matériel numérique (tel que des vidéos explicatives et de démonstration, Edpuzzle, etc.) avant le sujet. Les liens vers ces supports seront envoyés aux étudiants, qui pourront y accéder via leur téléphone portable et visionner les vidéos explicatives et de démonstration autant de fois qu'ils le souhaitent.

Par la suite, le thème « Examen du thorax et du cœur » sera présenté aux étudiants. Ils résumeront les informations tirées des vidéos et participeront à des séances de questions-réponses et à des discussions en utilisant des ressources numériques préparées pour aborder les points qu'ils ne comprennent pas. Pour renforcer les pratiques du groupe expérimental, des nuages ​​de mots et des quiz en ligne seront envoyés. Toutes les activités se dérouleront à un moment approprié pour les étudiants.

Pour le groupe témoin, le sujet sera dispensé en utilisant uniquement des méthodes d'enseignement traditionnelles. Aucune ressource supplémentaire ne sera fournie aux étudiants pour leur préparation. Le sujet sera présenté à l'aide d'une présentation PowerPoint et des séances de questions-réponses, des démonstrations et des discussions seront organisées.

Après la mise en œuvre, et à nouveau 4 semaines plus tard, le « Formulaire d'évaluation des connaissances sur l'examen du thorax et du cœur » et « l'échelle de compétences d'apprentissage autodirigé (SRLSS) » seront administrés aux groupes témoins et expérimentaux pour évaluation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Kecioren, Ankara, Turquie, 06010
        • Hilal Tuzer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants infirmiers de deuxième année,
  • Volontaire pour participer à la recherche,
  • Avoir un accès Internet continu
  • Avoir des smartphones/ordinateurs

Critère d'exclusion:

  • Avoir déjà étudié dans un domaine lié à la santé
  • Avoir déjà suivi le cours d'examen physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apprentissage inversé

Le groupe expérimental recevra du matériel numérique (tel que des vidéos explicatives et de démonstration, Edpuzzle, etc.) avant le sujet. Les liens vers ces supports seront envoyés aux étudiants, qui pourront y accéder via leur téléphone portable et visionner les vidéos explicatives et de démonstration autant de fois qu'ils le souhaitent.

Par la suite, le thème « Examen du thorax et du cœur » sera présenté aux étudiants. Ils résumeront les informations tirées des vidéos et participeront à des séances de questions-réponses et à des discussions en utilisant des ressources numériques préparées pour aborder les points qu'ils ne comprennent pas. Pour renforcer les pratiques du groupe expérimental, des nuages ​​de mots et des quiz en ligne seront envoyés. Toutes les activités se dérouleront à un moment approprié pour les étudiants.

Le matériel destiné aux études préalables des étudiants et à l'utilisation par l'instructeur pendant les cours sera créé par les chercheurs. Pour que les étudiants du groupe expérimental se préparent au cours selon le modèle d'apprentissage inversé, du matériel numérique sera préparé par les chercheurs. Le groupe expérimental recevra du matériel numérique avant le sujet. Les liens vers ces supports seront envoyés aux étudiants, qui pourront y accéder via leur téléphone portable et visionner les vidéos explicatives et de démonstration autant de fois qu'ils le souhaitent. Par la suite, le sujet sera présenté aux étudiants. Ils résumeront les informations tirées des vidéos et participeront à des séances de questions-réponses et à des discussions en utilisant des ressources numériques préparées pour aborder les points qu'ils ne comprennent pas. Pour renforcer les pratiques du groupe expérimental, des nuages ​​de mots et des quiz en ligne seront envoyés.
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Les étudiants qui répondent aux critères d'inclusion pour l'étude se verront administrer le « Formulaire de caractéristiques d'introduction », le « Formulaire d'évaluation des informations sur l'examen thoracique et cardiaque » et « l'Échelle de compétences d'apprentissage autodirigé (SRLSS) » (prétest).

Groupe témoin, le sujet sera dispensé en utilisant uniquement des méthodes d'enseignement traditionnelles. Aucune ressource supplémentaire ne sera fournie aux étudiants pour leur préparation.

Le sujet sera présenté à l'aide d'une présentation PowerPoint et des séances de questions-réponses, des démonstrations et des discussions seront organisées.

Après la présentation, et à nouveau 4 semaines plus tard, le « Formulaire d'évaluation des connaissances sur l'examen du thorax et du cœur » et « l'échelle de compétences d'apprentissage autodirigé (SRLSS) » seront administrés aux deux groupes pour évaluation (post-test).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le formulaire d’évaluation des informations relatives à l’examen thoracique et cardiaque
Délai: juste avant les études, juste après les études, juste 1 mois après les études
Ce formulaire, créé à partir de la littérature (Tuzer et al., 2016), comprend un prétest et un posttest pour mesurer les niveaux de connaissances sur les examens thoraciques-pulmonaires et cardiaques. Les tests comportent au total 20 questions d'une valeur de 100 points chacune liées aux examens thoraciques et cardiaques. Les questions des tests se composent de 20 questions à choix multiples.
juste avant les études, juste après les études, juste 1 mois après les études

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de compétences d’apprentissage autodirigé
Délai: juste avant les études, juste après les études, juste 1 mois après les études
L'échelle des compétences d'apprentissage autodirigé (SDLSS) a été développée par Tekkol et Demirel (2018). L'échelle comprend 21 items notés sur une échelle de type Likert en cinq points (toujours, habituellement, parfois, rarement et jamais). L'échelle comporte quatre sous-échelles : l'autosurveillance, la motivation, la maîtrise de soi et la confiance en soi. Des scores plus élevés indiquent des compétences d’apprentissage autonome plus élevées. L'échelle a un alpha de Cronbach de 0,89 (Tekkol et Demirel, 2018), qui était de 0,85 (prétest), 0,89 (posttest) et 0,89 (test de suivi) dans la présente étude.
juste avant les études, juste après les études, juste 1 mois après les études

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Première publication (Réel)

3 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Thorax and Heart Examination

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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